11月11日，國家食藥監(jiān)總局喜愛發(fā)《關(guān)于藥品注冊審評審批若干政策的公告》(2015年第230號，以下簡稱公告) 。

1、極具殺傷力：部分品種被判死刑，緩期三年執(zhí)行

公告第六條指出，國家食品藥品監(jiān)督管理總局及時公布相關(guān)品種名單：（1）活性成分不明確、結(jié)構(gòu)不清楚或療效可能不確切的；（2）安全性可能存在風(fēng)險的。

自名單公布之日起，對列入上述名單的品種作以下處理：

（一）國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評價中心將其納入安全風(fēng)險重點監(jiān)測范圍。凡有證據(jù)證明該藥品療效不確切、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的，立即撤銷藥品批準(zhǔn)文號。

（二）相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)及時開展相關(guān)產(chǎn)品再評價，并于3年內(nèi)向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提交再評價結(jié)果。逾期未提交再評價結(jié)果或未通過再評價的，撤銷藥品批準(zhǔn)文號。

（三）仿制上述品種的注冊申請，不予受理；已經(jīng)受理的，不予批準(zhǔn)。

那些品種符合這些標(biāo)準(zhǔn)呢？作為醫(yī)藥人，恐怕你我心里都一清二楚。而看看國家局的處理手段：撤銷藥品批準(zhǔn)文號、不予批準(zhǔn)！這是直接斷了這些品種的死刑，當(dāng)然，從人道主義出發(fā)國家局還給出了三年的緩行期。

雖然有三年緩行，但是不出意料的話，很多品種即使有了三年的緩刑，可能還是會在退市。如果想生存，在這三年里面，藥企要做的只有一件事：對自己的品種要有所了解，先做臨床療效研究，如果沒有療效，停止投入，做好退市準(zhǔn)備，如果有確切療效，那么，找到一家靠譜臨床研究機構(gòu)，用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究辦法進行循證醫(yī)學(xué)研究。

中藥一直被認(rèn)為成分復(fù)雜，循證醫(yī)學(xué)研究開展男，但是，昨日，賽柏藍和大家分享了幾個中藥品種的循證研究成果發(fā)表在國際頂尖雜志的消息，可見，只要是有臨床療效品種的，都是可以充分進行研究的。

國家一直在講行業(yè)的兼并整合，以往效果不大，即使新版GMP認(rèn)證的推行，兼并整合速度仍未加快，但是國家局從藥品注冊上規(guī)范，衛(wèi)計委對醫(yī)院用藥的規(guī)范，（從臨川路徑挑選進入醫(yī)院招標(biāo)的目錄），很多品種都會因此死去。大量中小企業(yè)會因此而退出市場嗎？未來會否出現(xiàn)大批中小藥企關(guān)門潮呢？醫(yī)藥人員的失業(yè)潮呢？

2、有手段，過往不究與過往必究

對于因申報材料不合格等原因主動撤銷的申報的，核查前主動撤銷的，國家局態(tài)度：允許，敞開大門。但是，對于申報資料不合格，仍然存僥幸心理，試圖蒙混過關(guān)的，國家局下狠手。

申報材料弄虛作假的，相應(yīng)品種注冊申請不予批準(zhǔn)。對參與臨床試驗數(shù)據(jù)弄虛作假的申請人、臨床試驗機構(gòu)、合同研究組織及其直接責(zé)任人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定查處，并將其列入黑名單。涉嫌犯罪的，移交公安機關(guān)調(diào)查處理。

對臨床試驗數(shù)據(jù)弄虛作假的企業(yè)，自發(fā)現(xiàn)之日起，3年內(nèi)不受理其申報該品種的藥品注冊申請，1年內(nèi)不受理其所有藥品注冊申請，已經(jīng)受理的不予批準(zhǔn)。食品藥品監(jiān)管部門將組織對該申請人此前獲得的藥品批準(zhǔn)證明文件進行追溯檢查，發(fā)現(xiàn)弄虛作假行為的，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第八十二條的規(guī)定，撤銷相關(guān)藥品批準(zhǔn)證明文件，5年內(nèi)不受理其所有藥品注冊申請。

弄虛作假的臨床試驗機構(gòu)，責(zé)令限期整改，整改完成前不接受其參與研究的申報資料，經(jīng)整改仍不符合要求的，取消其相關(guān)試驗資格。對弄虛作假主要研究者參與研究并已受理的所有注冊申請不予批準(zhǔn)。

對同一專業(yè)出現(xiàn)兩個及以上臨床試驗數(shù)據(jù)弄虛作假行為的，其專業(yè)內(nèi)已受理的所有注冊申請不予批準(zhǔn)；對臨床試驗機構(gòu)出現(xiàn)三個及以上臨床試驗數(shù)據(jù)弄虛作假行為的，涉及該機構(gòu)已受理的所有注冊申請不予批準(zhǔn)。

對參與臨床試驗數(shù)據(jù)弄虛作假的主要研究者，食品藥品監(jiān)管部門將有關(guān)信息通報衛(wèi)生行政部門，由衛(wèi)生行政部門依照《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》等有關(guān)規(guī)定，追究臨床試驗機構(gòu)直接責(zé)任人的責(zé)任。

3、講效率：八大類品種利好

自2015年12月1日起，申請人可向國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心提出加快審評的申請。符合下列條件之一的，實行單獨排隊，加快審評審批。

（一）防治艾滋病、惡性腫瘤、重大傳染病和罕見病等疾病的創(chuàng)新藥注冊申請；

（二）兒童用藥注冊申請；

（三）老年人特有和多發(fā)疾病用藥注冊申請；

（四）列入國家科技重大專項和國家重點研發(fā)計劃的藥品注冊申請；

（五）使用先進技術(shù)、創(chuàng)新治療手段、具有明顯治療優(yōu)勢的臨床急需用藥注冊申請；

（六）轉(zhuǎn)移到中國境內(nèi)生產(chǎn)的創(chuàng)新藥注冊申請；

（七）申請人在歐盟、美國同步申請并獲準(zhǔn)開展藥物臨床試驗的新藥臨床試驗申請，或在中國境內(nèi)用同一生產(chǎn)線生產(chǎn)并在歐盟、美國同步申請上市且已通過其藥品審批機構(gòu)現(xiàn)場檢查的藥品注冊申請；

（八）臨床急需且專利到期前3年的藥品臨床試驗申請和專利到期前1年的藥品生產(chǎn)申請。

此外，國家局還進行集中審評，從公告之日起前已經(jīng)受理的相同品種，按照統(tǒng)一的審評標(biāo)準(zhǔn)和尺度組織力量進行集中審評。對不符合規(guī)定的，及時作出不予批準(zhǔn)的決定；符合規(guī)定的，按申報順序依次作出審批決定并制發(fā)批準(zhǔn)證明文件。

4、高標(biāo)準(zhǔn)：仿制藥標(biāo)準(zhǔn)全面提高：與原研一致

仿制藥按與原研藥質(zhì)量和療效一致的原則受理和審評審批。其中，對已在中國境外上市但尚未在境內(nèi)上市藥品的仿制藥注冊申請，應(yīng)與原研藥進行生物等效性研究并按國際通行技術(shù)要求開展臨床試驗，所使用的原研藥由企業(yè)自行采購，向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請一次性進口；未能與原研藥進行對比研究的，應(yīng)按照創(chuàng)新藥的技術(shù)要求開展研究。

已經(jīng)受理的仿制藥注冊申請，實行分類處理：

（一）中國境內(nèi)已有批準(zhǔn)上市原研藥，申請注冊的仿制藥沒有達到與原研藥質(zhì)量和療效一致的，不予批準(zhǔn)。

（二）中國境外已上市但境內(nèi)沒有批準(zhǔn)上市原研藥，申請仿制藥注冊的企業(yè)可以選擇按原規(guī)定進行審評審批，但在藥品批準(zhǔn)上市3年內(nèi)需按照國發(fā)〔2015〕44號文件規(guī)定進行質(zhì)量和療效一致性評價，未通過一致性評價的注銷藥品批準(zhǔn)文號；企業(yè)也可以選擇撤回已申報的注冊申請，改按與原研藥質(zhì)量和療效一致的標(biāo)準(zhǔn)完善后重新申報。對上述重新申報的注冊申請實行優(yōu)先審評審批，批準(zhǔn)上市后免于進行質(zhì)量和療效一致性評價。

對申報上市的仿制藥注冊申請，首先審查藥學(xué)研究的一致性,藥學(xué)研究未達到要求的，不再對其他研究資料進行審查，直接作出不予批準(zhǔn)決定?！　?/p>