葛蘭素史克埃博拉疫苗成功通過II期安全性試驗
核心提示：目前，英國制藥巨頭葛蘭素史克（GSK）與NewLink Genetics公司正在埃博拉重災(zāi)區(qū)利比亞（LIberia）開展中期臨床試驗。近日美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）發(fā)布最新消息，根據(jù)對中期臨床試驗初步數(shù)據(jù)的審查，2家公司研發(fā)的2種實驗性埃博拉疫苗具有良好的安全性。
目前，英國制藥巨頭葛蘭素史克（GSK）與NewLink Genetics公司正在埃博拉重災(zāi)區(qū)利比亞（LIberia）開展中期臨床試驗。近日美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）發(fā)布最新消息，根據(jù)對中期臨床試驗初步數(shù)據(jù)的審查，2家公司研發(fā)的2種實驗性埃博拉疫苗具有良好的安全性。
這些試驗由NIH下屬機(jī)構(gòu)國家過敏和傳染病研究所（NIAID）贊助，于今年2月2日在利比里亞（Liberia）首都蒙羅維亞市(Monrovia)開展，計劃在超過60名健康志愿者中調(diào)查疫苗的安全性和有效性。
過去的一年里，這場在西非肆虐的史無前例的埃博拉疫情，已導(dǎo)致1.02萬人喪生。其中受災(zāi)最為嚴(yán)重的國家為利比里亞、塞拉利昂、幾內(nèi)亞。不過，最近這些國家中新的病例已經(jīng)減少，為埃博拉疫情的結(jié)束帶來了新的希望。
根據(jù)臨床試驗的安排，健康受試者隨機(jī)注射葛蘭素史克的疫苗、NewLink的疫苗、生理鹽水。隨后，研究人員將評估受試者體內(nèi)埃博拉抗體的水平。
NIAID主任Anthony Fauci在聲明中對利比里亞的臨床志愿者表示了由衷的感謝，同時強(qiáng)調(diào)必須繼續(xù)調(diào)整和擴(kuò)大研究，以便最終能確定這些實驗性疫苗是否能預(yù)防埃博拉病毒感染，從而應(yīng)用于未來可能爆發(fā)的埃博拉疫情。
此次公布的安全性數(shù)據(jù)，只是該項臨床研究的一部分，這些數(shù)據(jù)將推動這2種埃博拉疫苗進(jìn)入下一階段的有效性試驗。研究人員計劃在4月份招募約1500名健康受試者，屆時將在疫苗免疫后的6周和12周采集血液樣本，評估免疫反應(yīng)隨時間推移的變化。
責(zé)任編輯：露兒
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