億騰景昂首個(gè)自主研發(fā)項(xiàng)目CDK7抑制劑臨床試驗(yàn)申請正式獲批
中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)近日公示,億騰景昂申報(bào)的EOC237膠囊獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,擬開發(fā)治療晚期實(shí)體瘤。根據(jù)億騰景昂公開資料,EOC237是一款口服、高選擇性CDK7抑制劑,也是該公司首個(gè)自主研發(fā)的項(xiàng)目。
截圖來源:CDE官網(wǎng)
CDK7是一個(gè)關(guān)鍵激酶,可以調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂;控制癌基因轉(zhuǎn)錄,調(diào)控核受體功能,被認(rèn)為是極具潛力的抗腫瘤藥物靶點(diǎn)。作為億騰景昂首個(gè)自主研發(fā)項(xiàng)目,EOC237是一款口服、高選擇性CDK7抑制劑,其保持了對靶標(biāo)CDK7的高抑制活性,對源于乳腺癌、卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、前列腺癌、胰腺癌、肺癌和結(jié)直腸癌等多種人腫瘤細(xì)胞的顯著抗增殖活性和對多種異種移植瘤生長的強(qiáng)效劑量依賴性抑制,且其在吸收、分布、代謝及排泄方面均表現(xiàn)出良好的成藥性。
CDK7作為細(xì)胞周期、轉(zhuǎn)錄和內(nèi)分泌受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的調(diào)節(jié)因子,已成為一種極具前景的抗腫瘤藥物靶標(biāo),高選擇性CDK7抑制劑相比早期CDK抑制劑具有更廣的治療窗。目前已開發(fā)出至少十種CDK7選擇性抑制劑,對多種癌癥類型具有活性,在臨床前研究中,作為單一療法或與其他抗癌藥物聯(lián)合使用,這些抑制劑已顯示出克服耐藥性癌癥的潛力。
乳腺癌是CDK7抑制劑最具前景的適應(yīng)癥之一,無論在雌激素受體陽性(ER+)乳腺癌及三陰性乳腺癌(TNBC)均有強(qiáng)大的治療潛力。此外,CDK7抑制劑在胰腺癌,上皮性卵巢癌,小細(xì)胞肺癌,非小細(xì)胞肺癌,去勢耐藥前列腺癌等癌種,均有明確的臨床前數(shù)據(jù)證實(shí)其有效性。而在MYC擴(kuò)增的癌細(xì)胞系,包括肝癌、胰腺癌、神經(jīng)母細(xì)胞瘤、小細(xì)胞肺癌(SCLC)和TNBC等,對CDK7抑制劑高度敏感。因此,對于那些對其它藥物先天性耐藥或獲得性耐藥的癌癥患者,特別是那些目前尚無治療方法的癌癥,CDK7抑制劑有望成為一種革命性的治療策略。
EOC237此前已于2023年2月正式遞交臨床試驗(yàn)申請,作為國內(nèi)首個(gè)IND獲批的CDK7抑制劑,EOC237將有望很快進(jìn)入I期臨床試驗(yàn),擬定適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤。作為一家專注于抗腫瘤創(chuàng)新藥研發(fā)的生物科技公司,億騰景昂以患者實(shí)際需求為導(dǎo)向,依靠前瞻性的管線布局能力和完善的新藥開發(fā)平臺,通過外部引進(jìn)和自主研發(fā)相結(jié)合的方式有效的推動(dòng)公司即將進(jìn)入商業(yè)化階段。
責(zé)任編輯:施磊
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