醫(yī)療器械不良事件39萬份   　　

4月29日，國家藥監(jiān)局發(fā)布了《國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測年度報告（2019年）》，以評價醫(yī)療器械風險為主線，具體內(nèi)容如下：   　　

2019年，國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)接收可疑醫(yī)療器械不良事件報告39萬余份，比上年減少2.61%（圖1）。  

圖1 2015-2019年全國可疑醫(yī)療器械不良事件報告數(shù)量

經(jīng)營企業(yè)占比最高   　　

在全國注冊基層用戶數(shù)量上，截至2019年12月31日，在國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)中注冊的基層用戶（包括注冊人、經(jīng)營企業(yè)和使用單位）共318986家。   　

其中注冊人19662家，占用戶總數(shù)的6.16%；經(jīng)營企業(yè)178295家，占用戶總數(shù)的55.89%；使用單位121029家，占用戶總數(shù)的37.94%（圖4）。   　　

圖4 2019年國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)注冊基層用戶情況   　　

按報告來源統(tǒng)計分析：2019年，國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)收到的可疑醫(yī)療器械不良事件報告中，使用單位上報357799份，占報告總數(shù)的90.27%；   　　

注冊人上報8600份，占報告總數(shù)的2.17%；經(jīng)營企業(yè)上報29833份，占報告總數(shù)的7.53%；其他來源的報告113份，占報告總數(shù)的0.03%。   　　

二類醫(yī)療器械風險最高   　　

按醫(yī)療器械管理類別統(tǒng)計分析：2019年，國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)收到的可疑醫(yī)療器械不良事件報告中，涉及Ⅲ類醫(yī)療器械的報告146172份，占報告總數(shù)的36.88%；   　

涉及Ⅱ類醫(yī)療器械的報告168864份，占報告總數(shù)的42.61%；涉及Ⅰ類醫(yī)療器械的報告23334份，占報告總數(shù)的5.89%；未填寫醫(yī)療器械管理類別的報告57975份，占報告總數(shù)的14.63%（圖8）。

圖8 2019年可疑醫(yī)療器械不良事件報告涉及醫(yī)療器械管理類別情況  

注輸、護理與防護醫(yī)械最危險   　　

按醫(yī)療器械分類目錄統(tǒng)計分析，2019年，國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)收到的可疑醫(yī)療器械不良事件報告，涉及了醫(yī)療器械分類目錄中的所有類別。   　　

其中，報告數(shù)量排名前五位的醫(yī)療器械類別為：14-注輸、護理和防護器械，07-醫(yī)用診察和監(jiān)護器械，09-物理治療器械，22-臨床檢驗器械，08-呼吸、麻醉和急救器械。各醫(yī)療器械類別報告數(shù)量詳見表1。  

表1 2019年可疑醫(yī)療器械不良事件報告涉及醫(yī)療器械分類目錄情況   　　

注：醫(yī)療器械產(chǎn)品信息未錄入信息系統(tǒng)，或錄入后未填寫醫(yī)療器械分類目錄信息的，統(tǒng)計為“不詳”。   　　

無源醫(yī)療器械占比最高   　　

按醫(yī)療器械結構特征統(tǒng)計分析，2019年，國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)收到的可疑醫(yī)療器械不良事件報告中，涉及無源醫(yī)療器械的報告251465份，占報告總數(shù)的63.45%；   　

涉及有源醫(yī)療器械的報告83954份，占報告總數(shù)的21.18%；涉及體外診斷試劑的報告2935份，占報告總數(shù)的0.74%；未填寫醫(yī)療器械結構特征的報告57991份，占報告總數(shù)的14.63%（圖9）。

圖9 2019年可疑醫(yī)療器械不良事件報告涉及醫(yī)療器械結構特征情況   　　

按實際使用場所統(tǒng)計分析，2019年，國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)收到的可疑醫(yī)療器械不良事件報告中，使用場所為“醫(yī)療機構”的報告360166份，占報告總數(shù)的90.87%；   　

使用場所為“家庭”的報告28092份，占報告總數(shù)的7.09%；使用場所為“其他”的報告8086份，占報告總數(shù)的2.04%。