世界衛(wèi)生組織（WHO）全球流感儲備藥物“達(dá)菲”再一次遭到安全性質(zhì)疑。

來自國際循環(huán)醫(yī)學(xué)協(xié)作組織（The Cochrane Collaboration，下稱“循環(huán)協(xié)作組”）的一份分析報(bào)告顯示，一項(xiàng)對9623人次的臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果顯示，達(dá)菲的實(shí)際作用有限，且副作用被長期低估。該組織因此建議各國政府重新考量儲備數(shù)億美元達(dá)菲的必要性。

這也是全球最知名的流感藥物達(dá)菲近年來遭遇的最新一起安全性和儲備必須性質(zhì)疑。

“羅氏不認(rèn)同國際循證醫(yī)學(xué)協(xié)作組—急性呼吸道感染評審組（Cochrane Collaboration—ARI）在針對達(dá)菲的研究報(bào)告中所得出的總體結(jié)論。我們確信達(dá)菲數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性。”羅氏中國在發(fā)給《第一財(cái)經(jīng)日報(bào)》的聲明中強(qiáng)調(diào)，“達(dá)菲在全球100多個(gè)國家獲得各監(jiān)管機(jī)構(gòu)的審核和批準(zhǔn)便是很好的佐證，并且有現(xiàn)實(shí)數(shù)據(jù)表明，達(dá)菲可以有效治療及預(yù)防流行性感冒。”

羅氏中國方面認(rèn)為，循環(huán)協(xié)作組的研究報(bào)告并沒有將所有達(dá)菲的數(shù)據(jù)考慮在內(nèi)，只納入了他們掌握的77項(xiàng)臨床試驗(yàn)中的20項(xiàng)研究數(shù)據(jù)；而與此同時(shí)，該組織也同樣沒有將更具統(tǒng)計(jì)學(xué)優(yōu)勢的患者水平數(shù)據(jù)納入到研究中。

而在中國，從SARS、H1N1流感病毒至H7N9禽流感疫情中，大規(guī)模暴發(fā)的幾次主要呼吸系統(tǒng)傳染病事件中，達(dá)菲均被作為推薦使用的抗病毒藥物出現(xiàn)在官方公布的診療方案中。

2002年開始，作為被公認(rèn)為世界上最有效的防治流感藥物之一，達(dá)菲被世界衛(wèi)生組織列為流感必需藥物，并推薦各國按人口的25%儲備——據(jù)報(bào)道，英國政府已在儲備達(dá)菲上花了4.24億英鎊（合7.1億美元），美國則花了15億美元。

“達(dá)菲近期的安全性爭論對集團(tuán)沒有什么影響。”昨日，上藥董秘韓敏就此事回應(yīng)《第一財(cái)經(jīng)日報(bào)》時(shí)表示。

目前市場上銷售的達(dá)菲為瑞士羅氏制藥獨(dú)家生產(chǎn)的抗流感藥物，上藥和深圳東陽光是羅氏在國內(nèi)的授權(quán)生產(chǎn)商——但作為授權(quán)生產(chǎn)，羅氏的合作協(xié)議中約定，上藥集團(tuán)所生產(chǎn)的“達(dá)菲”僅限于防治和控制流感疾病大流行，而且銷售渠道也僅限政府采購，上藥方面并沒有權(quán)力自行通過零售渠道進(jìn)行銷售。

而對這一學(xué)術(shù)界的紛爭，世衛(wèi)組織和中國食藥監(jiān)局均未給出進(jìn)一步的官方聲明。