在2019年全國(guó)安全用藥月啟動(dòng)儀式上，今年1月-9月，核查中心已經(jīng)完成了163個(gè)品種的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查和177個(gè)品種的藥學(xué)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查，還對(duì)27個(gè)國(guó)家，154個(gè)品種實(shí)施了藥品境外生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查——共331個(gè)品種，已被核查中心檢查，用來保障用藥安全。

177個(gè)過評(píng)品種，被核查

10月17日，由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主辦，中國(guó)藥學(xué)會(huì)、人民網(wǎng)健康頻道承辦的2019年全國(guó)安全用藥月啟動(dòng)儀式暨第四屆中國(guó)藥品安全論壇在京舉辦。

賽柏藍(lán)在現(xiàn)場(chǎng)獲悉，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心主任王小剛披露了一組數(shù)據(jù)：近年來，我們共對(duì)27個(gè)國(guó)家，154個(gè)品種實(shí)施了藥品境外生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查，其中有21個(gè)品種被公告，受到了暫停進(jìn)口，停止銷售和使用，不予再注冊(cè)等行政處理，并有20個(gè)品種在獲知被列入境外檢查后，企業(yè)主動(dòng)撤審、退審、甚至放棄了品種文號(hào)。

這意味著，藥品境外檢查力度不斷加大，有效的將問題藥品拒之國(guó)門之外。

此外，作為藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批改革的重點(diǎn)任務(wù)之一，一致性評(píng)價(jià)的進(jìn)展廣受業(yè)內(nèi)關(guān)注。公開資料顯示，截至目前，共通過222個(gè)品種（以通用名+規(guī)格計(jì)），35個(gè)品種通過企業(yè)數(shù)已達(dá)3家及以上。其中，齊魯制藥通過評(píng)價(jià)品種最多，共計(jì)26個(gè)；共11家企業(yè)已有至少10個(gè)品種通過一致性評(píng)價(jià)。

仿制藥的質(zhì)量穩(wěn)定性、均一性相比原研藥有所不足，如果上市后監(jiān)管水平不夠，且“唯低價(jià)是取”，可能會(huì)迫使企業(yè)偷工減料，控制成本，成為“一次性評(píng)價(jià)”。

為了防范藥品質(zhì)量和療效風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生，核查中心按照國(guó)家藥監(jiān)局的要求，優(yōu)先配置檢查資源，完善檢查程序，確保一致性評(píng)價(jià)檢查任務(wù)按時(shí)限、高質(zhì)量的完成。賽柏藍(lán)了解到，今年1月-9月，核查中心已經(jīng)完成了163個(gè)品種的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查和177個(gè)品種的藥學(xué)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查。

從上述數(shù)據(jù)來看，2019年過去半年內(nèi)，藥品方面的監(jiān)管力度在不斷加大。在黨中央、國(guó)務(wù)院高度重視藥品安全工作的背景下，未來藥品全生命周期監(jiān)管力度加強(qiáng)將是毋庸置疑的事實(shí)。

最嚴(yán)藥品監(jiān)管時(shí)代，來臨

自黨的十八大以來，以習(xí)近平同志為核心的黨中央高度重視藥品監(jiān)管和職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊(duì)伍建設(shè)，2019年7月，國(guó)務(wù)院辦公廳發(fā)布了《關(guān)于建立職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊(duì)伍的意見》，計(jì)劃到2020年底，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)管部門和省級(jí)藥品監(jiān)管部門基本完成職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊(duì)伍制度體系建設(shè)。

據(jù)了解，職業(yè)化專業(yè)化藥品（含醫(yī)療器械、化妝品）檢查員是指經(jīng)藥品監(jiān)管部門認(rèn)定，依法對(duì)管理相對(duì)人從事藥品研制、生產(chǎn)等場(chǎng)所、活動(dòng)進(jìn)行合規(guī)確認(rèn)和風(fēng)險(xiǎn)研判的人員，是加強(qiáng)藥品監(jiān)管、保障藥品安全的重要支撐力量。

也就是說，藥品監(jiān)管部門希望建立起一支素質(zhì)優(yōu)良、業(yè)務(wù)精湛、廉潔高效的藥品檢查員隊(duì)伍，從而加大對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用環(huán)節(jié)中違法違規(guī)行為的打擊力度。

而在近期通過的新修訂《藥品管理法》中，也確認(rèn)取消了GMP/GSP認(rèn)證發(fā)證，這意味著事前審批的監(jiān)管模式，已經(jīng)逐漸轉(zhuǎn)型為動(dòng)態(tài)的事中事后監(jiān)管，全生命周期的監(jiān)管模式已經(jīng)基本建立。

《2018年度藥品監(jiān)管統(tǒng)計(jì)年報(bào)》顯示，2018年各級(jí)監(jiān)管機(jī)構(gòu)共查處藥品案件9.8萬件，貨值金額27.4億元，罰款76.6億元，沒收違法所得金額20.0億元，取締無證經(jīng)營(yíng)1037戶，搗毀制假售假窩點(diǎn)148個(gè)，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)1093戶，吊銷許可證197件，移送司法機(jī)關(guān)2000件。

由此可見，國(guó)家的提高飛檢頻率、建立專業(yè)的藥品檢查員隊(duì)伍、加強(qiáng)違法違規(guī)事件的處罰力度，正如業(yè)內(nèi)分析指出：最嚴(yán)的藥品監(jiān)管時(shí)代來臨了。