11月17日，兩年前一場(chǎng)曾震動(dòng)全國(guó)醫(yī)藥界的大案——成都天銀制藥涉嫌違法違規(guī)生產(chǎn)護(hù)肝片，在成都市中級(jí)人民法院開庭審理。

但此案給我們帶來(lái)的思考還遠(yuǎn)未結(jié)束。

還敢玩“低價(jià)中標(biāo)”嗎？

天銀案中，企業(yè)以價(jià)格較低廉的竹葉柴胡，替代藥品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的北柴胡、南柴胡進(jìn)行投藥生產(chǎn)，以及擅自變更生產(chǎn)工藝，購(gòu)買五味子提取物進(jìn)行投藥生產(chǎn)。最終被認(rèn)定為假藥。同時(shí)涉嫌虛開發(fā)票涉案金額2億元的行為。

在被藥監(jiān)部門質(zhì)疑“投料不足”問(wèn)題時(shí)，該藥企還稱低于成本價(jià)中標(biāo)，目的是為了占領(lǐng)當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)……

其實(shí)，在基藥招標(biāo)市場(chǎng)上，中標(biāo)價(jià)格低于成本價(jià)的情況并不少見(jiàn)。隨著國(guó)家基藥目錄的調(diào)整，和近年來(lái)各省增補(bǔ)目錄的不斷增加，以及二三級(jí)醫(yī)院基藥使用比例的上升，各省基藥招標(biāo)已成為各藥企的必爭(zhēng)之地。

早在2011年，蜀中制藥復(fù)方丹參片因中標(biāo)價(jià)不及原料價(jià)1/4陷入造假漩渦，也被收回中藥GMP證書。

在2010年安徽省公布基本藥物中標(biāo)品種后，就因?yàn)槠渲心承┲袠?biāo)品種的價(jià)格低得太“離譜”而引發(fā)了中藥界的大討論。比如，中標(biāo)的“牛黃解毒片”，每袋12片僅買1毛錢；某品牌板藍(lán)根顆粒所列出的價(jià)格僅僅每大包1塊4，而這一包里有20小包，相當(dāng)于一包板藍(lán)根7分錢。低價(jià)格本來(lái)是消費(fèi)者期待的結(jié)果，然而超越物品原料價(jià)格的低價(jià)就不免令人心慌了。

▌擅自變更生產(chǎn)工藝，壞了！

上述天銀制藥以價(jià)格較低廉的竹葉柴胡，替代藥品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的北柴胡、南柴胡進(jìn)行投藥生產(chǎn)，以及擅自變更生產(chǎn)工藝，購(gòu)買五味子提取物進(jìn)行投藥生產(chǎn)，這些行為，最終目的都是為了降低成本。

據(jù)了解，《藥典》收載的為傘形科植物柴胡或狹葉柴胡，也就是我們說(shuō)的北柴胡和南柴胡，并不包括竹葉柴胡。專業(yè)人士介紹，竹葉柴胡的藥效很低，所以一般不贊成替代柴胡使用。

而護(hù)肝片是具有降低轉(zhuǎn)氨酶作用，臨床上用于慢性肝炎及早期肝硬化。當(dāng)護(hù)肝片中的主要成分柴胡被竹葉柴胡替代，并且擅自變更生產(chǎn)工藝，使用五味子提取物替代中藥材，對(duì)于藥效肯定會(huì)有影響。而慢性肝炎和肝硬化是屬于長(zhǎng)期用藥的慢性疾病，長(zhǎng)期使用被定義為假藥的藥品，對(duì)于患者的身體情況及治療效果存在極大的隱患。

▌自查+飛檢，國(guó)家已在嚴(yán)查生產(chǎn)工藝

今年8月11日，國(guó)家食藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于開展藥品生產(chǎn)工藝核對(duì)工作的公告》（征求意見(jiàn)稿），要求藥品生產(chǎn)企業(yè)自公告發(fā)布之日起對(duì)每個(gè)批準(zhǔn)上市藥品的生產(chǎn)工藝（中藥為制法）開展自查，排除質(zhì)量安全隱患，并于10月1日前完成自查并上報(bào)自查情況，生產(chǎn)工藝變化對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響的，藥企應(yīng)立即停產(chǎn)。

其實(shí)早在2007年，國(guó)家藥監(jiān)管理部門就已經(jīng)提出藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)專項(xiàng)整規(guī)行動(dòng)下一步要把重點(diǎn)放在生產(chǎn)工藝檢查上，監(jiān)督藥品生產(chǎn)企業(yè)按照核定工藝組織生產(chǎn)，決不允許以任何借口，擅自改變生產(chǎn)工藝和處方。

但是，仍然有許多藥企不顧風(fēng)險(xiǎn)擅自更改生產(chǎn)工藝。上述天銀制藥為了低價(jià)中標(biāo)是一個(gè)例子，目前公司惹上官司，曾經(jīng)在紐交所主板上市的藥企目前已退市。在2015年的銀杏葉風(fēng)波中，桂林興達(dá)藥業(yè)更是一個(gè)例子，該藥企就是在一次飛檢中被發(fā)現(xiàn)存在擅自改變提取工藝等違法行為，而該藥企也為自己的違法行為付出了沉重的代價(jià)，最終被處以行政處罰，并吊銷該企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證。

有業(yè)內(nèi)專家表示，在中藥行業(yè)，只有藥材的原料好，生產(chǎn)的中藥療效才有保障。但也正是因?yàn)閷?duì)藥材的高度依賴，使得不少中藥企業(yè)受制于天氣、產(chǎn)量、價(jià)格，成本往往很難控制，這對(duì)中藥企業(yè)的影響很大，尤其表現(xiàn)是在藥品招標(biāo)激烈的競(jìng)爭(zhēng)上。

同時(shí)，在新版GMP的軟、硬件要求和嚴(yán)格的飛檢下，對(duì)于制藥企業(yè)而言，還有一個(gè)致死的因素就是利潤(rùn)。很多中小藥企一旦正規(guī)操作，在利潤(rùn)面前就顯得完全沒(méi)有競(jìng)爭(zhēng)力。因此，就有了簡(jiǎn)化生產(chǎn)流程、篡改生產(chǎn)工藝等不合規(guī)行為。

在國(guó)家食藥監(jiān)局的嚴(yán)格飛檢下，定向打擊生產(chǎn)工藝問(wèn)題，肯定還會(huì)有不合規(guī)的藥企慘敗在飛檢嚴(yán)查中。未來(lái)，對(duì)于所有藥企而言，在合規(guī)生產(chǎn)的的基礎(chǔ)上，提高藥品質(zhì)量，才是王道！