今天，在行業(yè)分析師參與的 Pharmaceutical Business Review Meeting 會議上，強生（Johnson & Johnson）及其旗下楊森（Janssen Pharmaceutical）公司的高管們宣布，計劃于 2017 年至 2021 年期間，擬上市或向監(jiān)管部門提交批準申請超過 10 種具有重磅潛力的新藥產品，以及延伸 50 多個現有或新藥研發(fā)管線，將促使該公司的轉化型藥物遍及更廣泛的患者人群。該公司還將分享其推動可持續(xù)增長的市場計劃，主要通過利用強大的核心重磅產品組合，創(chuàng)新模式的行業(yè)領先生產力，以及正在準備收購的瑞士生物技術公司 Actelion。

強生公司主席兼首席執(zhí)行官 Alex Gorsky 先生表示：“伴隨著日益增長的差異性藥物核心業(yè)務，以及預計未來五年內將會推出或提交申請的強大創(chuàng)新產品陣容，我們公司正在率先推動改善全球范圍的患者健康。我們的制藥業(yè)務將繼續(xù)成為強生公司創(chuàng)新和發(fā)展的重要驅動力，憑借其經過驗證的全球性市場化能力和強大產品管線，我們有能力繼續(xù)提供強勁、長期、可持續(xù)的企業(yè)增長。”

作為藥物研發(fā)行業(yè)的領軍人物之一，Janssen 自 2011 年以來已獲得美國 FDA 批準的 11 個新分子實體（NME）。該組合專注于五個核心治療領域：免疫學、傳染病與疫苗、神經疾病學科、心血管和代謝疾病，以及腫瘤學。強生公司的藥業(yè)部門正在為全球未滿足的醫(yī)療需求提供轉化性新藥，預計在 2017 年第二季度 Actelion 收購完成后，將添增第六個肺動脈高血壓治療領域。

2016 年，該公司向 FDA 提交了兩個 NME，預計將于今年晚些時候獲批并且上市：用于治療銀屑病的 guselkumab 和用于治療類風濕關節(jié)炎的 sirukumab。

2017 年至 2021 年期間預計申請批準的其他后期重磅型產品包括：

用于治療轉移前前列腺癌的阿片類藥物 apalutamide（ARN-509）；

用于治療耐藥性抑郁癥的 esketamine；

用于急性骨髓性白血病的 talacotuzumab (CSL362) ；

用于實體瘤的 FGFR 抑制劑 erdafitinib；

用于前列腺癌的 niraparib；

治療骨髓纖維化的 imetelstat；

針對甲型流感病毒的 pimodivir（JNJ-3872）；

用于呼吸道合胞病毒（RSV）感染的 lumicitabine（JNJ-1575）；

用于重癥抑郁障礙輔助性治療的 JNJ-7922 (orexin-2 拮抗劑)。