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新GMP加速推進(jìn) 中國(guó)藥企國(guó)際化戰(zhàn)略機(jī)遇開啟

2013-01-10 10:05 來源:搜狐健康 點(diǎn)擊:

核心提示: 2012年以來,國(guó)際金融危機(jī)對(duì)世界經(jīng)濟(jì)和中國(guó)經(jīng)濟(jì)的深層次影響仍在繼續(xù),醫(yī)藥企業(yè)面臨前所未有的壓力。2012年11月30日,國(guó)家發(fā)改委通報(bào)稱,2012年1-10月,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)累計(jì)完成產(chǎn)值14590億元,同比增長(zhǎng)20.7%。

 2012年以來,國(guó)際金融危機(jī)對(duì)世界經(jīng)濟(jì)和中國(guó)經(jīng)濟(jì)的深層次影響仍在繼續(xù),醫(yī)藥企業(yè)面臨前所未有的壓力。2012年11月30日,國(guó)家發(fā)改委通報(bào)稱,2012年1-10月,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)累計(jì)完成產(chǎn)值14590億元,同比增長(zhǎng)20.7%。有關(guān)專家預(yù)計(jì),我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)2012年銷售收入增幅將在23%以上,實(shí)現(xiàn)利潤(rùn)增長(zhǎng)18%-19%,但銷售增速和利潤(rùn)增速均可能下降。

  全球進(jìn)入經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)調(diào)整期,我國(guó)經(jīng)濟(jì)也進(jìn)入了調(diào)整和轉(zhuǎn)型新的發(fā)展階段。2012年以來,面對(duì)更加嚴(yán)格和規(guī)范的市場(chǎng)環(huán)境,新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的深入實(shí)施對(duì)我國(guó)制藥企業(yè)的質(zhì)量管理水平提出了更高的要求,推動(dòng)了行業(yè)集中度進(jìn)一步提升。同時(shí),藥品質(zhì)量的提高,也將提高我國(guó)制藥企業(yè)在國(guó)際上的競(jìng)爭(zhēng)力,為企業(yè)“走出去”提供重要支撐。

  藥品質(zhì)量管理深入推進(jìn)

  從2012年12月13日舉行的全國(guó)新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范推進(jìn)工作現(xiàn)場(chǎng)會(huì)上獲悉,截至2012年11月30日,全國(guó)有597家企業(yè)獲得699張新修訂的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范證書。

  2012年是國(guó)家實(shí)施新版GMP重要一年。新版GMP于2011年2月發(fā)布,該規(guī)范參照世界衛(wèi)生組織以及歐美等國(guó)際組織、國(guó)家和地區(qū)藥品GMP標(biāo)準(zhǔn),有利于我國(guó)制藥企業(yè)建立與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌的質(zhì)量管理體系,加快我國(guó)藥品進(jìn)入國(guó)際主流市場(chǎng)的步伐。

  按照新版GMP要求,2013年所有醫(yī)藥高風(fēng)險(xiǎn)企業(yè)必須通過認(rèn)證,2015年所有藥品生產(chǎn)企業(yè)必須全部實(shí)施認(rèn)證。血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到新要求,否則將一律停產(chǎn)。

  據(jù)了解,我國(guó)有1319家無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)、4462條生產(chǎn)線。根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局摸底調(diào)查情況,無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)大約有23%計(jì)劃在2012年年底前通過新版藥品GMP認(rèn)證,有60%計(jì)劃在2013年年底通過認(rèn)證,另有17%在2013年年底前不能通過認(rèn)證。

  國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局長(zhǎng)尹力表示,我國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)整體上“多、小、散、亂”的格局尚未根本改變,生產(chǎn)集中度較低,自主創(chuàng)新能力不足,質(zhì)量管理水平參差不齊。由此造成的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)不規(guī)范、低水平重復(fù)和過度競(jìng)爭(zhēng),是引發(fā)一系列藥品質(zhì)量安全事件的深層次原因,是藥品監(jiān)管長(zhǎng)期面臨和必須解決的重大課題。實(shí)施新版GMP,推動(dòng)調(diào)整醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu),促進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級(jí),有利于建立更完善的藥品生產(chǎn)供應(yīng)保障體系,促進(jìn)資源向優(yōu)勢(shì)企業(yè)集中,淘汰落后生產(chǎn)力。

  據(jù)悉,國(guó)家食品和藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家發(fā)改委、工業(yè)和信息化部和衛(wèi)生部近日已共同制定了《關(guān)于加快實(shí)施新修訂GMP促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)有關(guān)問題的通知》,從兼并重組、認(rèn)證檢查、審評(píng)審批、委托生產(chǎn)、價(jià)格調(diào)整、招標(biāo)采購(gòu)和技術(shù)改造等方面,明確鼓勵(lì)和引導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)盡快實(shí)施新版GMP認(rèn)證。

  尹力說,目前僅有少數(shù)企業(yè)通過了新版GMP認(rèn)證,但標(biāo)準(zhǔn)不能降低,時(shí)限不能拖延,決不允許檢查工作出現(xiàn)寬嚴(yán)不一、前緊后松的情況。對(duì)于到期仍未通過認(rèn)證的企業(yè),必須堅(jiān)決停產(chǎn)。2013年1月開始,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局將對(duì)無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)的新版GMP認(rèn)證工作實(shí)行倒計(jì)時(shí)管理。

  產(chǎn)業(yè)集中度加速提升

 ?。玻埃保材?2月21日,復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布公告,宣布將通過控股湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司,進(jìn)入中樞神經(jīng)類藥物領(lǐng)域,成為2012年年底的一出并購(gòu)大戲。自2012年年初華潤(rùn)三九宣布以6億元并購(gòu)順峰藥業(yè)以來,整個(gè)國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)并購(gòu)市場(chǎng)高潮迭起。在醫(yī)藥市場(chǎng)需求結(jié)構(gòu)提高、政策力促集中度提升、資本進(jìn)入拓寬融資渠道,以及新版GMP實(shí)施等多方利好因素的合力推動(dòng)之下,國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)并購(gòu)可謂動(dòng)能十足。

 ?。玻埃保材甑谒募径纫詠恚t(yī)藥行業(yè)迎來了新的并購(gòu)潮,醫(yī)藥企業(yè)股權(quán)轉(zhuǎn)讓悄然增多,北京、上海、江蘇、山東等地多家產(chǎn)權(quán)交易所頻現(xiàn)交易大單。分析人士認(rèn)為,2012年的并購(gòu)動(dòng)作雖不及2011年迅猛,但年底股權(quán)交易悄然升溫,預(yù)示著整合或?qū)⑦M(jìn)入提速階段。

  中國(guó)醫(yī)藥科技成果轉(zhuǎn)化中心主任芮國(guó)忠表示,未來十年是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重構(gòu)和走向集中的過程,其結(jié)果必然是集中度提升和產(chǎn)業(yè)多極化。并購(gòu)是產(chǎn)業(yè)重構(gòu)與走向集中最快捷、最主流的路徑,由此也開啟了中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)第三輪并購(gòu),即大并購(gòu)時(shí)代。

  業(yè)內(nèi)人士表示,受政策推動(dòng),2013年的醫(yī)藥行業(yè)并購(gòu)重組將有進(jìn)一步加快之勢(shì)。對(duì)于很多藥企而言,由于新版GMP改造費(fèi)用較高,或會(huì)淪為被并購(gòu)對(duì)象。有關(guān)部門預(yù)計(jì)此次新版GMP改造或?qū)⑻蕴?00-1000家藥品生產(chǎn)企業(yè),考慮改造成本及后期運(yùn)營(yíng)成本的增加,未來數(shù)年小企業(yè)破產(chǎn)及部分中小企業(yè)甚至大型藥企轉(zhuǎn)讓將是行業(yè)趨勢(shì),醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集中度將加速提升。

  尚普咨詢發(fā)布的《2012-2016年中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品行業(yè)深度調(diào)研與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報(bào)告》顯示,預(yù)計(jì)2013年醫(yī)藥行業(yè)并購(gòu)熱度依舊高漲。我國(guó)醫(yī)藥企業(yè)要想在生機(jī)盎然的醫(yī)藥市場(chǎng)有所作為,不僅要有優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品,也需要對(duì)市場(chǎng)、政策有準(zhǔn)確的判斷。尤其是在“十二五”期間,醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)積極應(yīng)對(duì)、主動(dòng)適應(yīng),進(jìn)行產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)型與升級(jí),尋找新的發(fā)展機(jī)遇。

  國(guó)際化戰(zhàn)略機(jī)遇開啟

  2012年1月,工業(yè)和信息化部發(fā)布《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃》,明確提出支持有條件的企業(yè)“走出去”,鼓勵(lì)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)藥物的企業(yè)在國(guó)外同步開展臨床研究,支持企業(yè)在境外投資設(shè)廠和建立研發(fā)中心。一系列政策為制藥企業(yè)“走出去”提供了重要的戰(zhàn)略支撐。

  隨著中國(guó)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,“走出去”成為中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)擴(kuò)大市場(chǎng)、提升企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的有效途徑。2012年1-10月,我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)出口增速為7.8%,國(guó)外市場(chǎng)需求在下降,導(dǎo)致企業(yè)各項(xiàng)成本上升,經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)增加。因此,進(jìn)行產(chǎn)業(yè)升級(jí)并通過“走出去”深耕海外市場(chǎng)勢(shì)在必行。

 ?。玻埃保材?月14日,由成都地奧制藥集團(tuán)有限公司研制生產(chǎn)并擁有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的“地奧心血康膠囊”,以治療性藥品身份通過荷蘭藥品評(píng)價(jià)委員會(huì)的注冊(cè),獲得在該國(guó)上市許可,成功實(shí)現(xiàn)了我國(guó)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)治療性藥品進(jìn)入發(fā)達(dá)國(guó)家主流市場(chǎng)零的突破。

  據(jù)統(tǒng)計(jì),截至目前,已有40多家中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)在美國(guó)投資設(shè)廠。在美國(guó)部分地區(qū),對(duì)外資醫(yī)藥企業(yè)在藥品審批、市場(chǎng)準(zhǔn)入方面有優(yōu)惠條件。因此,如恒瑞、海正、華海、天士力等醫(yī)藥企業(yè)都紛紛在美國(guó)當(dāng)?shù)赝顿Y,建設(shè)廠房,開拓市場(chǎng)。邁瑞醫(yī)療的產(chǎn)品甚至已經(jīng)進(jìn)入了美國(guó)當(dāng)?shù)氐恼少?gòu)目錄。

Tags:新GMP 醫(yī)藥企業(yè) 藥品質(zhì)量

責(zé)任編輯:醫(yī)藥零距離

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