隨著全球化步伐的加快，越來(lái)越多的中國(guó)藥企選擇了國(guó)際化發(fā)展道路。從2010年到2014年，每年中國(guó)申請(qǐng)美國(guó)專(zhuān)利的數(shù)量都在穩(wěn)定增長(zhǎng)，2013年，中國(guó)在美國(guó)的專(zhuān)利申請(qǐng)數(shù)量超過(guò)英國(guó)，但是今年中國(guó)不但超過(guò)了英國(guó)，也超過(guò)了法國(guó)、加拿大，這意味著中國(guó)在一年內(nèi)超越了三個(gè)國(guó)家。

在9月23日召開(kāi)的2015深圳國(guó)際BT領(lǐng)袖峰會(huì)上，美國(guó)Leason Ellis律師事務(wù)所合伙人兼中國(guó)業(yè)務(wù)部主任鄭素韻對(duì)生物谷記者表示，中國(guó)藥企的知識(shí)產(chǎn)權(quán)意識(shí)正在逐漸增強(qiáng)。

然而對(duì)于以仿制藥為主的中國(guó)藥企來(lái)說(shuō)，是否很難申請(qǐng)專(zhuān)利呢?

“申請(qǐng)專(zhuān)利并不需要完全創(chuàng)新，”鄭素韻指出，如果具有非顯而易見(jiàn)的條件，仿制藥同樣可以申請(qǐng)專(zhuān)利。比如對(duì)原研藥進(jìn)行制劑方面的創(chuàng)新，利用吸入劑型、納米技術(shù)等使仿制藥藥效更優(yōu)(相比于原研藥)，甚至是擴(kuò)大適應(yīng)癥。

鄭素韻博士先后就職于美國(guó)著名知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律事務(wù)所彭涅-埃德蒙茲和國(guó)際知名律師事務(wù)所眾達(dá)生物科技和制藥專(zhuān)利組。她精通全球?qū)＠Ｗo(hù)策略、發(fā)明授權(quán)和知識(shí)產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)業(yè)化，能提供藥品開(kāi)發(fā)全過(guò)程的專(zhuān)利策略，包括臨床前和臨床階段、第四節(jié)認(rèn)證階段、公告信準(zhǔn)備階段和有關(guān)市場(chǎng)化療法的關(guān)鍵專(zhuān)利獲得后等階段。

很難想象這位擁有多年知識(shí)產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域執(zhí)業(yè)經(jīng)驗(yàn)的律師同時(shí)也具有深厚的生物學(xué)背景，鄭素韻坦言自己從小就對(duì)生物非常感興趣，也因此一路深造獲得了哥倫比亞大學(xué)遺傳學(xué)博士學(xué)位，然而隨著獲得的知識(shí)越來(lái)越廣泛，她也對(duì)法律產(chǎn)生了濃厚的興趣，考取了布魯克林法學(xué)院法律博士，開(kāi)始專(zhuān)注于知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)的工作。“能夠?qū)⒆约鹤钕矚g的工作結(jié)合在一起很有意思，現(xiàn)在做了差不多20年”，鄭素韻笑言道，“所以興趣對(duì)于從事的工作來(lái)說(shuō)十分重要。”

鄭素韻表示自己曾經(jīng)在研究所工作過(guò)一段時(shí)間，這樣的科學(xué)背景能夠幫助她換位思考，更深刻地理解專(zhuān)利申請(qǐng)人的發(fā)明與需求，同時(shí)以其豐富的法律知識(shí)作為保障，為科研人員、藥企等提供更個(gè)性化的服務(wù)。