上期談到，建立有效的備案信息管理機(jī)制，保護(hù)原料藥生產(chǎn)企業(yè)的技術(shù)秘密，維護(hù)企業(yè)合法權(quán)利，是保證原料藥備案管理制度順利實施的重要條件，這期談?wù)勗纤帍淖詫徟贫认騻浒腹芾碇贫绒D(zhuǎn)變的過渡時期的相關(guān)注意事項。

推薦但不強制

無論是美國、歐洲還是日本，對DMF備案制度都采取了推薦但不強制的管理方式，原料藥企若不考慮技術(shù)保密的情況，可通過藥品上市許可申請人提交有關(guān)原料藥生產(chǎn)及質(zhì)量控制等所有相關(guān)信息。但與歐美國家不同，我國目前的藥品制劑注冊還未實現(xiàn)全面信息化管理，如果采用可選擇的方式進(jìn)行備案管理，允許一部分企業(yè)直接通過藥品制劑注冊申請?zhí)峤挥嘘P(guān)原料藥信息，那么，我們建立的備案信息管理系統(tǒng)就不能涵蓋所有的原料藥。對于某些品種來說，相關(guān)部門難以通過該信息系統(tǒng)便捷而有效地獲取信息，以進(jìn)行溯源檢查等藥品注冊審評之外的活動。

因此在目前情況下，將所有原料藥納入備案信息管理系統(tǒng)，要求原料藥必須通過備案程序支持藥品制劑注冊申請應(yīng)是相對理想的選擇：對政府管理部門來說，能夠建立一個完整的原料藥管理系統(tǒng)，充分滿足信息調(diào)閱需求；對于企業(yè)而言，由于在采用CTD提交格式的情況下，原料藥備案文件主體部分包含的信息基本等同于藥品制劑注冊文件中要求的原料藥信息，進(jìn)行單獨的備案并不會增加更多工作量。值得注意的是，要求所有原料藥進(jìn)行備案信息管理系統(tǒng)的前提是——備案信息系統(tǒng)能夠提供高度的信息安全保證。

過渡期設(shè)定與管理

1.方式選擇

進(jìn)行科學(xué)合理的過渡管理，直接關(guān)系到備案信息的質(zhì)量及將來很長一段時間的使用效率。

可選擇的基本過渡方式有兩種：一種是在繼續(xù)實行批準(zhǔn)文號管理的基礎(chǔ)上要求企業(yè)提交備案信息（雙重管理），建立起相對完善的原料藥備案信息數(shù)據(jù)庫后，在獲得法律法規(guī)支持的前提下，統(tǒng)一時間取消藥品批準(zhǔn)文號，執(zhí)行備案管理；另一種是在修訂上位法的基礎(chǔ)上，原料藥正式采用完全的備案管理，在過渡期內(nèi)，允許已經(jīng)存在的原料藥批準(zhǔn)文號繼續(xù)有效，在過渡限期內(nèi)適時完成備案。

前者的優(yōu)勢在于保持了現(xiàn)有制度的穩(wěn)定性，可根據(jù)上位法的修訂情況、備案信息系統(tǒng)的建設(shè)情況適當(dāng)提前或推后完全備案管理的執(zhí)行時間，而劣勢在于雙重管理，在管理力度的分配和協(xié)調(diào)方面可能出現(xiàn)問題；后者的優(yōu)勢在于目標(biāo)明確，過渡期內(nèi)各項措施的執(zhí)行效率可能相對更高，而劣勢在于上位法的修訂需要時間，備案管理制度改革的啟動時間可能更加推后。通過對有關(guān)企業(yè)的問卷調(diào)查及出于保持制度平穩(wěn)過渡的需要，通過第一種方式完成原料藥從注冊審批到備案管理的準(zhǔn)備工作更加合理可行。

2.啟動條件

雖然過渡期內(nèi)藥品批準(zhǔn)文號制度仍是原料藥注冊管理的基本制度，但需要明確實施備案管理制度才是最終目標(biāo)，過渡期的任務(wù)不僅是完成備案信息的收集，還要確保備案信息的質(zhì)量。因此，在正式啟動過渡期前，不僅要發(fā)布原料藥備案管理的工作程序，還務(wù)必明確一段時期內(nèi)雙重管理的目的、目標(biāo)、協(xié)調(diào)方式，并確保用于指導(dǎo)備案信息準(zhǔn)備工作的各種技術(shù)指南已經(jīng)到位，用于提交和管理備案信息的信息系統(tǒng)安全性、穩(wěn)定性已經(jīng)得到確認(rèn)，即政府部門對于實施備案管理的基礎(chǔ)工作已經(jīng)完成。

3. 確定期限

從監(jiān)管部門準(zhǔn)備就緒可以接收備案信息開始啟動過渡期，完成現(xiàn)有全部原料藥備案工作的時間，應(yīng)當(dāng)主要取決于企業(yè)的工作量和工作效率。工作效率與企業(yè)的管理狀況和人員的工作技能有關(guān)，難以統(tǒng)計和衡量，工作量則可通過企業(yè)擁有的原料藥數(shù)量直接體現(xiàn)。

根據(jù)SFDA公布的我國現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)原料藥數(shù)量（按生產(chǎn)范圍計，2011年10月數(shù)據(jù)），平均每家藥品生產(chǎn)企業(yè)擁有原料藥5.81個，即每家企業(yè)大約需要完成6套備案文件的編寫和提交工作；全國其中31個省份中有26個省份的企業(yè)平均原料藥數(shù)量小于8個；原料藥數(shù)量在10個以下（含10個）的企業(yè)數(shù)量占全部企業(yè)數(shù)量的80%以上。而根據(jù)CTD要求的原料藥備案信息內(nèi)容和文件編寫經(jīng)驗來看，有效實施GMP管理的企業(yè)通常半年足以完成一套文件的準(zhǔn)備和編寫，因此，設(shè)定一個再注冊周期（5年）為過渡期限是有合理性的。

至此，今年筆者在專欄版關(guān)于原料藥備案管理制度建設(shè)的探討告一段落。（赫曉芳對本文亦有貢獻(xiàn)）