國際制藥巨頭輝瑞12月7日與美國BioAtla公司簽訂10億元美元戰(zhàn)略許可及期權(quán)協(xié)議，雙方將共同推進(jìn)新一類抗體療法的開發(fā)和商業(yè)化。值得關(guān)注的是，北大未名生物工程集團(tuán)有限公司（簡稱“未名集團(tuán)”）旗下基金正是BioAtla公司最大的機構(gòu)股東。同時，未名集團(tuán)還與BioAtla簽訂了中國市場的獨家合作協(xié)議。隨著該抗體藥上市銷售，未名集團(tuán)將獲得來自股權(quán)投資和產(chǎn)品銷售的雙豐收。“抗體藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)投資一直是國內(nèi)外制藥市場聚焦的前沿，未名集團(tuán)獲如此商機，頗有眼光與魄力。”有資深業(yè)內(nèi)人士如此表示。

12月7日，BioAtla（又稱“圣地亞哥生物技術(shù)公司”）和輝瑞就新的抗體治療簽訂戰(zhàn)略許可及期權(quán)協(xié)議，協(xié)議將BioAtla的附條件活化生物制劑（CAB）抗體與輝瑞的專利抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）的有效載荷相結(jié)合，輝瑞獲權(quán)使用BioAtla靶向為CTLA-4的CAB免疫關(guān)卡抑制劑。如果研發(fā)成功，BioAtla的技術(shù)將實現(xiàn)靶向治療局部存在于腫瘤微環(huán)境、表達(dá)于免疫細(xì)胞中的CTLA 4的目標(biāo)。BioAtla和輝瑞都有資格基于另一方所開發(fā)和商業(yè)化的各CAB-ADC抗體選項獲得分期付款和特許權(quán)使用費，包括CTLA4的期權(quán)和許可。此外，BioAtla有資格獲得總額估約十億美元的預(yù)付款、監(jiān)管和銷售階段性付款，以及基于潛在未來產(chǎn)品銷售的兩位數(shù)分層邊際使用費。

BioAtla成立于2007年，是一家全球性的生物技術(shù)公司，擁有100多項已發(fā)布和正在申請的專利，包括代表其全套治療性蛋白開發(fā)能力的平臺技術(shù)。而公司受專利保護(hù)的CAB平臺代表了一種顛覆性技術(shù)，依托該技術(shù)研發(fā)的第四代抗體藥目前已著手一期臨床，將成為世界頂級的抗體藥品種。

值得關(guān)注的是，BioAtla背后的機構(gòu)股東正是未名集團(tuán)旗下的基金公司上海未華投資中心（有限合伙），該公司成立于今年4月，專為投資BioAtla公司而設(shè)立，基金規(guī)模3000萬美元全部投向BioAtla，并由此獲得BioAtla不超過20%股權(quán)。據(jù)悉，BioAtla有望于明年IPO在納斯達(dá)克上市。

未名集團(tuán)金融策劃總顧問黃江南接受記者采訪表示，未名集團(tuán)不僅通過旗下未華投資中心參與了BioAtla的股權(quán)投資，同時未名還與該公司簽訂了中國市場的獨家合作協(xié)議，未名集團(tuán)將對BioAtla研發(fā)的抗體藥在中國進(jìn)行臨床試驗、組織生產(chǎn)，并與BioAtla在中美藥監(jiān)局同步申請上市批件。隨著該抗體藥上市銷售，未名集團(tuán)也將迎來股權(quán)投資和產(chǎn)品銷售的雙豐收。

對于市場普遍關(guān)注的研發(fā)風(fēng)險，黃江南告訴記者，抗體藥已經(jīng)被證實是一個成熟的研發(fā)方向，確定性很高，研發(fā)風(fēng)險相對較小。對BioAtla而言，此次第四代抗體藥是在原有的第一二代抗體藥的基礎(chǔ)上進(jìn)行研發(fā)的，有望提升腫瘤治愈率達(dá)到70%-80%。

而BioAtla這一申請全球?qū)＠暮诵募夹g(shù)，正是公司相較同類公司最核心的競爭力，也是本次吸引國際制藥巨頭輝瑞加盟的主驅(qū)動力。在輝瑞看來，CAB技術(shù)是目前開發(fā)免疫治療藥物最好的技術(shù)。黃江南進(jìn)一步表示，目前美國藥品從臨床到上市周期可能為5-8年，不過此類抗體創(chuàng)新藥借由審批綠色通道可縮短至2-3年獲批上市。彼時，國內(nèi)新藥審批若能提速，未名集團(tuán)則有望在國內(nèi)率先獲批并上市銷售。