近些年，中國(guó)醫(yī)藥代表的隊(duì)伍越來越壯大，雖然這一群體對(duì)藥品的安全合理使用，臨床醫(yī)生藥學(xué)水平的提高，做出了巨大貢獻(xiàn)。但不必諱言的是，因?yàn)橛行┽t(yī)藥代表專業(yè)素質(zhì)較差，在藥品推廣中有不規(guī)范行為，導(dǎo)致了醫(yī)藥代表在公眾中的形象不佳。因此，醫(yī)藥代表的專業(yè)素質(zhì)亟需進(jìn)一步提高，藥品推廣行為必須規(guī)范。

事實(shí)上，保證醫(yī)藥代表專業(yè)能力和職業(yè)操守非常重要。在許多國(guó)家，制藥行業(yè)都發(fā)展出了比較完善的“醫(yī)藥代表資格認(rèn)證”制度來保證這一職業(yè)的資質(zhì)，并采用“藥品推廣行為準(zhǔn)則”來規(guī)范和約束醫(yī)藥代表的行為。在中國(guó)，RDPAC于1999年率先在其會(huì)員公司中推廣“藥品推廣行為準(zhǔn)則”， 規(guī)范藥品推廣行為。到目前為止，已經(jīng)進(jìn)行了兩次修訂和更新。

2003年，RDPAC對(duì)一些國(guó)家和地區(qū)的醫(yī)藥代表認(rèn)證制度進(jìn)行了解，尤其對(duì)英國(guó)、日本和香港的相關(guān)認(rèn)證項(xiàng)目進(jìn)行了較為詳細(xì)的研究，并在借鑒這些國(guó)家和地區(qū)現(xiàn)有項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，確定了在RDPAC 內(nèi)部開展“醫(yī)藥代表專業(yè)培訓(xùn)”項(xiàng)目的初步框架；2005年，在做了基本的準(zhǔn)備后，在5家會(huì)員公司中進(jìn)行了小規(guī)模試點(diǎn)。2006年7月，RDPAC在會(huì)員公司中正式實(shí)施MRC項(xiàng)目，從而積累了寶貴的經(jīng)驗(yàn)。

但是從整個(gè)制藥行業(yè)來看，目前我國(guó)還缺乏關(guān)于醫(yī)藥代表的管理規(guī)范和制度，所制定的相關(guān)準(zhǔn)則的施行也明顯力不從心，甚至醫(yī)藥代表還未列入《中華人民共和國(guó)職業(yè)分類大典》，成為一個(gè)國(guó)家認(rèn)可的正式職業(yè)，這也正是醫(yī)藥代表這個(gè)名詞被屢屢誤解的一個(gè)重要原因。

所幸的是，近期廣東省將在全國(guó)率先推出由勞動(dòng)部門認(rèn)可的醫(yī)藥營(yíng)銷師職業(yè)技能鑒定，以規(guī)范管理藥品營(yíng)銷行為。據(jù)悉，首期培訓(xùn)班８月開課后，首批獲身份認(rèn)證的醫(yī)藥代表有望在今年10月拿到職業(yè)鑒定，持證上崗。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，廣東省給醫(yī)藥代表配備“身份證”的舉措不得不說是一種趨勢(shì)，醫(yī)藥代表持證上崗是藥品營(yíng)銷行業(yè)規(guī)范化管理的一個(gè)過程，其最終必將走向規(guī)范化。 (項(xiàng)錚)