《構(gòu)建中國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)——系列報告第二篇:推動基礎(chǔ)研究,激活創(chuàng)新源頭》發(fā)布
2021年6月11日,北京 — — 圍繞“十四五”時期的“堅持創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展”戰(zhàn)略要求,中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會(PhIRDA或中國藥促會)聯(lián)合中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(RDPAC)于2021年初開始,聯(lián)手推出《構(gòu)建中國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)》系列報告,旨在沿著“創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)競爭力”、“創(chuàng)新藥物可及”和“創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)可持續(xù)”三條主線對我國創(chuàng)新醫(yī)藥生態(tài)系統(tǒng)的長期發(fā)展提出多維度的建設(shè)性意見,以促進中國醫(yī)藥創(chuàng)新高質(zhì)量發(fā)展。
PhIRDA和RDPAC今日重磅發(fā)布《構(gòu)建中國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)——系列報告第二篇:推動基礎(chǔ)研究,激活創(chuàng)新源頭》(以下簡稱《“基礎(chǔ)研究”子報告》)。該報告深入剖析了中國生物醫(yī)藥基礎(chǔ)研究和轉(zhuǎn)化研究的現(xiàn)狀和面臨的挑戰(zhàn),并通過借鑒全球領(lǐng)先國家的既往經(jīng)驗,對未來五年我國在該領(lǐng)域的發(fā)展提出了展望和政策建議,助力實現(xiàn)“十四五”規(guī)劃中明確的“基礎(chǔ)研究經(jīng)費投入占研發(fā)經(jīng)費投入比重提高到8%以上”目標。
《“基礎(chǔ)研究”子報告》同時指出,在國家創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略的指引下,在過去的五年里,中國生物醫(yī)藥基礎(chǔ)研究已駛上快車道,在經(jīng)費投入、創(chuàng)新主體、人才策略、制度環(huán)境等關(guān)鍵領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了持續(xù)提升,為生物醫(yī)藥基礎(chǔ)研究的長足進展打下了堅實基礎(chǔ)。但與國際相比,醫(yī)藥創(chuàng)新的整體水平仍落后與全球領(lǐng)先水平,如:基礎(chǔ)研究經(jīng)費占比偏低、頂尖科研機構(gòu)數(shù)量有限、領(lǐng)軍人才規(guī)模差距顯著、優(yōu)質(zhì)論文占比有待提升、醫(yī)藥專利授權(quán)轉(zhuǎn)化不足等,且在前瞻性科研創(chuàng)新領(lǐng)域仍需突破。
中國藥促會執(zhí)行會長宋瑞霖表示: “《‘基礎(chǔ)研究’子報告》的發(fā)布恰逢其時,中國正處于‘十四五’發(fā)展規(guī)劃的開好局、起好步的重要時期;習(xí)近平總書記在近日召開的兩院院士大會上強調(diào),加強原創(chuàng)性、引領(lǐng)性科技攻關(guān),堅決打贏關(guān)鍵核心技術(shù)攻堅戰(zhàn)。中國生物醫(yī)藥的創(chuàng)新能力已大幅提升,當前正處于醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展的關(guān)鍵時刻,我們清醒地看到,我國基礎(chǔ)研究和原創(chuàng)能力與國際先進水平相比仍存在明顯差距,未來要走向引領(lǐng)式創(chuàng)新、提高原創(chuàng)水平就必須注重基礎(chǔ)研究和轉(zhuǎn)化能力建設(shè);國家需要持之以恒加強基礎(chǔ)研究規(guī)劃與支持,著眼于攻克重要領(lǐng)域‘卡脖子’關(guān)鍵技術(shù)、突破產(chǎn)業(yè)瓶頸,推動產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量的關(guān)鍵。加強基礎(chǔ)研究是科技自立自強的必然要求,希望這份報告能夠帶來新的思路,提高全社會對創(chuàng)造良好的基礎(chǔ)研究科研生態(tài)環(huán)境的認知,為基礎(chǔ)研究提供全方位的制度保障,激勵創(chuàng)新主體參與源頭創(chuàng)新。”
RDPAC執(zhí)行總裁康韋表示:“我們希望通過發(fā)布這份報告,直達中國醫(yī)藥創(chuàng)新的基礎(chǔ)問題,為業(yè)界提供參考。中國醫(yī)藥創(chuàng)新基礎(chǔ)研究,還需要突破先驅(qū)性科學(xué)發(fā)現(xiàn)和顛覆性技術(shù)發(fā)明,構(gòu)建基礎(chǔ)研究向產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化的體系和能力。只有掌握基礎(chǔ)創(chuàng)新能力,才能促使中國醫(yī)藥創(chuàng)新邁上新臺階,繼而為全球醫(yī)藥創(chuàng)新做出源頭性貢獻。作為中國醫(yī)藥創(chuàng)新不可或缺的一份子,RDPAC及會員企業(yè)非常期待通過分享國際案例與經(jīng)驗,促進國際合作,全方位助力我國醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)鏈的逐步形成、完善,提升創(chuàng)新能力。”
我國生物醫(yī)藥基礎(chǔ)研究能力進階迅速,然而仍處于 “跟跑”“并跑”狀態(tài)
《“基礎(chǔ)研究”子報告》表示,在“十三五”期間,我國通過落實創(chuàng)新驅(qū)動戰(zhàn)略、發(fā)力重大新藥創(chuàng)制、加大科研經(jīng)費投入、發(fā)展生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域人才規(guī)劃、落實科技成果轉(zhuǎn)化“三部曲”等多政并舉,催生我國基礎(chǔ)研究能力向更高層次進階邁進。第一,在2020年底收官的“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項,對3000多個課題提供了支持,針對10類重大疾病自主創(chuàng)新品種成果斐然,我國藥物創(chuàng)新技術(shù)體系初步建成;第二,國內(nèi)科研機構(gòu)實力得到強化,國內(nèi)研究機構(gòu)在國際排名持續(xù)上升。2019年有9家國內(nèi)科研機構(gòu)入圍Nature Index全球生命科學(xué)領(lǐng)域領(lǐng)先研究機構(gòu)排行榜100強,而2015年僅有4家上榜;第三,由中國研究團隊主導(dǎo)或共同主導(dǎo)的基礎(chǔ)科研頂級刊物發(fā)文數(shù)量持續(xù)增長,在《自然》、《科學(xué)》、《細胞》三大學(xué)術(shù)期刊上的研究性論文數(shù)量在過去五年實現(xiàn)年均復(fù)合增長19.7%,2020年達到150篇,且影響力日益擴大;第四,我國醫(yī)藥創(chuàng)新相關(guān)的專利數(shù)量已位居世界前列,在全球占比從2015年的25.0%增長至2019年的29.2%。
我國基礎(chǔ)研究水平較之前取得了長足進步,但與世界先進水平保持較大距離,仍處于“跟跑”“并跑”狀態(tài),突出的問題和瓶頸存在于:研發(fā)投入分布階段不合理、優(yōu)質(zhì)前沿研究有待提升、專利轉(zhuǎn)化產(chǎn)出難、專業(yè)機構(gòu)和人才缺失嚴重等方面。首先,近年來我國研發(fā)總投入雖穩(wěn)居世界第二,研發(fā)資金來源結(jié)構(gòu)與全球生物醫(yī)藥領(lǐng)先國家相仿,但基礎(chǔ)研究投入力度有待加強,2020年中國基礎(chǔ)研究在研發(fā)總投入中占比為6%,而全球生物醫(yī)藥領(lǐng)先國家普遍在15%以上;其次,在熱點前沿研究領(lǐng)域,我國醫(yī)藥創(chuàng)新跟風(fēng)現(xiàn)象嚴重,數(shù)據(jù)顯示我國優(yōu)質(zhì)期刊論文數(shù)占比較低,熱點前沿跟進為主且貢獻率遠低于歐美領(lǐng)先國家;再次,我國醫(yī)藥原始創(chuàng)新存在的顯著問題還包括專利轉(zhuǎn)化產(chǎn)出不足,中國專利產(chǎn)出量大,但真正實現(xiàn)產(chǎn)品化和商業(yè)化的轉(zhuǎn)化效率低。根據(jù)《2020年中國專利調(diào)查報告》,在735所受訪高校和381所受訪科研單位中,有效發(fā)明專利的實施率分別為14.7%和28.9%,低于美國高水平高校約37%的專利轉(zhuǎn)化率;此外,盡管中國生物醫(yī)學(xué)科研人員的基數(shù)已較為壯大,但領(lǐng)軍人才和團隊仍然稀缺。同時醫(yī)療機構(gòu)人才評價體系較為單一片面,醫(yī)療機構(gòu)轉(zhuǎn)化研究不足,缺乏具備醫(yī)學(xué)背景、產(chǎn)業(yè)經(jīng)驗綜合能力的復(fù)合型人才。
未來發(fā)展建議:以人才體系為中心,多角度激活創(chuàng)新源頭
為應(yīng)對中國基礎(chǔ)研究正面臨的多重挑戰(zhàn),《“基礎(chǔ)研究”子報告》建議,未來要以人才體系為中心,從戰(zhàn)略方向、經(jīng)費投入、創(chuàng)新主體多角度激活,持續(xù)推動基礎(chǔ)研究發(fā)揮醫(yī)藥創(chuàng)新源頭作用。具體措施包括:
- 從頂層規(guī)劃明確基礎(chǔ)研究及其在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化的戰(zhàn)略價值,引領(lǐng)研究方向,重點關(guān)注和投入在基因編輯技術(shù)、合成生物學(xué)、干細胞與再生醫(yī)學(xué)、治療性疫苗技術(shù)、抗體藥物產(chǎn)業(yè)等11類或?qū)⒊蔀槿驘衢T研究趨勢的科技方向;
- 優(yōu)化基礎(chǔ)研究公共投入方式,提升經(jīng)費管理使用效率。借鑒國際化管理模式,設(shè)立專門的國家生物醫(yī)學(xué)專項基金,并交由專業(yè)管理機構(gòu)科學(xué)、公平地統(tǒng)籌管理,提高資源分配效率,并設(shè)立產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化專用經(jīng)費,促進基礎(chǔ)研究成果孵化轉(zhuǎn)化;
- 探索創(chuàng)新主體模式升級,建立新型科研管理模式。摒棄唯論文、唯職稱、唯學(xué)歷、唯獎勵的科研人才評價體系,轉(zhuǎn)變?yōu)橐龑?dǎo)追求原始創(chuàng)新、鼓勵基礎(chǔ)研究成果轉(zhuǎn)化,嘗試建立跨學(xué)科、跨領(lǐng)域交叉融合的新體制研發(fā)機構(gòu),促進醫(yī)研聯(lián)動、產(chǎn)學(xué)協(xié)作;
- 優(yōu)化人才培養(yǎng)評價體系,借鑒分類評價、小同行評議等方式完善多元評價體系,加大培養(yǎng)兼具科學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、信息技術(shù)等背景的復(fù)合型研究和產(chǎn)業(yè)人才。
總體上,基礎(chǔ)科研正在朝著智能化、自動化和數(shù)據(jù)化方向發(fā)展,通過產(chǎn)、學(xué)、醫(yī)、研各環(huán)節(jié)打造協(xié)作生態(tài),共同提升基礎(chǔ)研究能力,將推動中國真正走向創(chuàng)新強國、創(chuàng)新大國。
關(guān)于《構(gòu)建中國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)》系列報告
《構(gòu)建中國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)》系列報告由中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會(PhIRDA)和中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(RDPAC)于2021年共同牽頭發(fā)起,旨在從頂層設(shè)計出發(fā),深入分析基礎(chǔ)研究、政策、市場(如準入、支付和采購)、資金等重點要素對提升我國醫(yī)藥創(chuàng)新能力的影響,找出現(xiàn)階段全產(chǎn)業(yè)鏈條中存在的薄弱環(huán)節(jié)和面臨的挑戰(zhàn),從多維度提出具有實質(zhì)意義的建設(shè)性意見,促進中國醫(yī)藥創(chuàng)新高質(zhì)量發(fā)展,以期建設(shè)面向國際、適合中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新可持續(xù)發(fā)展的生態(tài)環(huán)境,為我國成功轉(zhuǎn)型醫(yī)藥創(chuàng)新強國做出積極貢獻。后續(xù),敬請關(guān)注全球同步研發(fā)、多層次保障體系構(gòu)建等子報告內(nèi)容發(fā)布。
關(guān)于中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會
中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會(簡稱中國藥促會)成立于1988年,是經(jīng)國家民政部登記注冊的非營利性全國性4A級社會組織。中國藥促會秉承“創(chuàng)新、產(chǎn)業(yè)化、國際化”的宗旨,以臨床需求為導(dǎo)向,長期致力于“產(chǎn)學(xué)研用資”緊密結(jié)合,促進醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,已經(jīng)成為集醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)型企業(yè)、科研機構(gòu)、臨床研究機構(gòu)、創(chuàng)新服務(wù)機構(gòu)和醫(yī)藥投資機構(gòu)所組成的醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)化促進平臺,目前有會員單位153家。協(xié)會已成立了藥物研發(fā)、藥物臨床試驗研究、醫(yī)藥政策、醫(yī)藥創(chuàng)新投資、創(chuàng)新研發(fā)服務(wù)、心血管藥物臨床研究、國際創(chuàng)新藥物監(jiān)管、抗腫瘤藥物臨床研究、腦神經(jīng)藥物臨床研究、醫(yī)藥企業(yè)合規(guī)專業(yè)委員會,形成了以創(chuàng)新為核心,以促進創(chuàng)新為目標的涵蓋藥物研發(fā)、生產(chǎn)、使用以及投融資的全鏈條組織構(gòu)架,并作為國際藥品制造商協(xié)會聯(lián)合會(IFPMA)的成員繼續(xù)拓展國際交流渠道。
關(guān)于中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會
中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(RDPAC)是一個由44家具備研究開發(fā)能力的跨國制藥企業(yè)組成的非營利組織,隸屬于“中國外商投資企業(yè)協(xié)會”。截至2020年6月,RDPAC會員公司已在中國大陸設(shè)立了47家工廠,25個研發(fā)中心。RDPAC成員與中國政府、本土醫(yī)藥企業(yè)抱有一個共同的愿望,即希望中國成為醫(yī)藥創(chuàng)新大國。RDPAC期待有機會和中國政府共同努力、協(xié)同發(fā)展,實現(xiàn)這一愿望,使創(chuàng)新藥物惠及更多中國和全球患者。
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http://cnadmin.rdpac.org/upload/upload_file/1623319560.pdf
《構(gòu)建中國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)——系列報告第一篇:2015-2020年發(fā)展回顧及未來展望》報告鏈接:
責(zé)任編輯:露兒
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