廣東省關(guān)于印發(fā)《廣東省國家基本藥物制度近期實施方案(2009-201
各地級以上市衛(wèi)生局、發(fā)展改革局(委)、物價局、經(jīng)濟(jì)和信息化主管部門、監(jiān)察局、財政局(委)、人力資源和社會保障局(勞動保障局、社會保障局)、食品藥品監(jiān)管局:
為推進(jìn)我省國家基本藥物制度的實施,省衛(wèi)生廳、發(fā)展改革委、物價局、經(jīng)濟(jì)和信息化委、監(jiān)察廳、財政廳、人力資源和社會保障廳、食品藥品監(jiān)管局、中醫(yī)藥局聯(lián)合制定了《廣東省國家基本藥物制度近期實施方案(2009-2011年)》,并經(jīng)省深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領(lǐng)導(dǎo)小組同意。現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。
二〇一〇年三月二日
廣東省國家基本藥物制度近期實施方案
(2009-2011年)
為保障群眾基本用藥,減輕醫(yī)藥費用負(fù)擔(dān),根據(jù)衛(wèi)生部等9部委局《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》(衛(wèi)藥政發(fā)〔2009〕78號)和《關(guān)于印發(fā)〈國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)〉的通知》(衛(wèi)藥政發(fā)〔2009〕79號),結(jié)合我省實際,制定本實施方案。
一、工作目標(biāo)
加快建立與公共衛(wèi)生、醫(yī)療服務(wù)、醫(yī)療保障體系相銜接的廣東省國家基本藥物制度,滿足人民群眾基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)合理用藥需求,保證醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)正常運行。
2009年,珠江三角洲地區(qū)(不含肇慶市)政府辦社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)和鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院,其余每個地級市選擇一個縣所有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院實施基本藥物制度,實行全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一藥品陽光采購、逐步實行統(tǒng)一配送,全部配備使用基本藥物并實現(xiàn)零差率銷售。到2011年,初步建立廣東省國家基本藥物制度。
二、主要任務(wù)
(一)執(zhí)行國家基本藥物政策法規(guī),政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用基本藥物(含省增補品種),其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)也要按規(guī)定配備使用基本藥物。
(二)根據(jù)經(jīng)濟(jì)社會的發(fā)展、醫(yī)療保障水平、疾病譜變化、基本醫(yī)療衛(wèi)生需求、科學(xué)技術(shù)進(jìn)步等情況,政府舉辦醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)確需配備、使用非目錄藥品,按照防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選的原則,由省級衛(wèi)生行政部門會同發(fā)展改革、經(jīng)濟(jì)和信息化、財政、人力資源和社會保障(勞動保障、社會保障)、物價、食品藥品監(jiān)管、中醫(yī)藥等部門組織專家論證,從國家基本醫(yī)療保險藥品目錄(甲類)內(nèi)選擇。確因地方特殊疾病治療必需的,也可從國家基本醫(yī)療保險藥品目錄(乙類)中選擇。省增補品種目錄由省衛(wèi)生主管部門會省有關(guān)部門,報省人民政府確定后,報國家基本藥物工作委員會備案。配備使用的增補品種藥品執(zhí)行國家基本藥物制度相關(guān)政策和規(guī)定。省增補品種目錄在2010年初公布,原則上每3年調(diào)整一次。
(三)充分發(fā)揮市場機(jī)制作用,規(guī)范基本藥物的生產(chǎn)流通,完善我省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策和行業(yè)發(fā)展規(guī)劃,推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整,發(fā)展藥品現(xiàn)代物流和連鎖經(jīng)營,促進(jìn)藥品生產(chǎn)企業(yè)、流通企業(yè)的整合。
(四)強(qiáng)化基本藥物生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管。督促生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)落實藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP),全面推行藥品生產(chǎn)質(zhì)量受權(quán)人制度,加強(qiáng)對基本藥物生產(chǎn)及經(jīng)營過程的質(zhì)量管理,強(qiáng)化質(zhì)量追溯體系建設(shè)。鞏固提高農(nóng)村藥品監(jiān)督網(wǎng)、供應(yīng)網(wǎng)建設(shè),保障農(nóng)村、偏遠(yuǎn)地區(qū)基本藥物的充足安全供應(yīng)。
(五)國家基本藥物目錄的藥品全部納入全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品陽光采購范圍,采購具體工作由廣東省醫(yī)藥采購服務(wù)中心組織實施。醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備國家基本藥物和省增補品種要從省藥品陽光采購掛網(wǎng)目錄中選擇,并通過省醫(yī)藥采購服務(wù)平臺統(tǒng)一實行網(wǎng)上采購。制定基本藥物配送辦法,通過減少流通環(huán)節(jié)、提高配送集中度、合理選擇有配送能力的經(jīng)銷商等,完善供應(yīng)保障措施。采購方式按《廣東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品陽光采購實施方案》要求執(zhí)行,零售藥店基本藥物采購方式由各地確定。
(六)完善省、市兩級藥品儲備制度,參照基本藥物目錄和省增補品種目錄調(diào)整儲備目錄的品種,實行動態(tài)儲備,有償調(diào)用。確保臨床必需、不可替代、用量不確定、企業(yè)不常生產(chǎn)的基本藥物供應(yīng)。
(七)加強(qiáng)基本藥物購銷合同管理。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)根據(jù)藥品陽光采購篩選結(jié)果簽訂合同,履行藥品購銷合同規(guī)定的責(zé)任和義務(wù)。各級衛(wèi)生行政部門要會同有關(guān)部門督促檢查。醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)與配送單位按照購銷合同進(jìn)行結(jié)算,藥品貨款結(jié)算期限最長不超過60天。
(八)在國家和省零售指導(dǎo)價格規(guī)定的幅度內(nèi),根據(jù)全省藥品陽光采購形成的采購價格制定全省醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物(含省增補品種)最高臨時零售價格。合理控制基本藥物流通環(huán)節(jié)加價率,科學(xué)制定基本藥物統(tǒng)一采購價和配送費。加強(qiáng)成本調(diào)查監(jiān)審和采購價格等市場購銷價格監(jiān)測,壓縮不合理營銷費用。
(九)實行基本藥物制度的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用的基本藥物實行零差率銷售(按采購價銷售)。對醫(yī)療機(jī)構(gòu)因取消藥品銷售加成而減少的合理收入,通過實行績效工資和增加政府投入、基本醫(yī)療保障基金補償、上級醫(yī)院扶持幫助等渠道解決。
(十)建立基本藥物優(yōu)先和合理使用制度。政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用基本藥物。其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)也要將基本藥物作為首選藥物,并達(dá)到一定使用比例,具體使用比例由省衛(wèi)生行政部門確定。
加強(qiáng)合理用藥管理,醫(yī)療機(jī)構(gòu)要按照《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南(基層部分)》和《國家基本藥物處方集(基本部分)》以及國家有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用管理規(guī)定,建立處方點評制,加強(qiáng)培訓(xùn)和監(jiān)管,確?;舅幬飪?yōu)先合理使用。
政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)以使用國家基本藥物目錄品種為主,使用省增補品種應(yīng)堅持防治必需、結(jié)合當(dāng)?shù)刎斦惺苣芰突踞t(yī)療保障水平從嚴(yán)掌握。
(十一)加強(qiáng)基本藥物分類管理。患者憑處方可以到零售藥店購買藥物。零售藥店必須按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員并在崗,按規(guī)定陳列藥品和標(biāo)示警示語,依據(jù)醫(yī)生處方正確調(diào)配、銷售藥品。
(十二)基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄,報銷比例應(yīng)高于非基本藥物。具體辦法分別由省人力資源社會保障、省衛(wèi)生行政部門制定。
(十三)加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量安全監(jiān)管。對納入國家基本藥物目錄且在我省中標(biāo)的品種實行抽驗全覆蓋,省食品藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督抽驗工作,向社會及時公布抽驗結(jié)果,并對抽驗不合格產(chǎn)品及時依法予以處理。加強(qiáng)和完善基本藥物不良反應(yīng)監(jiān)測,生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位要嚴(yán)格執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報告制度,建立健全藥品安全預(yù)警和應(yīng)急處置機(jī)制,完善藥品召回管理制度,有效控制不良事件擴(kuò)散,保證用藥安全。
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