據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，自2016年6月8日CFDA發(fā)布關(guān)于開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查工作的通告以來(lái)，共計(jì)有122家企業(yè)對(duì)263個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)項(xiàng)目進(jìn)行撤回，7·22臨床自查核查之后藥品注冊(cè)申請(qǐng)被主動(dòng)撤回的情形儼然重演。

2016年12月16日，CFDA公布了27家企業(yè)撤回32個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)項(xiàng)目的公告，撤回的時(shí)間范圍為2016年10月20日至2016年12月12日。

這已不是CFDA第一次公布企業(yè)主動(dòng)撤回醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)項(xiàng)目的相關(guān)信息。事情還要追溯到2016年6月8日，CFDA以通告的形式公布了即將開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查工作，即2016年第98號(hào)文件，表示將以“回歸性檢查“的方式，對(duì)在審注冊(cè)申請(qǐng)中2016年6月1日前開(kāi)展的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)施抽查。抽查的范圍，則包括所有境內(nèi)第三類及進(jìn)口醫(yī)療器械在中國(guó)境內(nèi)通過(guò)臨床試驗(yàn)方式獲取臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的注冊(cè)申請(qǐng)項(xiàng)目。

第一批檢查，集中在2016年的6月至10月，CFDA分期分批組成檢查組，按照醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)檢查程序開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)檢查。10月至11月，則是第二批醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查。

從2014年到2016年，從諸多醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)陸續(xù)出臺(tái)，到各類型產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)指導(dǎo)原則相繼推出，再到各省局器械臨床試驗(yàn)核查密集發(fā)布，都在昭示著器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量監(jiān)管日益嚴(yán)格的趨勢(shì)。此次抽查，也是既藥品自查核查之后，國(guó)家局在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方面的又一舉動(dòng)。

醫(yī)械抽檢，羅氏、雅培中招

從結(jié)果來(lái)看，醫(yī)械抽查頗有成效，部分公司“不幸”被抽檢，結(jié)果確實(shí)發(fā)現(xiàn)了問(wèn)題，被點(diǎn)名批評(píng)。

2016年12月16日，總局發(fā)布通知，稱查處三個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)項(xiàng)目臨床試驗(yàn)存在真實(shí)性問(wèn)題，其中包括安徽同科生物科技有限公司、德國(guó)Roche Diagnostics GmbH以及日本LSI MedienceCorporation。查處的原因?yàn)樵谌齻€(gè)注冊(cè)項(xiàng)目臨床試驗(yàn)過(guò)程中均發(fā)現(xiàn)存在樣本重復(fù)使用的縣鄉(xiāng)，且臨床試驗(yàn)方案中沒(méi)有涉及樣本重復(fù)使用，實(shí)驗(yàn)報(bào)告對(duì)樣本重復(fù)使用也無(wú)特別說(shuō)明。

被發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的結(jié)果自然是嚴(yán)肅處理?？偩治募Q，根據(jù)醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)規(guī)定，對(duì)上述3各存在真實(shí)性問(wèn)題的注冊(cè)申請(qǐng)項(xiàng)目不予注冊(cè)，且自不予注冊(cè)之日起一年內(nèi)不予再次受理，并對(duì)涉及的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)及相關(guān)負(fù)責(zé)任要求省級(jí)食藥監(jiān)局進(jìn)行調(diào)查處理。

羅氏也并不是唯一一家中招的知名藥械企業(yè)。在第一批醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查中，德國(guó)Abbott GmbH & Co. KG所申請(qǐng)的人類T淋巴細(xì)胞病毒Ⅰ/Ⅱ型抗體檢測(cè)試劑盒（化學(xué)發(fā)光微粒子免疫檢測(cè)法）（受理號(hào)：進(jìn)15-1668）也被發(fā)現(xiàn)真實(shí)性問(wèn)題，最終也得到了同樣的處罰。

主動(dòng)召回，已涉百家企業(yè)

據(jù)E藥經(jīng)理人不完全統(tǒng)計(jì)，自2016年6月8日CFDA發(fā)布關(guān)于開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查工作的通告以來(lái)，共計(jì)有122家企業(yè)對(duì)263個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)項(xiàng)目進(jìn)行撤回，7·22臨床自查核查之后大規(guī)模的藥品注冊(cè)申請(qǐng)被主動(dòng)撤回的情形儼然重演。

根據(jù)CFDA公開(kāi)的信息，自抽查文件公布至8月25日，51家企業(yè)撤回了101個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)項(xiàng)目，自8月26日至10月19日，又有44家企業(yè)撤回了130個(gè)申請(qǐng)。最新的撤回是自10月20日至12月12日，共有27家企業(yè)撤回32個(gè)申請(qǐng)。

其中，提出撤回申請(qǐng)最多的德國(guó)企業(yè)是ORGENTEC Diagnostika GmbH，共涉及12個(gè)受理號(hào)，且產(chǎn)品均為試劑盒。此前，該企業(yè)的抗可溶性肝抗原抗體測(cè)定試劑盒（酶免疫法）便被指出在天津市人民醫(yī)院開(kāi)展的臨床試驗(yàn)中，未按臨床試驗(yàn)方案使用血清樣本，且不能溯源，因此該申請(qǐng)被不予注冊(cè)。

而撤回申請(qǐng)最多的國(guó)內(nèi)企業(yè)則是江蘇澤成生物技術(shù)有限公司與南通戴爾諾斯生物科技有限公司，數(shù)量分別為18個(gè)、28個(gè)。在2016年10月17日CFDA不予注冊(cè)批件的通知中，南通戴爾諾斯共有9個(gè)受理號(hào)被不予注冊(cè)。