“2016首屆中國藥品監(jiān)管科學(xué)大會”9月20日～21日在京召開，會議主題為“藥品監(jiān)管改革與創(chuàng)新”。國家食品藥品監(jiān)督管理總局局長畢井泉出席會議并講話。

畢井泉強調(diào)，黨中央、國務(wù)院高度重視藥品監(jiān)管工作。藥品是治病救人的特殊商品，藥品監(jiān)管必須遵循藥品研發(fā)生產(chǎn)的客觀規(guī)律，必須正確認(rèn)識規(guī)律、運用規(guī)律，進一步改革創(chuàng)新，不斷提升監(jiān)管科學(xué)化水平，切實保障人民群眾生命安全與身體健康。

畢井泉表示，一年來，國家食品藥品監(jiān)管總局按照黨中央、國務(wù)院改革藥品審評審批制度的總體要求，推出了一系列改革措施：簡化新藥臨床試驗審批程序，對仿制藥臨床試驗實行備案管理，開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查，加快對市場急需藥品的審批，集中力量解決減少藥品審評積壓，目前積壓數(shù)量已由最高時的2.2萬件減少到1.2萬件。

畢井泉指出，保證安全有效是藥品科學(xué)監(jiān)管的核心要義。藥品是防病治病的特殊商品，要有確切療效，控制安全風(fēng)險，使治療獲益大于治療風(fēng)險。

嚴(yán)格遵循各種規(guī)范是藥品科學(xué)監(jiān)管的基本要求。藥品企業(yè)要嚴(yán)格遵循藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通等各環(huán)節(jié)的相關(guān)規(guī)范，如實記錄相關(guān)數(shù)據(jù)，讓藥品研發(fā)生產(chǎn)回歸科學(xué)。要建立職業(yè)化檢查員隊伍，嚴(yán)格檢查、嚴(yán)厲處罰，推動形成崇尚科學(xué)、尊重科學(xué)、良心做藥、遵紀(jì)守法的良好氛圍。

開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價是藥品科學(xué)監(jiān)管的必然選擇。仿制藥要做到與原研藥能夠在臨床上相互替代。推進仿制藥一致性評價是“十三五”期間藥品監(jiān)管的首要任務(wù)。

藥品審評審批制度改革就是促進藥品監(jiān)管更加科學(xué)。要加快藥審改革步伐，重構(gòu)藥品技術(shù)審評體系。要突出臨床主導(dǎo)，實行項目管理員制度，建立評審團隊與申請人的會議溝通制度，建立專家咨詢委員會制度，建立審評審批信息公開制度。通過制度建立和完善，進一步推動藥品監(jiān)管科學(xué)化。

增強服務(wù)意識是藥品科學(xué)監(jiān)管的重要體現(xiàn)。企業(yè)既是監(jiān)管部門的監(jiān)管對象，也是服務(wù)對象。藥品監(jiān)管要指導(dǎo)規(guī)范在前、溝通交流在中、審批決策在后，寓監(jiān)管于服務(wù)之中。

本次會議由中國藥品監(jiān)督管理研究會主辦。會上，中國藥品監(jiān)督管理研究會會長邵明立對參會的近千名“藥學(xué)人”提出倡議：從事或即將從事與藥品研究、生產(chǎn)、銷售、使用、評價、監(jiān)管相關(guān)工作的人員，在保護公眾健康、用藥安全有效這一事業(yè)中，必須要擔(dān)負(fù)經(jīng)濟責(zé)任、法律責(zé)任、社會責(zé)任、政治責(zé)任。“藥學(xué)人”要有效保護生產(chǎn)者合法權(quán)益，創(chuàng)造競爭有序的社會環(huán)境；要掌握最先進、最前沿、最實用的科學(xué)知識、技術(shù)手段，構(gòu)建起科學(xué)監(jiān)管體系。

來自部分省市食品藥品監(jiān)管部門、技術(shù)支撐部門，國內(nèi)外醫(yī)藥領(lǐng)域的院士、專家、學(xué)者、企業(yè)家，圍繞當(dāng)前一系列藥品監(jiān)管改革舉措和醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展面臨的難點、熱點問題進行了解讀和研討。

會議將通過發(fā)揮藥品監(jiān)管“智庫”作用，打造具有“牽動力、影響力、生命力”的高水平學(xué)術(shù)交流與合作平臺。

除了主論壇外，大會還設(shè)有藥品質(zhì)量監(jiān)督與藥品安全有效、藥用輔料與藥包材政策法規(guī)解讀、醫(yī)療器械科學(xué)監(jiān)管、藥品監(jiān)管史研究與藥品標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展、食品藥品監(jiān)管文化與產(chǎn)業(yè)發(fā)展、機構(gòu)改革背景下藥品監(jiān)管能力提升研討、生物制品監(jiān)管政策與產(chǎn)業(yè)發(fā)展七個分論壇。