業(yè)內(nèi)人士稱，此舉對行業(yè)帶來的變化將是深刻且巨大的，整個藥品流通市場將被洗牌。

進入2015年，CFDA以1號文的方式，公告要求藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)全面實施藥品電子監(jiān)管。

公告稱，在2015年12月31日前，境內(nèi)藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)、進口藥品制藥廠商須全部納入中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)，在藥品各級銷售包裝上加?。ㄙN）統(tǒng)一標識的中國藥品電子監(jiān)管碼。而所有藥品批發(fā)、零售企業(yè)也需要在這個時限前全部入網(wǎng)，對所經(jīng)營的已賦碼藥品“見碼必掃”。

也就是說，到2016年起，CFDA將可以通過藥品監(jiān)管碼掌握在中國境內(nèi)所有的藥品生產(chǎn)、流通、銷售過程。

據(jù)介紹，藥品電子監(jiān)管碼擁有三大功能：一、在零售領域，企業(yè)可通過數(shù)據(jù)統(tǒng)計了解市場供求情況、渠道銷售情況，并實現(xiàn)結(jié)算計價功能。二、在產(chǎn)品的生產(chǎn)、流通、檢驗環(huán)節(jié)，政府可通過追蹤監(jiān)察實現(xiàn)質(zhì)量追溯、產(chǎn)品召回、執(zhí)法打假功能。三、在消費領域，消費者可通過查詢鑒別藥品真假、查詢藥品信息。

業(yè)內(nèi)人士稱，此舉對行業(yè)帶來的變化將是深刻且巨大的，整個藥品流通市場將被洗牌。另外，CFDA通過監(jiān)管碼將更有力實施藥品召回制度，掌握閑置文號（至于是否會清理閑置文號，目前還不好判斷）。

附公告原文

國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告

2015年　第1號

關于藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)全面實施藥品電子監(jiān)管有關事宜的公告

為按期完成《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》要求的“完善覆蓋全品種、全過程、可追溯的藥品電子監(jiān)管體系”工作任務，在2015年年底前實現(xiàn)全部藥品制劑品種、全部生產(chǎn)和流通過程的電子監(jiān)管，現(xiàn)將藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和進口藥品制藥廠商實施藥品電子監(jiān)管有關事宜公告如下：

2015年12月31日前，境內(nèi)藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)、進口藥品制藥廠商須全部納入中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)（以下簡稱入網(wǎng)），按照原國家食品藥品監(jiān)督管理局《關 于印發(fā)藥品電子監(jiān)管工作指導意見的通知》（國食藥監(jiān)辦〔2012〕283號）的要求，完成生產(chǎn)線改造，在藥品各級銷售包裝上加?。ㄙN）統(tǒng)一標識的中國藥品電子監(jiān)管碼（以下稱賦碼），并進行數(shù)據(jù)采集上傳，通過中國藥品電子監(jiān)管平臺核注核銷。2016年1月1日后生產(chǎn)的藥品制劑應做到全部賦碼。

2015年12月31日前，所有藥品批發(fā)、零售企業(yè)須全部入網(wǎng)，嚴格按照新修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求，對所經(jīng)營的已賦碼藥品“見碼必掃”，及時核注核銷、上傳信息，確保數(shù)據(jù)完整、準確，并認真處理藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)內(nèi)預警信息。

2015年4月30日前，尚未入網(wǎng)的進口藥品制藥廠商應將其指定的藥品電子監(jiān)管工作代理機構報國家食品藥品監(jiān)督管理總局，按照原國家食品藥品監(jiān)督管理局《關于進口藥品實施電子監(jiān)管有關事宜的通知》（國食藥監(jiān)安〔2013〕23號）要求，啟動入網(wǎng)實施工作。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和進口藥品電子監(jiān)管工作代理機構應按照所在地省級食品藥品監(jiān)管部門部署，積極參加學習培訓，優(yōu)選設備和系統(tǒng)，合理改造操作流程，按要求做好藥品電子監(jiān)管入網(wǎng)、賦碼、上傳、核注核銷等實施工作。

食品藥品監(jiān)管總局

2015年1月4日