3月17日，民辦性質的原陜西宋慶齡基金會楓韻幼兒園和鴻基新城幼兒園被西安市接管后迎來了第一天開園。此前一周，這兩家幼兒園已深陷違規(guī)給幼童集體服用處方藥病毒靈事件。

“今天來了68位小朋友，鴻基新城幼兒園那邊入園的人多一些。”楓韻幼兒園門口，現(xiàn)場工作人員告訴《華夏時報》記者，這一成績應是兩天前西安市政府通報中所稱對幼兒家長“一對一”逐戶做工作的結果。

然而籠罩在被服藥幼兒家長頭上的陰云卻并未散去，幼兒園集體喂藥的動機依舊撲朔迷離：是為了可能的缺勤損失而給孩子喂食罕有人使用的化學處方藥品，還是在巨大灰色利益驅動下不惜把幼兒園變?yōu)?ldquo;試藥基地”？

喂藥動機之疑

“我們一直感覺喂病毒靈是為了提高出勤率是個幌子。”一位家長這樣向記者表示。

本報記者了解到，因大、中、小班次不同，兩所涉事幼兒園的入托托費約為1100元至1300元不等，其中包括每天按15元、每月按22天計算的伙食費，每個月累計入園超過10天，當月就收全部托費，入園不足10天按半個月托費收取，一個月不來則取消名額重新招生。如果請假超過2天，按每天15元退伙食費，每家從入園第二個月起都在建行辦理類似還房貸的銀行卡，幼兒園每月自動從卡上將錢劃走。

按照較高估計，每個月幼兒園假設有20%的孩子生病，平均請假5天，每年可能發(fā)生的退費為20多萬元人民幣，相較1000多萬元人民幣的托費可謂九牛一毛。“這種收退費制度本身就保證了幼兒園肯定能收走絕大部分費用，與出勤率實際上關系不大。”一位幼兒家長表示。

從藥品銷售的方向調查，幼兒園給孩子喂食病毒靈并不加收費用，甚至有家長稱給按時喂藥的保育阿姨還有獎勵，加之病毒靈的零售價本身每片只有1到2分人民幣，因此藥品銷售背后的利益驅動也可以排除，至此對外宣稱的喂藥動機也因此顯得疑點重重。

藥品注冊利益迷局

此種情況下，不少家長開始懷疑幼兒園是在拿兒童試藥。所謂試藥是指一種新藥在批準生產、推向市場使用前，都必須經過動物實驗、人體實驗和臨床試驗這三個過程。其中臨床試驗分一至三期，第一期需要在健康人身上試驗，參與試藥者每人因此能從中介機構處獲取數(shù)千元或更高的報酬。由于試藥風險大，有時即使開價很高仍自愿者寥寥，國際上近年來常曝出有大型藥企在未告知的情況下非法在兒童身上試藥的丑聞。

但病毒靈并非新藥，為何會存在試藥的可能？本報記者調查發(fā)現(xiàn)，這種可能性或與藥品再注冊相關。根據(jù)2007年國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的新《藥品注冊管理辦法》，藥品批準文號滿5年有效期后需要進行再注冊，近年來的國家藥監(jiān)局相關政策通知也顯示，藥品再注冊的審批與核查越來越嚴苛，管理部門正通過藥品再注冊來淘汰不具備生產條件、質量不能保證、安全風險高的品種。

按照規(guī)定，藥品再注冊需要提供的資料包括：五年內藥品臨床使用情況及不良反應情況總結，首次申請再注冊藥品需要進行IV期臨床試驗的，應當提供IV期臨床試驗總結報告。而所謂IV期臨床試驗其實為藥品上市后的開放試驗，是企業(yè)自主發(fā)起，不需要國家審批，不要求設對照組，一些藥企的醫(yī)藥代表培訓后即可承擔試驗監(jiān)查工作。

據(jù)多位藥企負責人介紹，一般常用藥品從出廠到銷售再到應用都有清晰流向記錄，搜集各種應用資料并非艱難。然而記者調查發(fā)現(xiàn)，病毒靈的情況卻不盡然。

病毒靈又稱鹽酸嗎啉胍片，臨床上主要用于流感病毒及皰疹病毒感染，其藥物機理為“抑制病毒的DNA和RNA聚合酶”。據(jù)專家介紹，這種化學藥物至今已有約50年歷史，1999年12月，地方標準生產的病毒靈被國家禁用，原因為“藥效不確切”。2002年以后國家藥監(jiān)局以國藥準字批準了全國382家藥品生產企業(yè)按照國家標準生產病毒靈。

市場上病毒靈雖價格低廉，每瓶100片約兩元，但很少有人使用。本報記者走訪的一名三甲醫(yī)院藥劑科工作人員表示：“現(xiàn)在醫(yī)院里藥物更新非?？欤《眷`也就上個世紀90年代還有開過，近十幾年都沒怎么見過。”本報記者到縣一級醫(yī)院和衛(wèi)生所詢問情況也是如此。“同樣抗病毒的藥有很多，都經過換代升級，價格每盒也大都幾塊錢，像韋巴西林、安昔洛韋、阿昔洛韋等，一般人都負擔得起，所以幾乎沒人用病毒靈。”一位內科專家稱。據(jù)介紹，病毒靈目前主要是在農村作為獸藥應用，其銷售流向多為各種規(guī)模的家禽、家畜飼養(yǎng)廠。

此種局面下，面臨逐步嚴苛的藥品再注冊要求，對于病毒靈這樣少有人類使用的藥品，搜集申報所需的各類應用或實驗資料數(shù)據(jù)的難度可想而知，但生產廠商卻不會因其價格低、用的人少而放棄再注冊。“批一個藥號不容易啊，即使這個藥利潤再怎樣低都會盡量保留。”一位華東地區(qū)上市藥企董秘稱，“你要是輕易不保留了，萬一有什么流行疾病，藥品的需求量突然增大了，再想生產就沒資格了。”

《華夏時報》記者查閱國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)現(xiàn)，目前具有病毒靈生產文號的制藥企業(yè)數(shù)量為398個，大部分的批準日期均集中在2010年。藥品再注冊的壓力、藥企保留藥品文號的需求、病毒靈尷尬的臨床現(xiàn)實是否最終共同擠壓出一片灰色的試藥市場？記者向多家有病毒靈生產文號的上市藥企以及山西津華暉星制藥有限公司、臨汾寶珠制藥有限公司這兩家在西安幼兒園違規(guī)喂藥事件中發(fā)現(xiàn)的藥品生產廠家提出相關采訪請求，對方均拒絕置評。

超過20位幼兒家長均向記者證實了另一個值得注意的細節(jié)，即涉事兩家幼兒園每年均會對兒童體檢兩次，在3月和10月左右，每次在胳膊肘靜脈取血，但檢查結果的化驗單都不交給家長。“有時家里人去要，幼兒園也說都正常就不給了。”一位家長說。一名從事藥品注冊也負責過試藥工作的業(yè)內人士告訴記者，一般兒童常規(guī)體檢中，即便抽血大多也是采耳血，但試藥流程中的環(huán)節(jié)是，之前需要抽靜脈血化驗數(shù)據(jù)，服藥周期末再采一次靜脈血化驗。

截至發(fā)稿時，全國已有陜西、吉林、湖北等多地幼兒園出現(xiàn)給幼兒集體服用病毒靈事件。