千紅制藥一紙公告戳破了海普瑞的“唯一性”
核心提示: “我們以前是‘唯一’(通過FD A認證的中國肝素鈉原料藥生產(chǎn)企業(yè)),現(xiàn)在確實不是‘唯一’的了。”8月9日,海普瑞證券事務(wù)代表處一位負責(zé)人如是對記者說。
千紅制藥一紙公告最終戳破了海普瑞的“唯一性”。
“我們以前是‘唯一’(通過FD A認證的中國肝素鈉原料藥生產(chǎn)企業(yè)),現(xiàn)在確實不是‘唯一’的了。”8月9日,海普瑞證券事務(wù)代表處一位負責(zé)人如是對記者說。
此前一天,國內(nèi)A股因美債降級風(fēng)波而遭遇黑色星期一,“唯一性”成為歷史的海普瑞更是大跌8 .49%。與之形成強烈對比的是,由于受“注射級肝素鈉原料藥獲FDA認可”這一利好的刺激,即便大盤深跌3 .79%,千紅制藥依然逆勢大漲5.3%。
8月9日,面對外界的質(zhì)疑和擔(dān)憂,海普瑞上述負責(zé)人依舊顯得底氣十足。記者當日以普通投資者身份致電海普瑞詢問事件的影響,得到的答案是:由于藥政的特殊性,海普瑞的市場份額不會受到競爭對手通過FD A認可的影響,另外,即便對手競相擴展,其原料也不會出現(xiàn)供應(yīng)問題。
海普瑞股價嚴重縮水
千紅制藥發(fā)布的公告,并未稱自己的產(chǎn)品通過美國FD A認證。其公告僅表示,公司肝素事業(yè)部已于近日接到了客戶山德士公司的通知,被告知美國FD A已批準了山德士肝素鈉注射液在美國上市。而此即意味著,公司向美國FD A遞交的注射級肝素鈉原料藥的所有資料得到了F D A的認可,公司已開始向山德士銷售符合美國藥典標準的注射級肝素鈉原料藥。
不過,在市場人士看來,獲得FD A認可其實與海普瑞在新股發(fā)行期間所宣稱的“認證”是同一個概念。因為,“FD A認證”只針對新藥和成品藥,原材料不會得到任何形式的FD A認證。
由于此前海普瑞一直強調(diào)其“FD A認證”的唯一性,千紅制藥的上述公告,成為了投資者看空海普瑞的理由。
自千紅制藥上述公告發(fā)布以來,海普瑞的股價已經(jīng)從35.1元,直降至8月9日收盤時的30 .12元。若以復(fù)權(quán)價格計算,海普瑞當前的股價只相當于當初148元發(fā)行價的一半還不到。
海普瑞稱將以質(zhì)取勝
來自中金公司的研究報告顯示,千紅制藥肝素鈉原料藥在獲FD A認可后,其近期的出口量已經(jīng)創(chuàng)出歷史新高。
相比之下,海普瑞2011年中期業(yè)績快報則顯示,其今年上半年實現(xiàn)的營業(yè)總收入和凈利潤已出現(xiàn)了雙降。
不過,千紅制藥的成功突圍,在海普瑞前述負責(zé)人看來,并不會對其構(gòu)成很大的競爭壓力。
“符合藥典標準,僅僅是對質(zhì)量的最低要求。此外,由于藥政的特殊性,不是說,你通過了F D A的認可,供應(yīng)商就可以換成你,由你來提供原料藥。依照美國的藥政,這些都是需要經(jīng)過注冊的。我們最主要的競爭力還是依靠技術(shù)和質(zhì)量。我們自己的產(chǎn)品,我們自己經(jīng)過對比后,認為質(zhì)量還是具備相對優(yōu)勢的。”該位負責(zé)人如是說。
行業(yè)格局或進一步變臉
海普瑞自稱的競爭力不外乎其當初就“唯一性”問題召開媒體說明會時,所宣稱的質(zhì)量標準高于美國藥典標準一說。但其面臨的問題,卻正在復(fù)雜化。
海普瑞的另一家競爭對手常山生化現(xiàn)如今也即將擇日上市。這家主營肝素鈉制劑和原料藥的公司目前不僅在積極申請FD A認證,還明確表示將把所募集的資金用于擴大產(chǎn)能250%。此外,目前肝素鈉原料藥行業(yè)仍存在著由于產(chǎn)品價格下降導(dǎo)致公司毛利水平降低和盈利能力下降的風(fēng)險。而在美債風(fēng)暴后,這一風(fēng)險存在加大的可能性。
然而,面對外界的疑問,海普瑞方面還是表現(xiàn)出了此前的淡定:“2008、2009年金融危機影響那么嚴重,我們公司的產(chǎn)品出口都沒有受到影響,這次更加不會受到影響。藥本身與石油等東西不一樣,生病的時候不能不用藥。”
責(zé)任編輯:露兒
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