品牌中藥企業(yè)將加速發(fā)展
核心提示:《中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃》指出,建立中醫(yī)藥繼承創(chuàng)新體系,提高科技對(duì)中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的貢獻(xiàn)率;提高研究開(kāi)發(fā)和合理利用能力,加強(qiáng)中藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力,提高中藥產(chǎn)業(yè)國(guó)際市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
《中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃》指出,建立中醫(yī)藥繼承創(chuàng)新體系,提高科技對(duì)中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的貢獻(xiàn)率;提高研究開(kāi)發(fā)和合理利用能力,加強(qiáng)中藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力,提高中藥產(chǎn)業(yè)國(guó)際市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。同時(shí),督促各級(jí)政府加大對(duì)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的推動(dòng)力,加大對(duì)中醫(yī)藥的投入,為中醫(yī)藥事業(yè)營(yíng)造良好的發(fā)展環(huán)境。根據(jù)《規(guī)劃》指標(biāo),至2015年,預(yù)計(jì)中醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值將達(dá)到5590億元人民幣,年均增長(zhǎng)率達(dá)12%。
研發(fā)型企業(yè)“黃金期”
數(shù)據(jù)顯示,2011年全國(guó)中藥飲片產(chǎn)業(yè)營(yíng)業(yè)收入達(dá)853.72億元,與2006年相比復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到35%以上;中成藥實(shí)現(xiàn)產(chǎn)量242.6萬(wàn)噸,相比于2003年復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到18.78%,中藥在生產(chǎn)和銷(xiāo)售上發(fā)展勢(shì)頭強(qiáng)勁,中藥行業(yè)整體狀況良好。在此基礎(chǔ)上,《規(guī)劃》的出臺(tái),將進(jìn)一步加速行業(yè)發(fā)展,尤其是隨著各項(xiàng)具體指標(biāo)的推進(jìn),各級(jí)政府也將擴(kuò)大中醫(yī)藥的服務(wù)渠道,為中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供基礎(chǔ)支持。
同時(shí),分析人士指出,《規(guī)劃》將使中成藥創(chuàng)新研發(fā)力度得到進(jìn)一步重視,各類(lèi)品牌中藥及現(xiàn)代中藥上市企業(yè)將進(jìn)入黃金發(fā)展期。其中,有上游中藥材資源,具備較強(qiáng)現(xiàn)代制藥工藝及品牌拓展能力的企業(yè)有望實(shí)現(xiàn)持續(xù)快速的發(fā)展。例如精華制藥生產(chǎn)出季德勝蛇藥片后又出產(chǎn)了衍生品如花露水、止癢噴霧劑等,東阿阿膠出品了阿膠系列保健產(chǎn)品等。這類(lèi)品牌拓展能力強(qiáng)、具有品牌優(yōu)勢(shì)的中藥企業(yè),較易于突破純藥束縛,有效擴(kuò)大品牌價(jià)值覆蓋面,市場(chǎng)空間潛力巨大。
此外,一些具有獨(dú)特原料及配方的品牌中藥企業(yè)發(fā)展勢(shì)頭同樣也不可忽視。如對(duì)我國(guó)國(guó)寶級(jí)的珍稀中藥材烏靈參擁有獨(dú)家開(kāi)發(fā)優(yōu)勢(shì)的佐力藥業(yè),其烏靈參的產(chǎn)業(yè)化才剛剛起步;而奇正藏藥生產(chǎn)的消痛貼膏療效優(yōu)勢(shì)明顯,在骨科止痛藥中保持排名第一。這類(lèi)企業(yè)都有望成為中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)黃金發(fā)展期中的領(lǐng)跑者。
新藥審批受制約
盡管研發(fā)型中藥品牌企業(yè)發(fā)展勢(shì)頭強(qiáng)勁,但仍有一些因素制約其發(fā)展。數(shù)據(jù)顯示,目前通過(guò)注冊(cè)的中藥新藥有1141種,其中一類(lèi)新藥占11.5%,二類(lèi)占6.5%,三四類(lèi)占40%,五類(lèi)占2%。數(shù)據(jù)反映,一二類(lèi)新藥的數(shù)量明顯偏少,低水平重復(fù)現(xiàn)象嚴(yán)重,行業(yè)整體研發(fā)水平低迷,實(shí)力強(qiáng)的研發(fā)型中藥企業(yè)欠缺。
專(zhuān)家指出,造成這種現(xiàn)象的主要因素,在于中藥新藥審批制度的局限性。與西藥不同,中藥有其自身特殊性。雖然中藥在臨床治療中效果顯著,占據(jù)絕對(duì)優(yōu)勢(shì);但若按照西藥的研絕大部分中藥都無(wú)法通過(guò)審批。然而,新藥研發(fā)成功后,必須有審批證書(shū)才能生產(chǎn)上市,否則即使藥效再好,申請(qǐng)專(zhuān)利也毫無(wú)意義。依據(jù)現(xiàn)行的中藥新藥審批制度,不論經(jīng)方、古方、新方都必須按西藥審批方法和要求上的硬性規(guī)定來(lái)提取活性成分,以致中藥開(kāi)發(fā)必須首先考慮便于提取活性成分與通過(guò)審批。這成為目前中藥企業(yè)研發(fā)無(wú)法突破的難題,阻礙了研發(fā)型中藥企業(yè)的發(fā)展轉(zhuǎn)型。
責(zé)任編輯:中國(guó)醫(yī)藥網(wǎng)
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