據(jù)產(chǎn)業(yè)分析公司GlobalData的報告顯示，2010年，全球青光眼治療藥物市場已經(jīng)達到30億美元，不過受專利到期影響，預測在2010～2018年間，其增長會明顯放緩，復合年均增長率（CAGR）僅為0.6％。

　　未來幾年，由于市場上主要的專利藥物如輝瑞公司的適利達（拉坦前列素）、Allergan公司的Lumigan(0.01％和0.03％的比馬前列素)和阿法根（0.1％和0.15％的溴莫尼定酒石酸滴眼液）專利到期，全球青光眼治療藥物市場的增長預計會放緩。輝瑞的適利達是青光眼治療藥物中處方最多的藥物，不過已于2010年專利到期，未來會受到仿制藥的強烈沖擊，嚴重影響到青光眼藥物市場的格局。

　　擴展適應癥時代來臨　　

　　GlobalData稱，青光眼治療藥物市場將受到仿制藥的威脅，這將影響到該行業(yè)的整體價值。后期有望進入市場的產(chǎn)品多為“me-too”或擴展適應癥藥物，安全性和療效等同或者略優(yōu)于目前上市的產(chǎn)品。同時，還要注意一個重要的事實：這些藥物可緩解青光眼患者的癥狀，但無法根治疾病，因此，未來幾年可能不會對青光眼藥物市場產(chǎn)生顯著影響。

　　推動未來青光眼藥物市場的一個關鍵因素是青光眼患者數(shù)量的增加，因此，預計仿制藥在未來幾年會統(tǒng)治整個青光眼藥物市場。同時，青光眼藥物的研發(fā)活動也將異常活躍。具有新作用機制的處于早期階段的青光眼新藥主要是針對病因，而不是為緩解癥狀。然而，由于尚處于開發(fā)初期階段，因此這些藥物在2018年前是不會影響市場。青光眼藥物市場2005～2010年的復合年增長率為3.0％，受仿制藥進入市場的影響，2010～2018年間的復合年增長率僅為0.6％。　　

　　需求遠未滿足　　

　　據(jù)GlobalData分析，目前青光眼藥物的主要競爭者都在制定產(chǎn)品上市計劃以便在全球進行銷售。默沙東公司的Saflutan（tafluprost）最初是從日本參天制藥收購的，目前正在美國和歐洲評估等待批準。眼科市場的競爭者也紛紛積極規(guī)劃在日本市場的戰(zhàn)略，在未來幾年，這種趨勢很可能繼續(xù)。例如Senju Pharmaceutical 公司的SNJ-2022就在日本提交了新藥申請，在預測期內(nèi)可能上市。其他市場參與者則希望在美國和歐洲國家上市，目前正在申請FDA或處于Ⅲ期試驗階段的產(chǎn)品主要包括默沙東的Saflutan（提交FDA）和愛爾康/諾華DuoTrav APS（曲伏前列素和噻嗎洛爾馬來酸）。

　　青光眼治療市場是一個需求遠未被滿足的領域，主要是因為缺乏針對性藥物。目前有許多FDA批準的藥物上市，主要是用于緩解癥狀，降低眼壓。可用于治療青光眼的藥物療效和安全性都較低，這也是導致市場需要得不到滿足的原因之一。能夠從根本上治療該疾病的新藥將會具有很大的發(fā)展?jié)摿?，能夠滿足青光眼治療市場的更高層次需要。