安徽藥監(jiān)局80人入駐 華源,合肥5醫(yī)藥公司GSP被收回
核心提示:安徽省食藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于收回5家藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書的通告(2016年第30號)》,5藥商被收回GSP證書。
安徽省食藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于收回5家藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書的通告(2016年第30號)》,5藥商被收回GSP證書。
被收回GSP證書的5家藥商分別是:安徽天怡藥業(yè)有限公司、安徽省柯斯達(dá)醫(yī)藥有限公司、安徽省康元醫(yī)藥有限公司、安徽同安堂醫(yī)藥有限公司、安徽愛特運(yùn)通醫(yī)藥有限責(zé)任公司。
根據(jù)通知,安徽局是以飛行檢查的方式對上述5家藥商進(jìn)行了監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)其均存在不同程度違反藥品GSP的情形,并確認(rèn)上述5家企業(yè)的藥品經(jīng)營行為不符合GSP要求,依法收回其GSP證書。
藥品流通領(lǐng)域大規(guī)模明查暗訪開始了!
在國家食藥監(jiān)總局5月3日出臺《關(guān)于整頓藥品流通領(lǐng)域違法經(jīng)營行為的公告(2016年第94號)》以來,各省陸續(xù)開展藥品流通企業(yè)整治行動,藥品購銷環(huán)節(jié)的“證、票、賬、貨、款”為這次整治行動的重點(diǎn)工作之一。
公告要求,5月31日,是所有藥品批發(fā)企業(yè)對是否存在涉嫌掛靠、走票等方面問題進(jìn)行自查,并制定整改措施和計(jì)劃報(bào)送省級藥監(jiān)部門的最后限期。凡逾期不上報(bào)自查情況的,進(jìn)入整治階段后將被列為重點(diǎn)檢查對象,發(fā)現(xiàn)問題要嚴(yán)懲。
據(jù)微信公眾號安徽醫(yī)藥攻略公開發(fā)布的信息,安徽藥監(jiān)局80多人入駐華源。但具體做什么事,該號沒有進(jìn)行披露。
賽柏藍(lán)向安徽華源藥商了解到,的確有藥監(jiān)系統(tǒng)人員于5月31日已進(jìn)駐華源。這是根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于整頓藥品流通領(lǐng)域違法經(jīng)營行為的公告(2016年第94號)》查清醫(yī)藥流通的布署,安徽藥監(jiān)啟動全省大檢查的一部分。
該人士表示,按安徽的部署,5月底之前是企業(yè)自查,6月1日以后是藥監(jiān)大檢查。沒想到5月最后一天,藥監(jiān)已經(jīng)提前入駐,迎接6月第一天的檢查日的到來,可謂神速。這位藥商表示,安徽華源比較規(guī)范,應(yīng)當(dāng)不會存在什么問題的。
縱觀全國10個醫(yī)改試點(diǎn)省份,“兩票制”均在加速推進(jìn)落實(shí)。且全國眾多省份已經(jīng)著手針對藥品流通領(lǐng)域的“掛靠”、“走票”發(fā)布整治方案,藥品流通領(lǐng)域“掛靠”、“走票”的大整治也已經(jīng)到來。有消息人士向賽柏藍(lán)透露,目前多部門正共同擬定《關(guān)于推進(jìn)藥品流通領(lǐng)域改革的若干意見》,一旦文件正式出臺,將更好的規(guī)范藥品流通市場。
毫無疑問,按國家局的要求,自查已經(jīng)結(jié)束,接下來藥監(jiān)部門的大部隊(duì)或許已經(jīng)在去檢查的路上了。對于眾多藥商而言,國家多部委聯(lián)手的藥品流通行業(yè)整治行動已經(jīng)開始了,暗訪、明訪、各種訪,抽查、飛檢、串檢、各種查!可以說,合規(guī),是目前各大藥商生存的第一法則!
那么,如何合規(guī)?什么行為是絕對不能出現(xiàn)的?
醫(yī)藥人必須牢記國家局重點(diǎn)查處的藥品批發(fā)企業(yè)十種違法行為!并且,根據(jù)國家局要求,對存在以下(一)、(二)、(三)、(四)、(五)項(xiàng)行為的,將一律吊銷《藥品經(jīng)營許可證》;涉嫌犯罪的,移交公安機(jī)關(guān);對企業(yè)法定代表人和主要負(fù)責(zé)人依法納入黑名單管理,并向社會公布其姓名和身份信息;按規(guī)定向有關(guān)部門通報(bào),實(shí)施聯(lián)合懲戒。
國家局重點(diǎn)查處的藥品批發(fā)企業(yè)十種違法行為:
(一)為他人違法經(jīng)營藥品提供場所、資質(zhì)證明文件、票據(jù)等條件;
(二)從個人或者無《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》的單位購進(jìn)藥品;
(三)向無合法資質(zhì)的單位或者個人銷售藥品,向藥品零售企業(yè)銷售疫苗,知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人從事無證經(jīng)營仍為其提供藥品;
(四)偽造藥品采購來源,虛構(gòu)藥品銷售流向,篡改計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)數(shù)據(jù),隱瞞真實(shí)藥品購銷存記錄、票據(jù)、憑證、數(shù)據(jù)等,藥品購銷存記錄不完整、不真實(shí),經(jīng)營行為無法追溯;
(五)購銷藥品時(shí),證(許可證書)、票(發(fā)票、隨貨同行票據(jù))、賬(實(shí)物賬、財(cái)務(wù)賬)、貨(藥品實(shí)物)、款(貨款)不能相互對應(yīng)一致;藥品未入庫,設(shè)立賬外賬,藥品未納入企業(yè)質(zhì)量體系管理,使用銀行個人賬戶進(jìn)行業(yè)務(wù)往來等情形;
(六)將麻醉藥品、精神藥品和含特殊藥品復(fù)方制劑流入非法渠道,或者進(jìn)行現(xiàn)金交易;
(七)在核準(zhǔn)地址以外的場所儲存藥品;
(八)未按規(guī)定對藥品儲存、運(yùn)輸、進(jìn)行溫濕度監(jiān)測;
(九)擅自改變注冊地址、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍銷售藥品;
(十)向藥品零售企業(yè)、診所銷售藥品未做到開具銷售發(fā)票且隨貨通行。
責(zé)任編輯:露兒
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