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安進計劃2015年在華上市首只產(chǎn)品

2013-03-06 11:46 來源:醫(yī)藥經(jīng)濟報 點擊:

核心提示:安進公司近日在紐約市召開的分析師及投資者商業(yè)評論會議上描繪了該公司的長期發(fā)展戰(zhàn)略,強調(diào)將依靠在研產(chǎn)品、國際市場開拓以及生物仿制藥開發(fā)作為其增長動力,其八大后期研究項目預(yù)期將在2013年至2016年期間取得關(guān)鍵性數(shù)據(jù)。

安進公司近日在紐約市召開的分析師及投資者商業(yè)評論會議上描繪了該公司的長期發(fā)展戰(zhàn)略,強調(diào)將依靠在研產(chǎn)品、國際市場開拓以及生物仿制藥開發(fā)作為其增長動力,其八大后期研究項目預(yù)期將在2013年至2016年期間取得關(guān)鍵性數(shù)據(jù)。

安進公司全球商業(yè)運營執(zhí)行副總裁Anthony C. Hooper表示,安進將進一步推進商業(yè)模式轉(zhuǎn)化,更注重擴大市場準(zhǔn)入和提升對支付者的價值,提高重要的新市場和新興市場的占比,投資包括生物仿制藥在內(nèi)的新的增長機會,利用強大的特藥市場經(jīng)驗,在基礎(chǔ)護理的生物制藥領(lǐng)域有所建樹,以及通過不同的給藥裝置實現(xiàn)更大的產(chǎn)品差異化,為支付者、醫(yī)生和患者建立一種共贏的商業(yè)模式。

在藥物研發(fā)方面,安進公司董事長兼首席執(zhí)行官Robert A. Bradway表示,將采取更有選擇性的研發(fā)途徑,包括采取“挑選贏家”戰(zhàn)略,更注重于人類遺傳學(xué)進行靶點確定和驗證以及對資本收益率更強的承諾。

“安進公司的研發(fā)途徑將繼續(xù)側(cè)重于創(chuàng)新性,為伴有嚴(yán)重疾病的患者解決重大的未獲滿足的醫(yī)療需求,但將遵照以下四個戰(zhàn)略前提:展示我們藥品的價值;遵循‘生物優(yōu)先’途徑;通過人類遺傳學(xué)鑒定和驗證靶點;推動改善營運效率。”安進公司的研究與開發(fā)執(zhí)行副總裁Sean E. Harper進一步指出:“公司將繼續(xù)尋機獲取外部創(chuàng)新,藉此補充自身創(chuàng)新能力及項目。”

目前,安進正在進行后期產(chǎn)品研發(fā),預(yù)期2016年將取得治療高脂血癥、骨質(zhì)疏松、銀屑病、繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進、卵巢癌、黑色素瘤、急性淋巴細(xì)胞白血病、胃癌等8大關(guān)鍵研究項目的數(shù)據(jù)。

在2017年初,安進將有6個新生物仿制藥計劃上市,生物仿制藥將為安進公司帶來數(shù)十億美元的增長機遇。

預(yù)計到2015年,安進將在新市場和新興市場實現(xiàn)超過10億美元的銷售,并計劃擴大其在關(guān)鍵市場的經(jīng)營版圖,其中包括中國和日本。目前,公司在中國的戰(zhàn)略是多管齊下,包括在需要時建立研發(fā)部門和生產(chǎn)廠,并在尋求合作和收購機會,藉此推動業(yè)務(wù)的發(fā)展。安進公司預(yù)計到2015年底前將在中國上市第一個產(chǎn)品。此外,公司正在日本尋求合作機會,以期在2020年時建立獨立、完整規(guī)模的附屬公司,預(yù)計在2016年底前在日本市場上市第一個產(chǎn)品。

在財務(wù)方面,安進公司執(zhí)行副總裁和首席財務(wù)官Jonathan M. Peacock表示,2013年預(yù)計將實現(xiàn)調(diào)整每股收益(EPS)7.05~7.35美元以及調(diào)整后的稅率在12%~13%,其中包括波多黎各稅收抵免的收益。(本報記者 唐學(xué)良)

Tags:安進公司 生物仿制藥

責(zé)任編輯:醫(yī)藥零距離

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