可供中美歐多國!魯南制藥他達(dá)拉非原料藥上市!
8月15日,魯南制藥集團(tuán)山東新時代藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準(zhǔn)簽發(fā)的他達(dá)拉非原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書,表明該原料藥符合中國對藥品注冊的要求,公司原料藥產(chǎn)品線再次得到豐富。同時,該品種也成功遞交了美國Type II DMF,可供國外客戶引用。另外,為繼續(xù)擴展海外市場,該品種正準(zhǔn)備申報歐洲CEP。
他達(dá)拉非是環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)特異性磷酸二酯酶5(PDE5)的選擇性、可逆性抑制劑,可用于治療男性勃起障礙(ED),肺動脈高壓(PAH)及良性前列腺增生(BPH)。
目前,魯南制藥他達(dá)拉非片4個規(guī)格(2.5mg、5mg、10mg、20mg)已在中國獲批,20mg規(guī)格已獲美國FDA批準(zhǔn),此次他達(dá)拉非原料藥的成功獲批,為魯南制藥他達(dá)拉非制劑商業(yè)化生產(chǎn)提供了可靠的原料藥保障,為公司業(yè)務(wù)持續(xù)發(fā)展注入了新的活力。
國際藥品研發(fā)中心秉持“立足國內(nèi),輻射全球”的國際化戰(zhàn)略,成立于2017年,目前已取得中、美、歐制劑批件19個,新興市場制劑批件49個,CEP證書8個;提交歐、美、日DMF40余項,其他新興市場DMF50余項。隨著更多產(chǎn)品的研發(fā)上市,必將加快公司進(jìn)軍國際市場的步伐,提升魯南制藥在國內(nèi)外的品牌形象和知名度,為“魯南制藥 健康世界”奠定基礎(chǔ)。
責(zé)任編輯:露兒
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