當(dāng)前，由于種種原因，民眾對藥品質(zhì)量的擔(dān)憂有日漸加深之勢。筆者認為，在所有影響藥品質(zhì)量的因素當(dāng)中，最關(guān)鍵的是人員?，F(xiàn)在我們醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理人才的培養(yǎng)存在一些問題。我國的人事體制也已經(jīng)不適應(yīng)當(dāng)前醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，比如有些地方只接受事業(yè)單位的技術(shù)職稱申報而不接受企業(yè)人員技術(shù)職務(wù)的申報，讓人匪夷所思，再如執(zhí)業(yè)藥師隊伍建設(shè)、醫(yī)藥企業(yè)技術(shù)人員隊伍的建設(shè)，不但沒有投入還在限制。

新版GMP增加了對人員的具體職責(zé)：法人、企業(yè)負責(zé)人，包括質(zhì)量負責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人等高層管理人員的質(zhì)量職責(zé)，尤其是“機構(gòu)與人員”一章明確將質(zhì)量受權(quán)人與企業(yè)負責(zé)人、生產(chǎn)管理負責(zé)人、質(zhì)量管理負責(zé)人一并列為藥品生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵人員，并從學(xué)歷、技術(shù)職稱、工作經(jīng)驗等方面提高了對關(guān)鍵人員的資質(zhì)要求，并且對生產(chǎn)管理負責(zé)人和質(zhì)量管理負責(zé)人的學(xué)歷要求由現(xiàn)行的大專以上提高到本科以上，規(guī)定需要具備相關(guān)管理經(jīng)驗并明確了關(guān)鍵人員的職責(zé)。

新修訂的藥品GMP首次提出質(zhì)量受權(quán)人概念，并將質(zhì)量受權(quán)人納入藥品生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵人員。質(zhì)量受權(quán)人來自于歐盟的管理經(jīng)驗，是企業(yè)內(nèi)部負責(zé)質(zhì)量監(jiān)督、產(chǎn)品放行的專業(yè)人員，獨立行使職責(zé)，不受企業(yè)負責(zé)人和其他人員干預(yù)。由于我國不論是企業(yè)人員也好，監(jiān)管人員也好，還未到達歐盟的水平或者素質(zhì)，所以這樣一種人員構(gòu)建，還不能馬上把藥品質(zhì)量搞上去?，F(xiàn)在關(guān)鍵的辦法是培養(yǎng)人才，發(fā)展人才，提高人才，才能達到最起碼的執(zhí)行制度或者規(guī)范，否則就是掛在墻上的標(biāo)語，中看不中用。

目前，醫(yī)藥行業(yè)的人才隊伍還存在這樣一些問題：首先，人員素質(zhì)參差不齊。很多人員沒有藥學(xué)專業(yè)或從業(yè)背景即從事關(guān)鍵崗位經(jīng)驗。其次，人員變動很大。企業(yè)進行GMP改造和GMP認證時大量招兵買馬，一旦通過，企業(yè)就想方設(shè)法換人，所以我們不難發(fā)現(xiàn)很多企業(yè)的人員在經(jīng)常更換，這樣的GMP怎么會持續(xù)？

顯然，只有當(dāng)我們的醫(yī)藥人員有知識、有能力的時候，我們的藥品質(zhì)量才能得到根本的提高。