美國短缺藥物數(shù)量達(dá)到創(chuàng)記錄的新高，F(xiàn)DA警告說，藥品短缺問題變得更加嚴(yán)重。促發(fā)這一問題的首要原因是原料藥短缺。令FDA擔(dān)憂的是，一些藥廠停止生產(chǎn)專利失效無利可圖的老藥；部分產(chǎn)品由于出現(xiàn)質(zhì)量問題，被藥廠從市場大量召回。

     2010年，F(xiàn)DA共收到178種藥品短缺報告。包括抗癌藥、麻醉劑、大量靜脈注射液，以及用于急救處理的藥物。FDA藥品短缺專家瓦萊麗？詹森表示，監(jiān)管部門也預(yù)見到2011年大量新藥將出現(xiàn)短缺。FDA尤其感到擔(dān)憂的是，靜脈注射藥物短缺給消費(fèi)者帶來的危險，在去年報告給FDA的短缺藥品中，注射性藥物占一半以上。包括腫瘤藥和急救藥。

     詹森說：“制藥公司告訴FDA，這些注射性藥物是老藥，它們不再創(chuàng)造利潤。停止生產(chǎn)這些藥物，是他們的商業(yè)決定。” 過去6年來，美國供應(yīng)短缺的處方藥數(shù)量增加了2倍。最近，若干非處方藥（如強(qiáng)生的泰諾和布洛芬）從市場上大量召回，導(dǎo)致這類藥物供應(yīng)短缺。

    FDA對一種藥物供應(yīng)短缺定義為如下狀況：該藥及其獲批的所有替代產(chǎn)品的總體供應(yīng)量不能滿足市場需求。FDA表示，消費(fèi)者每天口服的許多處方藥（如用于治療注意缺陷多動障礙的藥物）也出現(xiàn)供應(yīng)不足。

藥品短缺對住院病人的影響尤其嚴(yán)重。制藥公司并不被強(qiáng)制向FDA報告藥品短缺，F(xiàn)DA正敦促制藥公司自愿提醒監(jiān)管部門可能發(fā)生的藥品短缺。詹森說，F(xiàn)DA努力在其監(jiān)管權(quán)力范圍內(nèi)采取一切措施，解決藥品短缺問題。
FDA表示，當(dāng)它預(yù)先從一家制藥公司那里得到藥品短缺問題可能發(fā)生的警告信息時，它將與同樣生產(chǎn)該藥的其它藥廠進(jìn)行接觸，看能否提高產(chǎn)量，以避免可能出現(xiàn)的供應(yīng)缺口。

此外，F(xiàn)DA可能會同意有限度地從國外進(jìn)口短缺藥品。FDA指出，去年的數(shù)據(jù)并沒有包括其它一些醫(yī)藥產(chǎn)品的短缺，如疫苗及生物產(chǎn)品。2010年，美國有178只藥品出現(xiàn)供應(yīng)短缺，創(chuàng)下了歷史新高，監(jiān)管部門將這種藥品危機(jī)歸咎于質(zhì)量和生產(chǎn)問題。