華海藥業(yè)華北制藥2種新藥申報(bào)未通過(guò)審核
核心提示：據(jù)CFDA網(wǎng)站信息，進(jìn)入11月份，恩華藥業(yè)等上市公司的4種新藥進(jìn)入審批程序或?qū)徟ㄟ^(guò)，而華海藥業(yè)和華北制藥申報(bào)的2種新藥未通過(guò)審核。
據(jù)CFDA網(wǎng)站信息，進(jìn)入11月份，恩華藥業(yè)等上市公司的4種新藥進(jìn)入審批程序或?qū)徟ㄟ^(guò)，而華海藥業(yè)和華北制藥申報(bào)的2種新藥未通過(guò)審核。
恩華藥業(yè)的阿立哌唑和華潤(rùn)雙鶴的聚甲酚磺醛凝膠進(jìn)入審批程序。據(jù)了解，阿立哌唑是一種用于治療精神分裂癥的藥物，屬第三代非典型抗精神病藥物。目前國(guó)內(nèi)有上海中西、成都康弘等公司生產(chǎn)。聚甲酚磺醛凝膠主要用于治療婦科的宮頸炎、外陰瘙癢、宮頸息肉等，國(guó)內(nèi)目前主要有成都鶴鳴山在生產(chǎn)。迪康藥業(yè)的匹多莫德口服溶液通過(guò)審批，這一藥品主治急性支氣管炎、鼻炎、鼻竇炎、中耳炎、咽炎等，目前國(guó)內(nèi)主要有蘇州長(zhǎng)征-欣凱在生產(chǎn)。
而華海藥業(yè)申報(bào)的賴諾普利氫氯噻嗪片和華北制藥申報(bào)的氯雷他定口腔崩解片未獲得CFDA的批準(zhǔn)。
責(zé)任編輯：露兒
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