禮來CEO李勵達：中國藥物審批太慢 欲引超12款藥物入華
核心提示：據(jù)外電報道，禮來制藥(Eli Lilly)CEO李勵達(John C. Lechleiter)接受采訪時表示，中國審批藥物的過程平均要比其它主要國家長8年，美國制藥商正在尋求加快這一進程的辦法。
禮來CEO：李勵達(John C. Lechleiter)
據(jù)外電報道，禮來制藥(Eli Lilly)CEO李勵達(John C. Lechleiter)接受采訪時表示，中國審批藥物的過程平均要比其它主要國家長8年，美國制藥商正在尋求加快這一進程的辦法。
據(jù)彭博社報道，李勵達周三在北京接受采訪時表示：“我希望我們能通過與中國當局一道，加快在該國進行臨床試驗的過程，在未來幾年結(jié)束藥物審批滯后問題。”
李勵達本周待在北京，以美國藥品研究與制造商協(xié)會(Pharmaceutical Research and Manufacturers of America)主席的身份與中國政府官員和業(yè)界高管進行會面。
李勵達表示，禮來自身準備在中國對實驗性糖尿病藥物dulaglutide等藥品展開同步晚期試驗，禮來計劃未來5年在中國引入超過12種藥物，包括治療糖尿病和癌癥的藥品，并希望在華銷售額保持去年25%的增長勢頭。
中國是世界增長最快的醫(yī)藥市場，隨著其它市場拳頭產(chǎn)品專利到期營收下降，世界主要制藥商開始致力于在中國擴張。禮來10月份曾宣布，由于仿制藥競爭沖擊了精神分裂癥治療藥物再普樂(Zyprexa)的營收，季度盈利不及分析師預期。再普樂曾是禮來的熱銷產(chǎn)品。
李勵達表示，禮來制藥業(yè)務在中國進一步擴張的前景是好的。該公司今年6月在江蘇蘇州開了在中國的第二家工廠。
責任編輯：醫(yī)藥零距離
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