近日，歐盟反壟斷審查委員會表示，因強生公司和諾華制藥涉嫌阻止或限制其仿制藥競爭對手進入荷蘭的止痛藥市場，已對這兩家公司展開了反壟斷調(diào)查。　　

　　調(diào)查重點

　　該委員會表示，調(diào)查的重點是，強生和諾華是否達成某些協(xié)議限制仿制藥生產(chǎn)商進入荷蘭市場。

　　芬太尼是20世紀60年代強生子公司西安楊森制藥公司生產(chǎn)的止痛藥，于1999年進入中國市場，商品名為“多瑞吉”。該藥是一種新型強效麻醉鎮(zhèn)痛藥，其藥性相當(dāng)于普通嗎啡的100倍，所以能緩解劇烈疼痛。芬太尼的專利已于2005年到期，目前主要應(yīng)用于減輕癌癥患者的疼痛。

　　2011年第三季度，芬太尼全球銷售額為1.55億美元，較今年第二季度下降了15.8％。該藥銷售額的下降歸因于仿制藥競爭，如諾華的仿制藥部門山德士和總部設(shè)在美國的Mylan公司都開發(fā)了芬太尼的仿制藥。

　　總部位于瑞士的諾華證實正在接受歐洲反壟斷審查委員的調(diào)查，但拒絕透露更多的細節(jié)。強生表示，公司會全面與當(dāng)局合作。該委員會調(diào)查的重點集中在2005～2006年期間公司與諾華子公司Hexal 和山德士所達成的有關(guān)在荷蘭銷售芬太尼貼劑的協(xié)議?！　?/p>

　　延遲上市的原因

　　最近幾年，該委員會專門針對制藥行業(yè)的反壟斷審查，主要目的是確保原研藥生產(chǎn)商不會限制來自仿制藥的競爭，而損害患者的利益。目前歐洲各國政府為減少日益增長的衛(wèi)生醫(yī)療費用，紛紛出臺政策致力于降低藥品價格。確保醫(yī)藥市場有充足的仿制藥是必要的，因為這有助于降低高達80％的用藥成本，而讓政府和保險商節(jié)省數(shù)十億歐元的支出。

　　當(dāng)歐盟反壟斷審查委員會致力于打擊制藥行業(yè)的非法業(yè)務(wù)時，它的立場不可能軟化，甚至可能進行更多調(diào)查。

　　該委員會負責(zé)制定競爭政策的副總裁阿爾穆尼亞（Joaquin Almunia）說：“在醫(yī)藥市場保持競爭，對患者和政府的財政來說十分重要；制藥公司通過獲得藥品專利保護，得到可觀的利潤，同時委員會不會容忍它們通過阻止仿制藥生產(chǎn)商進入市場來限制競爭。”

　　2008～2009年，歐盟反壟斷審查委員會在制藥領(lǐng)域進行了廣泛的競爭調(diào)查，重點調(diào)查哪些因素影響到仿制藥延遲進入市場。今年早些時候，為執(zhí)行長期以來的反壟斷政策，該委員會繼續(xù)這一調(diào)查行動，要求某些制藥公司與仿制藥生產(chǎn)商提交有關(guān)專利和解協(xié)議的詳細信息。