新版《藥品管理法》如何影響消費者購藥行為?
核心提示:8月26日,十三屆全國人大常委會第十二次會議在北京閉幕,會議表決通過修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》。這是該部法律自1984年頒布以來第二次系統(tǒng)性、結(jié)構(gòu)性的重大修改。未來,民眾購買藥品將迎一系列新變化。
8月26日,十三屆全國人大常委會第十二次會議在北京閉幕,會議表決通過修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》。這是該部法律自1984年頒布以來第二次系統(tǒng)性、結(jié)構(gòu)性的重大修改。未來,民眾購買藥品將迎一系列新變化。
網(wǎng)絡(luò)售藥須符合條件
——藥品銷售網(wǎng)絡(luò)須和醫(yī)療機構(gòu)信息系統(tǒng)互聯(lián)互通
新修訂的藥品管理法規(guī)定了幾類特殊管理藥品不能在網(wǎng)上銷售,但并未明確提及處方藥。
這是否意味著政策層面放開了網(wǎng)售處方藥?未來又將如何監(jiān)管?
8月26日,在全國人大常委會辦公廳舉行的新聞發(fā)布會上,國家藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司司長劉沛表示,在藥品管理法修訂過程中,人大聽取了各方面的意見,采取了包容審慎的態(tài)度,對藥監(jiān)部門也提出了下一步的要求。
對于網(wǎng)售的主體,必須首先是取得了許可證的實體企業(yè),線下要有許可證,線上才能夠賣藥。另外,網(wǎng)上銷售藥品要遵守新的藥品管理法關(guān)于零售經(jīng)營的要求。
第二,考慮到網(wǎng)絡(luò)銷售的特殊性,對網(wǎng)絡(luò)銷售的處方藥規(guī)定了更嚴格的要求,比如藥品銷售網(wǎng)絡(luò)必須和醫(yī)療機構(gòu)信息系統(tǒng)互聯(lián)互通,要信息能共享,主要是確保處方的來源真實,保障患者的用藥安全。配送也必須要符合藥品經(jīng)營質(zhì)量規(guī)范的要求。
另外據(jù)劉沛介紹,關(guān)于藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法,國家藥監(jiān)局也在起草過程中。
保障短缺藥供應(yīng)
——實行短缺藥品清單管理制度 鼓勵兒童用藥研制
對于社會各界高度關(guān)注的國內(nèi)常用藥、急(搶)救藥短缺問題,新修訂的藥品管理法對“藥品儲備和供應(yīng)”做出專章規(guī)定。
這其中包括:明確國家實行藥品儲備制度、國家建立藥品供求監(jiān)測體系、國家實行短缺藥品清單管理制度,國家實行短缺藥品優(yōu)先審評制度等,多部門共同加強藥品供應(yīng)保障工作。
此外,藥品管理法總則明確規(guī)定了國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥,同時增加和完善了十多個條款,增加了多項制度舉措,為鼓勵創(chuàng)新,加快新藥上市。
這其中包括,重點支持以臨床價值為導(dǎo)向,對人體疾病具有明確療效的藥物創(chuàng)新。鼓勵具有新的治療機理,治療嚴重危及生命的疾病、罕見病的新藥和兒童用藥的研制。
對于治療嚴重危及生命且尚無有效治療手段的疾病,以及公共衛(wèi)生方面急需的藥品,臨床試驗已有數(shù)據(jù)顯示療效,并且能夠預(yù)測臨床價值的可以附條件審批,以提高臨床急需藥品的可及性,這個制度縮短了臨床試驗的研制時間,使那些急需治療的患者能第一時間用上新藥。
實施藥品上市許可持有人制度
——對不良反應(yīng)監(jiān)測、報告及處理等各環(huán)節(jié)負責(zé)
本次新修訂的藥品管理法建立了上市許可持有人制度。
所謂上市許可持有人制度,是擁有藥品技術(shù)的藥品研發(fā)機構(gòu)和生產(chǎn)企業(yè),通過提出藥品上市許可的申請,獲得藥品注冊證書,以他自己的名義將產(chǎn)品投向市場,對藥品全生命周期承擔責(zé)任的一項制度。
上市許可持有人依法對藥品研制生產(chǎn)、經(jīng)營使用全過程中藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性負責(zé)。
同時,規(guī)定上市許可持有人要建立質(zhì)量保證體系,對藥品的非臨床研究、臨床試驗、生產(chǎn)經(jīng)營、上市后研究、不良反應(yīng)監(jiān)測、報告及處理等全過程、各環(huán)節(jié)都要負責(zé)。
除了上市許可持有人要具備質(zhì)量管理、風(fēng)險防控能力之外,還要具備賠償能力。對于境外的上市許可持有人,要明確指定中國境內(nèi)的企業(yè)法人履行持有人義務(wù),承擔連帶責(zé)任。
建立健全藥品追溯制度
——以“一物一碼、一碼同追”為方向
新修訂的藥品管理法規(guī)定了國家建立藥品追溯制度。
劉沛介紹稱,藥品追溯制度建設(shè)主要是以“一物一碼、一碼同追”為方向,要求藥品上市許可持有人要建立藥品追溯的體系,實現(xiàn)藥品最小包裝單元可追溯、可核查。
建設(shè)藥品追溯制度總的原則就是監(jiān)管部門定制度、建標準,允許多碼并存,可以兼容原來的電子監(jiān)管碼,也可以兼容現(xiàn)在國際上常用的其他編碼,充分發(fā)揮企業(yè)的主體作用。
加大藥品違法行為處罰力度
——對嚴重違法企業(yè)落實“處罰到人”
針對藥品違法行為,新修訂的藥品管理法還全面加大了處罰力度,專條規(guī)定,違反本法規(guī)定,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
對無證生產(chǎn)經(jīng)營、生產(chǎn)銷售假藥等違法行為,罰款數(shù)額由貨值金額的二倍到五倍提高到十五倍到三十倍,貨值金額不足十萬元的以十萬元計,也就是最低罰款一百五十萬元。生產(chǎn)銷售劣藥違法行為的罰款,也從貨值金額的一倍到三倍提高到十倍到二十倍。
對假劣藥違法行為責(zé)任人的資格罰由十年禁業(yè)提高到終身禁業(yè),對生產(chǎn)銷售假藥被吊銷許可證的企業(yè),十年內(nèi)不受理其相應(yīng)申請。
對生產(chǎn)銷售假藥和生產(chǎn)銷售劣藥情節(jié)嚴重的,以及偽造編造許可證件、騙取許可證件等情節(jié)惡劣的違法行為,可以由公安機關(guān)對相關(guān)責(zé)任人員處五日至十五日的拘留。
對嚴重違法的企業(yè),新修訂的藥品管理法落實“處罰到人”,在對企業(yè)依法處罰的同時,對企業(yè)法定代表人、主要負責(zé)人、直接負責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員也予以處罰,包括沒收違法行為發(fā)生期間其所獲收入、罰款、一定期限甚至終身禁業(yè)等。
“境外帶藥”視情節(jié)處罰
——未經(jīng)批準進口少量境外合法上市藥品,情節(jié)較輕或免罰
新修訂的藥品管理法第124條規(guī)定,對于未經(jīng)批準進口少量境外合法上市的藥品,情節(jié)較輕的,可以減輕或者免予處罰。
對此,全國人大常委會法制工作委員會行政法室主任袁杰解釋說,從境外進口藥品,必須要經(jīng)過批準。沒有經(jīng)過批準的,即使是在國外已經(jīng)合法上市的藥品,也不能進口。
袁杰同時強調(diào),這次對假劣藥的范圍進行修改,沒有再把未經(jīng)批準進口的藥品列為假藥,回應(yīng)了老百姓的關(guān)切。對于進口少量境外合法上市的藥品,情節(jié)較輕的,可以減輕或者免予處罰。
但把未經(jīng)批準進口的藥品從假藥里面拿出來單獨規(guī)定,不等于就降低了處罰力度,而是從嚴設(shè)定了法律責(zé)任,同時,違反第124條的規(guī)定,構(gòu)成生產(chǎn)、進口、銷售假劣藥品的,仍然按生產(chǎn)、進口、銷售假劣藥進行處罰。
責(zé)任編輯:露兒
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