隨著2013年的到來，首批企業(yè)無菌制劑生產(chǎn)線認證進入倒計時。羊城晚報記者日前從國家食品藥品監(jiān)管局了解到，國家藥監(jiān)局、國家發(fā)改委、工業(yè)和信息化部、衛(wèi)生部等四部委正合力推進新版GMP加快實施，《關(guān)于加快實施新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級有關(guān)問題的通知》日前已正式印發(fā)。然而，截至2012年底，已通過新GMP認證的企業(yè)尚不足兩成。有關(guān)專家預(yù)測，國內(nèi)有20%左右的中小藥企將無法在規(guī)定時間內(nèi)達到相關(guān)標準而被淘汰出局。

　　已認證企業(yè)不足兩成

　　《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》（新版GMP）在2011年3月1日起正式施行。根據(jù)步驟規(guī)劃，現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)，應(yīng)在2013年12月31日前達到新版GMP要求。而隨著2013年的到來，生產(chǎn)注射劑等無菌藥品的企業(yè)新版GMP認證正式進入倒計時。

　　統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，截至2012年底，在我國4669家藥品生產(chǎn)企業(yè)中，僅有597家獲得了新修訂的GMP證書，其中無菌制劑生產(chǎn)企業(yè)147張。羊城晚報記者在已經(jīng)公告通過認證的企業(yè)中看到，包括華北制藥、麗珠制藥、白云山總廠、山東羅欣、武漢生物、揚子江藥業(yè)等都已有生產(chǎn)車間獲得新版GMP證書。

　　不過，據(jù)粗略統(tǒng)計，目前全國大概有無菌制劑企業(yè)1200家，也就是說，目前已通過新GMP認證的無菌制劑企業(yè)尚不足兩成。

　　據(jù)了解，大部分國內(nèi)無菌車間為4-5年前設(shè)計投建，要達到新版GMP的要求，新的方案設(shè)計、車間土建、生產(chǎn)線調(diào)試等硬件改造，再加上人員培訓(xùn)、軟件和技術(shù)升級等，至少需要1年。這也就意味著，很多企業(yè)可能面臨無法在2013年底達標的風險。

　　這也促使四部委不得不合力共推新版GMP。國家藥監(jiān)局表示，少數(shù)企業(yè)存在等待觀望心理，實施進展不平衡的問題仍很突出，特別是無菌制劑生產(chǎn)要在2013年底實現(xiàn)預(yù)期目標，任務(wù)尤為緊迫。

　　預(yù)計160家企業(yè)“棄改”

　　除了無菌藥品外，根據(jù)計劃，其他類別藥品的生產(chǎn)則應(yīng)在2015年12月31日前達到新版GMP要求。

　　2012年上半年，國家藥監(jiān)局組織了一次較大規(guī)模的藥品生產(chǎn)企業(yè)的摸底調(diào)查，根據(jù)摸底數(shù)據(jù)，預(yù)計將有160家企業(yè)放棄所有劑型的GMP改造，其中無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)96家。

　　據(jù)不完全估算，上一次1998年的修訂，全國近4000家藥品生產(chǎn)企業(yè)為此付出了1500多億元的門檻費。而新版GMP對生產(chǎn)環(huán)境要求很高，從已通過認證的無菌藥品企業(yè)看，大約提高企業(yè)25%的成本。因此，有關(guān)專家預(yù)測，國內(nèi)有20%左右的中小藥企將無法在規(guī)定時間內(nèi)達到相關(guān)標準而被淘汰出局。而國家藥監(jiān)局安監(jiān)司司長李國慶預(yù)計，在不同的劑型藥企中，無菌藥品企業(yè)退出市場的數(shù)量比例將最高。

　　為此，四部委共同下發(fā)的《關(guān)于加快實施新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級有關(guān)問題的通知》就出臺7項新政，包括兼并重組、委托生產(chǎn)等7方面的鼓勵措施，但前提則是，堅持“標準不降低、時間不放寬”。