中日友好醫(yī)院發(fā)布通知，46個藥入院，74個自費藥被淘汰。

1.知名大三甲，發(fā)布用藥通知

近日，中日友好醫(yī)院發(fā)布了2019年國家談判藥品遴選和自費藥品淘汰結果。通告顯示，有42個共計46個品規(guī)入院。

此外，為降低醫(yī)院成本，優(yōu)化藥品目錄，本次會議還通過投票（得票超2/3數(shù)）將奧拉西坦膠囊等73種自費藥品調(diào)整出醫(yī)院基本用藥供應目錄。

醫(yī)院官網(wǎng)顯示，中日友好醫(yī)院（簡稱“中日醫(yī)院”）是國家衛(wèi)生健康委員會直屬大型綜合性三級甲等醫(yī)院，于1984年10月23日開院。

中日醫(yī)院現(xiàn)編制床位1610張（含北區(qū)、西區(qū)），醫(yī)院的內(nèi)分泌科、呼吸與危重癥醫(yī)學科、風濕免疫科、老年醫(yī)學科、急診醫(yī)學科、胸外科、疼痛科、中醫(yī)風濕病科、中西醫(yī)結合腫瘤內(nèi)科、中醫(yī)肺病科、肛腸科、臨床護理專業(yè)等科室及專業(yè)被評為國家臨床重點?？平ㄔO項目。

作為國家衛(wèi)健委直屬的大三甲，中日友好醫(yī)院帶頭落實國家談判品種進院，或對其他公立醫(yī)院起到一定的帶頭示范作用。

2.這些藥，進院了

據(jù)了解，42個國談品種包括阿達木單抗注射液（修美樂）、信迪利單抗注射液（達伯舒）、馬來酸吡咯替尼片（艾瑞妮）、帕妥珠單抗注射液（帕捷特）等知名大品種。

醫(yī)院明確，從97種國談藥品中選出42種藥品（共計46個品規(guī)，其中西藥44個品規(guī)，中成藥2個品規(guī)）。

其中，僅有聚協(xié)昌（北京）藥業(yè)有限公司的金花清感顆粒和天長億帆制藥有限公司的復方黃黛片（薄膜衣）兩個中成藥，進入中日友好醫(yī)院。

北京鼎臣醫(yī)藥管理咨詢中心創(chuàng)始人史立臣對賽柏藍分析：現(xiàn)在很多公立醫(yī)院對中藥的認可程度有限，一方面，很多中藥的不良反應和副作用“尚不明確”，缺乏有效的臨床數(shù)據(jù)，因而并未能進入臨床路徑，難以認可臨床療效；另一方面，公立醫(yī)院的大部分醫(yī)生是西醫(yī)，不會開中藥；再加上西醫(yī)不能開中藥的政策，也限制了一批中藥品種的進院。

值得一提的是，多個抗癌藥如信迪利單抗注射液、馬來酸吡咯替尼片等，這些以前大多都是走DTP藥房銷售途徑的藥，也進入到醫(yī)院的采購名單中。

一批DTP藥房的核心大品種獲得進院機會，或會對DTP藥房的銷售帶來一定影響。但史立臣表示：沖擊不會太大，本身醫(yī)院的用藥結構相對來說比較穩(wěn)定，而DTP的本質是處方外流，目前政策導向尚不明確。

2019年12月16日，國家醫(yī)保局和國家衛(wèi)健委聯(lián)合發(fā)文《關于做好2019年國家醫(yī)保談判藥品落地工作的通知》。文件要求，推進談判藥品及時進入定點醫(yī)療機構，各地醫(yī)保、衛(wèi)生健康等部門要根據(jù)職責對談判藥品的配備、使用等方面提出要求，指導各定點醫(yī)療機構根據(jù)功能定位、臨床需求和診療能力等及時配備、合理使用，不得以醫(yī)?？傤~控制、醫(yī)療機構用藥目錄數(shù)量限制、藥占比等為由影響談判藥品配備、使用。

目前，已有一批公立醫(yī)院發(fā)布政策文件，推進國家談判品種的進院。

3.73個自費藥，被淘汰

中日友好醫(yī)院也公布了74個自費品種的淘汰藥品目錄，其中包括中西藥66種，成藥8種。

“一般來說，醫(yī)院調(diào)出自費品種是因為他們認為這些產(chǎn)品在臨床應用層面價值不高，或者有不被許可的灰色收入在里面。”史立臣坦言，“產(chǎn)品不是臨床必需的，有可替代產(chǎn)品的，可能有不被許可的行為，比如商業(yè)賄賂，就有可能被調(diào)出。”

他進一步解釋：上海已經(jīng)帶頭加強市醫(yī)療機構臨床藥事管理，比如規(guī)范自費藥品采購、合理控制自費藥品使用比例，個人認為，其他省份會很快跟進對自費藥品的限制。

“尤其是取消地方醫(yī)保目錄后，一批未能進國家醫(yī)保目錄的品種成為自費藥，不少都是臨床價值不明的萬能藥，對此，企業(yè)能做的就是優(yōu)化自己的產(chǎn)品結構。”

隨著自費藥管理日趨嚴格，而又有一大批產(chǎn)品不再進入地方增補，成為自費藥，企業(yè)應該做出抉擇。

史立臣建議：企業(yè)要評估自己的在研、在銷、庫存產(chǎn)品，通過這種方式優(yōu)化產(chǎn)品結構，該放棄放棄，畢竟企業(yè)的資源是有限的。

如果產(chǎn)品確實在臨床路徑層面，或是在聯(lián)合用藥層面，可以通過明確的臨床數(shù)據(jù)證實自己的療效，就能證明產(chǎn)品的臨床價值進入醫(yī)保；但愿意這樣做的企業(yè)有限——獨家品種還有意義，而企業(yè)更多的是同質化產(chǎn)品，做出臨床療效也沒有獨享權。

因此，企業(yè)要評估幾點：產(chǎn)品在現(xiàn)有和國家未來的政策下，還有沒有盈利空間；在市場競爭結構下，如果對手很強，比如有原料藥，沒法拼價格，也要放棄；產(chǎn)品未來的量能有多大，比如罕見病藥物，本身總量不大，投入和后期經(jīng)營成本不成正比，意義不大，也要放棄。