創(chuàng)新藥物價(jià)格的談判機(jī)制大約可以分成3類(lèi)。一是制定價(jià)格銷(xiāo)量協(xié)議(price-volume agreement)，銷(xiāo)量越多，價(jià)格可以下降，起到了“量?jī)r(jià)掛鉤”的作用。第二類(lèi)是制定結(jié)果為基礎(chǔ)的協(xié)議(outcome-based agreement)，藥價(jià)的高低取決于治療的臨床效果，效果好的藥可以制定較高的價(jià)格。三是制定以風(fēng)險(xiǎn)為基礎(chǔ)的協(xié)議(risk-based agreement)，根據(jù)臨床療效由政府與藥廠(chǎng)分擔(dān)藥費(fèi)，因此雙方均有一定的風(fēng)險(xiǎn)?！?/p>

　　價(jià)格-銷(xiāo)量合同談判

　　價(jià)格-銷(xiāo)量合同談判是以銷(xiāo)量為基礎(chǔ)的一種定價(jià)政策（volume-based pricing policy），實(shí)質(zhì)上是一種利潤(rùn)分擔(dān)的合同。由政府與藥廠(chǎng)簽訂價(jià)格-銷(xiāo)量合同，事先擬定藥品的銷(xiāo)量，如果藥廠(chǎng)超量銷(xiāo)售，單位價(jià)格就要下降到事先擬訂的同意價(jià)格。這種談判方法，在新藥需求不確定的情況下運(yùn)用起來(lái)是有一定難度的。

　　價(jià)格-銷(xiāo)量合同談判，在運(yùn)用過(guò)程中存在不少困難，因?yàn)檎c藥廠(chǎng)的信息是不對(duì)稱(chēng)的。首先是缺乏對(duì)創(chuàng)新藥物臨床試驗(yàn)費(fèi)用和研發(fā)成本的了解，因此無(wú)法對(duì)新藥的成本做出判斷。二是缺乏藥品利潤(rùn)和治療其他疾病藥品的投資信息。三是缺乏各類(lèi)藥品的價(jià)格數(shù)據(jù)庫(kù)。因此，政府很難判斷多少才是創(chuàng)新藥品的最合理價(jià)格。

　　美國(guó)有過(guò)不少創(chuàng)新藥品價(jià)格談判的經(jīng)驗(yàn)。美國(guó)曾經(jīng)在聯(lián)邦老人醫(yī)療保險(xiǎn)中，對(duì)一些沒(méi)有替代的、經(jīng)過(guò)選擇的，而價(jià)格相對(duì)又比較高的藥物或其劑型與藥廠(chǎng)進(jìn)行過(guò)價(jià)格談判。但結(jié)果發(fā)現(xiàn)，價(jià)格談判的作用并不大，一是藥廠(chǎng)可以提高定價(jià)，二是對(duì)整個(gè)醫(yī)療保險(xiǎn)基金的影響很小，并不能節(jié)約多少資金。 

　　開(kāi)展風(fēng)險(xiǎn)分擔(dān)的合同需要一定的運(yùn)行成本。英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生服務(wù)體系曾開(kāi)展過(guò)風(fēng)險(xiǎn)分擔(dān)合同和以銷(xiāo)售量為基礎(chǔ)的定價(jià)政策。由英國(guó)地方全科醫(yī)生領(lǐng)導(dǎo)的組織機(jī)構(gòu)（GP-led commissioning），與藥廠(chǎng)之間簽訂腫瘤藥物基金風(fēng)險(xiǎn)分擔(dān)的合同。意大利也曾對(duì)高值的腫瘤治療藥物開(kāi)展過(guò)風(fēng)險(xiǎn)分擔(dān)合同?！　?/p>

　　以績(jī)效為基礎(chǔ)的定價(jià)談判

　　第二種創(chuàng)新藥品的定價(jià)談判是以績(jī)效為基礎(chǔ) (performance-based schemes)，它是一種有條件的補(bǔ)償，根據(jù)臨床治療的結(jié)果在政府與藥廠(chǎng)之間分擔(dān)藥品費(fèi)用。如果達(dá)不到理想的治療效果，為了減少藥品費(fèi)用的支出，可以終止治療，這樣，藥廠(chǎng)就要還款或?qū)π滤幍膬r(jià)格打折(discount agreement)。反之，如果能保證達(dá)到理想的治療效果，醫(yī)療保險(xiǎn)支付方可以在治療后付費(fèi)。

　　這里，以“萬(wàn)珂”作為案例來(lái)說(shuō)明以績(jī)效為基礎(chǔ)的定價(jià)政策。

　　萬(wàn)珂(Valcade，硼替佐米)是一種治療多發(fā)性骨髓瘤的抗腫瘤藥物，由Janssen-Cilag 藥廠(chǎng)生產(chǎn)，每個(gè)治療周期的費(fèi)用為3000英鎊，增加一個(gè)QALY的增量成本效果比值（ICER）為33,000~38,000英鎊。2007年英國(guó)對(duì)這個(gè)藥物與藥廠(chǎng)簽訂風(fēng)險(xiǎn)分擔(dān)協(xié)議，規(guī)定如果經(jīng)過(guò)4個(gè)療程后患者腫瘤體積沒(méi)有縮小到原來(lái)的50%，或M蛋白沒(méi)有減少25%以上，則停止使用，以前使用的藥費(fèi)由藥廠(chǎng)承擔(dān)。反之，如果腫瘤縮小了50%，英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生服務(wù)體系將再支付4個(gè)療程的治療費(fèi)用。最后實(shí)施的結(jié)果是相當(dāng)于總體藥價(jià)降價(jià)38%（35%~40%)。

　　以績(jī)效為基礎(chǔ)的定價(jià)談判需要具備以下幾個(gè)條件：（1）用藥的適應(yīng)癥要選擇好；（2）醫(yī)院要有病例的信息系統(tǒng)，能記錄隨訪(fǎng)患者病情進(jìn)展的資料；（3）藥品上市后治療的病例需要通過(guò)網(wǎng)站登記其使用情況；（4）要有Ⅲ期臨床試驗(yàn)的療效依據(jù)(風(fēng)險(xiǎn)閾值)；（5）需要有明確的臨床轉(zhuǎn)歸的測(cè)定技術(shù)指標(biāo)；（6）醫(yī)院管理工作量會(huì)大大增加，醫(yī)院對(duì)此要做好準(zhǔn)備。（未完待續(xù)）