FDA：召回藥物呈爆炸式增長(zhǎng)
核心提示：制藥公司常常因?yàn)楦鞣N原因不恰當(dāng)?shù)臉?biāo)簽、包裝缺陷、不適當(dāng)?shù)臏y(cè)試污染或產(chǎn)品的安全性等原因不得不召回藥品、醫(yī)療設(shè)備和食品等。
制藥公司常常因?yàn)楦鞣N原因不恰當(dāng)?shù)臉?biāo)簽、包裝缺陷、不適當(dāng)?shù)臏y(cè)試污染或產(chǎn)品的安全性等原因不得不召回藥品、醫(yī)療設(shè)備和食品等。
FDA近10年召回藥物分類
FDA藥品召回的數(shù)量在年復(fù)一年的膨脹，甚至有人預(yù)計(jì)在2014年其召回藥物將創(chuàng)市場(chǎng)新高。這也許與2012 年的真菌性腦膜炎疫情有關(guān)，但FDA召回藥物的趨勢(shì)相當(dāng)明顯的……
FDA過去兩年里的數(shù)據(jù)顯示：從2013年到今年7月份，F(xiàn)DA累計(jì)召回藥物種類多達(dá)2061種，而在這之前的9年里，累計(jì)召回藥物才2217種。
FDA近10年召回藥物分類數(shù)目
備注：
Class I - - - - - - 最壞的!產(chǎn)品將給用戶帶來嚴(yán)重的不良影響，甚至死亡。
Class II - - - - - 有點(diǎn)糟糕!產(chǎn)品會(huì)導(dǎo)致或可能導(dǎo)致可逆，但仍對(duì)健康不利的影響。
Class III - - - - - 有點(diǎn)問題!不可能造成不良健康后果，但是為了安全起見值得召回。
責(zé)任編輯：露兒
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