09年藥品招投標(biāo)之“怪”現(xiàn)狀
核心提示:隨著規(guī)財(cái)7號(hào)文、新醫(yī)改方案、規(guī)財(cái)59號(hào)文的相繼出臺(tái),09年醫(yī)藥招投標(biāo)進(jìn)入了嶄新的階段。政府部門主導(dǎo)地位的確立、省級(jí)掛網(wǎng)的全面推行、科學(xué)評(píng)標(biāo)辦法的推進(jìn)、生產(chǎn)企業(yè)直接投標(biāo)的限定、配送商名額的限制等拉開了各省份的招投標(biāo)工作,但由于各地方政府對(duì)中央政府
隨著規(guī)財(cái)7號(hào)文、新醫(yī)改方案、規(guī)財(cái)59號(hào)文的相繼出臺(tái),09年醫(yī)藥招投標(biāo)進(jìn)入了嶄新的階段。政府部門主導(dǎo)地位的確立、省級(jí)掛網(wǎng)的全面推行、科學(xué)評(píng)標(biāo)辦法的推進(jìn)、生產(chǎn)企業(yè)直接投標(biāo)的限定、配送商名額的限制等拉開了各省份的招投標(biāo)工作,但由于各地方政府對(duì)中央政府文件的不同解讀,具體到實(shí)施過程中就出現(xiàn)了“百家爭鳴”的現(xiàn)象。這導(dǎo)致一些企業(yè)的招投標(biāo)人員感到無所適從,因?yàn)橐郧皬膩頉]這么干過,都是大姑娘上轎頭一遭,所以行內(nèi)招標(biāo)人員感覺就一個(gè)字-----“怪”,尤其是09年的下半年。具體怎么個(gè)怪法,我們一個(gè)一個(gè)來看:
一、投標(biāo)品種物價(jià)“怪”
我國的藥品定價(jià)主要采用政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)和市場調(diào)節(jié)價(jià)的方針,發(fā)改委對(duì)藥品的最高零售價(jià)進(jìn)行公示,各生產(chǎn)企業(yè)依照不高于最高零售價(jià)進(jìn)行銷售 。一些地方物價(jià)局僅對(duì)政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)的藥品進(jìn)行公示,也有一些省份把市場調(diào)節(jié)價(jià)的藥品集中公示。
08年底廣東省提出了 “對(duì)常見病處方藥實(shí)行最高限價(jià)”、“對(duì)藥品定價(jià)實(shí)行‘三控’原則,由過去單一控制‘中間流通差率’改為同時(shí)控制藥品最高零售價(jià)、供貨價(jià)和中間流通差率。”廣東省份作為醫(yī)改試點(diǎn)對(duì)藥品的價(jià)格進(jìn)行監(jiān)督和管理,湖南省物價(jià)局09年卻對(duì)所有在湖南省行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的藥品進(jìn)行了大面積的公示,包括政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)和市場調(diào)節(jié)價(jià)的藥品。需要三級(jí)公示及生產(chǎn)企業(yè)供給醫(yī)藥商業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)的供貨價(jià),提供6張隔月增值稅票作為參照依據(jù);醫(yī)藥商業(yè)供給醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品供貨價(jià)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的零售價(jià)格。實(shí)現(xiàn)了三級(jí)管控,從廠家到商業(yè)再到醫(yī)療機(jī)構(gòu),每個(gè)藥品的供貨價(jià)和流通差率和醫(yī)院的順價(jià)作價(jià)程度一目了然,實(shí)現(xiàn)了兩票制的配送監(jiān)控。
為什么正常的藥品公示制度讓多數(shù)廠家望而卻步,讓多數(shù)企業(yè)的招投標(biāo)人員感覺到怪呢?主要是由于我國的處方藥品銷售模式?jīng)Q定的。我國現(xiàn)行的處方藥銷售模式多數(shù)企業(yè)采用低價(jià)招商的方式在操作,廠家低價(jià)供給代理商或大量的醫(yī)藥自然人,醫(yī)藥自然人通過過票商業(yè)依照中標(biāo)價(jià)開給醫(yī)療機(jī)構(gòu),其中的藥品差價(jià)醫(yī)藥自然人作為利潤和臨床促銷費(fèi)用,來推動(dòng)處方藥的臨床銷售。如果嚴(yán)格依照GSP對(duì)流通商業(yè)15%的差率根本無法支撐高額的臨床推廣費(fèi)用。那么現(xiàn)階段企業(yè)如何按照政策進(jìn)行物價(jià)公示,醫(yī)藥自然人繼續(xù)進(jìn)行處方藥的推廣呢?近些年一些走在前沿的醫(yī)藥工業(yè)和新特藥代理公司給出了答案,就是采用傭金制的方法,醫(yī)藥自然人作為醫(yī)藥工業(yè)的名義員工進(jìn)行開展工作,醫(yī)藥工業(yè)支付給醫(yī)藥自然人合理的傭金并以合理的價(jià)格開給配送商業(yè),配送商業(yè)只收取一定數(shù)額的配送費(fèi)用,三級(jí)公示就可迎刃而解了。
有人會(huì)說這是事后控制,那么現(xiàn)在我們?cè)趺崔k呢?現(xiàn)在我們的銷售模式是低價(jià)代理無法提供合理的票據(jù),那就從現(xiàn)在開始采用傭金制,暫時(shí)舍棄該市場,等條件具備了再奪取陣地,不要等三級(jí)公示成為主流了在回頭做,那樣會(huì)付出更大的代價(jià)?! ?nbsp;
二、配送商業(yè)選擇怪
原有中標(biāo)產(chǎn)品配送商業(yè)的原則多是中標(biāo)結(jié)果公示后,由生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)跟標(biāo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的勾標(biāo)情況,有序的對(duì)配送商業(yè)進(jìn)行選擇,沒有明確的截止日期,什么時(shí)候醫(yī)院勾標(biāo)準(zhǔn)備采購然后根據(jù)該醫(yī)院合作配送商業(yè)的情況進(jìn)行有效選擇,藥品的營銷和配送商業(yè)的勾選主要放在標(biāo)后進(jìn)行。這個(gè)階段適合低價(jià)招商企業(yè)的粗獷式營銷;生產(chǎn)企業(yè)不管市場情況只需要進(jìn)行招標(biāo)工作,一旦以合理價(jià)格進(jìn)行中標(biāo),就會(huì)有商業(yè)公司或醫(yī)藥自然人主動(dòng)電話上門,要求合作;或通過信息**或網(wǎng)絡(luò)媒體進(jìn)行宣傳,把中標(biāo)信息傳遞出去,坐等客戶上門。不上門也沒關(guān)系反正也沒多大的損失。該階段屬于釣魚階段,中標(biāo)品種為魚餌,愿者上鉤!根本談不上市場的培育和維護(hù);因此前期出現(xiàn)了大量的惡意投標(biāo)、中標(biāo)后無品種可配等現(xiàn)象。
三、投標(biāo)資料要求怪
09下半年各省投標(biāo)資料的要求,都十分有個(gè)性;青海省的投標(biāo)資料要求左側(cè)膠裝,新疆的要求紅色皮紋紙做封面,云南省的沒有封面不接收資料,遼寧省的要求左側(cè)裝訂、右上角書寫編碼、裝入入檔案盒、投標(biāo)資料加蓋騎縫章等等且都是硬性要求,不符合就取消投標(biāo)資格。這些要求讓多數(shù)投標(biāo)企業(yè)可氣可笑,忙于備資料之余,成為了招投標(biāo)人員的笑談!政府部門的這些要求對(duì)于招投標(biāo)的宗旨在保證藥品質(zhì)量的前提下控制虛高藥價(jià)、整頓購銷秩序、治理商業(yè)賄賂、糾正不正之風(fēng)、減輕群用用藥負(fù)擔(dān)無任何作用。僅僅起到了增加投標(biāo)企業(yè)營銷成本的作用,浪費(fèi)了大量的人力物力和企業(yè)資源;真誠地希望這一怪消失在今后的招投標(biāo)工作中?! ?nbsp;
四、企業(yè)資質(zhì)認(rèn)定怪
09年下半年以來,各省都陸續(xù)開展了,以省政府為主導(dǎo)的全省藥品招投標(biāo)掛網(wǎng)工作,但由于前期多數(shù)省份沒有組織過這么大面積的招標(biāo)工作,需要重新組建新的招標(biāo)平臺(tái)和組織相關(guān)醫(yī)藥學(xué)專家進(jìn)行藥品和廠家的評(píng)審工作。因?yàn)樗幤氛袠?biāo)關(guān)系到當(dāng)?shù)厝嗣袢罕姷挠盟幇踩拖M(fèi)費(fèi)用,各級(jí)政府都非常重視,工作中就顯得很是慎重,擔(dān)心出現(xiàn)差錯(cuò)或把關(guān)不嚴(yán),而出現(xiàn)類似的欣弗事件,故招標(biāo)部門對(duì)于參與投標(biāo)企業(yè)的資質(zhì)審核就顯得過于謹(jǐn)慎。
因此各省對(duì)于投標(biāo)企業(yè)資質(zhì)的認(rèn)定方法就變得五花八門了!政府部門作為藥品集中采購的組織者和執(zhí)行者,對(duì)于參與招標(biāo)的企業(yè)進(jìn)行資質(zhì)認(rèn)定,把好第一關(guān),使合法的企業(yè)遵循公開、公平、公正的原則參與其中并無可厚非,但一些省份對(duì)企業(yè)資質(zhì)的要求就顯得有些過火了,讓多數(shù)企業(yè)敢怒不敢言,大大地增加了企業(yè)的投標(biāo)成本。這是大多數(shù)企業(yè)感覺的是不必要的怪。
比如:所有參與甘肅、福建的投標(biāo)單位需企業(yè)提交的《藥品生產(chǎn)許可證》、所有GMP認(rèn)證證書、《藥品經(jīng)營許可證》、GSP認(rèn)證證書、《藥品注冊(cè)批件》、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》等文件須經(jīng)該省食品和藥品監(jiān)督管理局審核蓋章后方可受理。
新疆、福建、遼寧等省份還需要企業(yè)提供企業(yè)所在地市級(jí)以上藥監(jiān)部門無違規(guī)、違法生產(chǎn)藥品的證明原件。遼寧省份的需提供企業(yè)現(xiàn)金流量表、資產(chǎn)負(fù)載表、利潤分配表等;山東的需提供蓋有稽查專用章的增值稅納稅申報(bào)表。福建省還需提供委托代理人的勞務(wù)合同和社保證明等;且所有投標(biāo)資料需要委托的代理人當(dāng)面遞交。
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