據(jù)悉，國家局2015年12月底，會正式對外公告下放無菌制劑GMP認證的消息。

國家局近日已向各省局下發(fā)了文件，要求各省局做好準備，承擔(dān)無菌藥品的GMP認證工作。同時要求各省局完善健全認證管理體系，完善認證工作程序，加強檢查能力建設(shè)，保證認證工作質(zhì)量。

國家局近日同時印發(fā)了《無菌藥品檢查指南》、《藥品GMP認證申報資料技術(shù)審查要點》、《藥品GMP認證現(xiàn)場檢查工作程序》、《藥品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查風(fēng)險評定指導(dǎo)原則》、《藥品GMP現(xiàn)場檢查缺陷項目整改要求》、《藥品檢查機構(gòu)評估手冊等技術(shù)指南文件》，看來這次國家局是做了充足的準備，確保無菌制劑GMP認證下放后，GMP認證水平不降低，各省GMP認證水平、標準盡量做到統(tǒng)一。

無菌GMP認證下放早有定論

國家局官網(wǎng)于2013年5月15日發(fā)布的《國家食品藥品監(jiān)督管理總局主要職責(zé)內(nèi)設(shè)機構(gòu)和人員編制規(guī)定》（俗稱“三定方案”，主要職能、機構(gòu)設(shè)置和人員編制），“三定方案”規(guī)定下放的職責(zé)就包括：“將藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范認證職責(zé)下放省級食品藥品監(jiān)督管理部門”。

但是，方案并沒有給出明確的時間表，該方案發(fā)布后不久，有媒體當(dāng)時發(fā)布文章認為，初定時間為2015年1月1日啟動藥品GMP認證權(quán)將分批分次下放到各省局，包括注射劑、放射性藥品、血液制品、生物制品等高風(fēng)險藥品。

方案還同時明確新機構(gòu)編制取消了5項職責(zé)，包括將藥品生產(chǎn)行政許可和GMP認證兩項許可逐步整合成一項生產(chǎn)行政許可，將藥品經(jīng)營行政許可和GSP認證（藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證）兩項許可逐步整合成一項經(jīng)營行政許可。

中藥飲片GMP認證有可能會下放到各市局

據(jù)悉，國家局將無菌GMP認證下放到省局，各省局為了減輕GMP認證工作壓力、提高GMP認證效率，省局可能會根據(jù)GMP認證情況，逐步將中藥飲片GMP認證權(quán)限下放到各市局。