中國(guó),除了成為跨國(guó)藥企們?nèi)蜃畲笫袌?chǎng)之一,更基于《“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》和人口及數(shù)字化等優(yōu)勢(shì),被積極納入其全球研發(fā)和孵化計(jì)劃,成為其全球重要的創(chuàng)新基地。

在今天,中國(guó)的每一個(gè)新生兒,都會(huì)在出生24小時(shí)內(nèi),免費(fèi)接種首針乙肝疫苗,并在之后的6個(gè)月內(nèi)相繼完成其余兩針的注射,以保護(hù)他們?cè)谖磥?lái)不受乙肝病毒的侵害。

但幾乎沒(méi)有人知道,這背后隱藏著一段跨越30多年的中外合作史。

2019年9月,在北京東五環(huán)附近一棟已被停用的巨大白色廠房前,一群有著不同膚色的中老年人,閃著淚光擁抱、握手、合影。他們是1989年美國(guó)默沙東公司決定將乙肝疫苗技術(shù)轉(zhuǎn)讓給中國(guó)的見(jiàn)證者。

當(dāng)時(shí)接近兩年小心翼翼的談判,折射的是處于發(fā)展新階段的中國(guó)對(duì)改革開放和健康中國(guó)建設(shè)的反復(fù)摸索,以及跨國(guó)藥企對(duì)一個(gè)從未打過(guò)交道的人口大國(guó)信用的不斷試探。

時(shí)至當(dāng)下,運(yùn)用默沙東基因重組技術(shù)生產(chǎn)的乙肝疫苗,依然源源不斷地供應(yīng)給中國(guó)市場(chǎng),并得到了最廣泛的普及。而中國(guó),除了成為跨國(guó)藥企們?nèi)蜃畲笫袌?chǎng)之一,更基于《“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》和人口及數(shù)字化等優(yōu)勢(shì),被積極納入其全球研發(fā)和孵化計(jì)劃,成為其全球重要的創(chuàng)新基地。中外合作,也遠(yuǎn)遠(yuǎn)超越了技術(shù)轉(zhuǎn)讓,有了新時(shí)代背景下的內(nèi)容和意義。

從試探到合作

上世紀(jì)80年代,默沙東研發(fā)出代表當(dāng)時(shí)最高水平的基因重組乙肝疫苗,并在1986年正式投產(chǎn)。1987年,第二代基因重組乙肝疫苗從高危人群擴(kuò)展到了新生兒的普遍接種。

而在當(dāng)時(shí)的中國(guó),據(jù)中國(guó)工程院院士、北京大學(xué)病原生物學(xué)教授莊輝介紹,1979年和1992年進(jìn)行了兩次全國(guó)血清流行病學(xué)調(diào)查,分別覆蓋27.7萬(wàn)多人和6.7萬(wàn)多人,結(jié)果顯示一般人群的乙肝表面抗原流行率是9.75%,5歲以下的兒童是9.67%,屬于世界衛(wèi)生組織定義的高感染地區(qū)(高于8%)。由此估算,當(dāng)時(shí)中國(guó)約有1.2億個(gè)被乙肝病毒感染的患者,其中有3000萬(wàn)～4000萬(wàn)是通過(guò)母嬰傳播感染的。

疫苗被列為防治乙肝的最佳應(yīng)對(duì)辦法。1986年,由北京生物制品研究所等單位研發(fā)的血源乙肝疫苗投產(chǎn)。時(shí)任該所所長(zhǎng)、中國(guó)工程院院士趙鎧回憶稱,血源疫苗雖有效,但它以病毒感染者的血漿為原料,有污染環(huán)境、傷害生產(chǎn)人員等風(fēng)險(xiǎn);長(zhǎng)期、大量從人體采血,既損害健康,也無(wú)法保障穩(wěn)定供應(yīng)。也就是說(shuō),這種疫苗不具備工業(yè)化、標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)的條件。

1987年,趙鎧等專家向原衛(wèi)生部建議,考慮引進(jìn)默沙東的乙肝疫苗。1988年,經(jīng)過(guò)數(shù)次論證,中方組建代表團(tuán),開始了與默沙東的談判。

盡管這時(shí)距離改革開放已近十年,但西安楊森、百時(shí)美施貴寶等第一批進(jìn)入中國(guó)的跨國(guó)藥企才剛剛開始耕耘中國(guó)市場(chǎng),因此,中方與默沙東的接觸充滿著相互試探。當(dāng)時(shí)國(guó)內(nèi)有聲音表示,與其將錢給外國(guó)人,不如繼續(xù)支持國(guó)內(nèi)研究;而據(jù)當(dāng)時(shí)擔(dān)任這一合作項(xiàng)目美方翻譯的武阿妹回憶,默沙東對(duì)中方也滿是質(zhì)疑:這個(gè)此前從未打過(guò)交道的國(guó)家值得信任嗎?他們會(huì)不會(huì)將疫苗私銷別國(guó)?他們的技術(shù)力量能否保障產(chǎn)品質(zhì)量?

經(jīng)過(guò)兩年多的談判,在大眾健康和公司盈利不能兩全的情況下,默沙東時(shí)任CEO羅伊·瓦杰洛斯毅然決定,以中國(guó)當(dāng)時(shí)能承受的成本價(jià)格,向中國(guó)轉(zhuǎn)讓基因重組乙肝疫苗技術(shù),同時(shí)負(fù)責(zé)指導(dǎo)和培訓(xùn)中國(guó)科學(xué)家和工程師在北京、深圳組建乙肝疫苗生產(chǎn)車間,以確保中國(guó)生產(chǎn)的乙肝疫苗的質(zhì)量。1989年9月11日雙方正式簽約時(shí),瓦杰洛斯預(yù)言,這個(gè)項(xiàng)目將幫助中國(guó)在50年后消滅乙肝。

1993年,北京生物制品研究所的重組酵母乙肝疫苗車間正式投產(chǎn)。9年以后,中國(guó)已經(jīng)可以為所有新生兒提供免費(fèi)的乙肝疫苗。中國(guó)新生兒及時(shí)接種首劑乙肝疫苗的比例,1992年為22%,2013年達(dá)到91%。

2006年,中國(guó)進(jìn)行了第三次全國(guó)血清流行病學(xué)調(diào)查,覆蓋8.1萬(wàn)多人,結(jié)果顯示,一般人群的乙肝表面抗原流行率下降到7.18%,5歲以下的兒童乙肝表面抗原流行率更是驚人地下降到0.96%;2014年進(jìn)行的第四次調(diào)查中,后者的數(shù)據(jù)下降到0.32%,是乙肝疫苗普遍接種之前的三十分之一。

“在這個(gè)商業(yè)決策中我們沒(méi)有盈利;默沙東培訓(xùn)中國(guó)工程技術(shù)人員以及派遣默沙東員工到中國(guó)的費(fèi)用,已經(jīng)超過(guò)了(轉(zhuǎn)讓費(fèi)用的)這個(gè)數(shù)目。為什么這么做?因?yàn)檫@是一件正確的事!我認(rèn)為這是默沙東公司在20世紀(jì)做得最好的商業(yè)決策之一,雖然沒(méi)有利潤(rùn),但它有望拯救的生命數(shù)量超過(guò)了默沙東曾經(jīng)做過(guò)的任何事。”瓦杰洛斯在接受媒體采訪時(shí)說(shuō)。

也正是因?yàn)檫@次轉(zhuǎn)讓,1992年,默沙東決定進(jìn)軍中國(guó),總部設(shè)在上海,同時(shí)在北京設(shè)有研發(fā)中心,并在杭州設(shè)廠,開始大力拓展中國(guó)市場(chǎng)。2005年,默沙東基金會(huì)與中國(guó)原衛(wèi)生部簽署了《艾滋病綜合防治項(xiàng)目諒解備忘錄》,在中國(guó)探索因地制宜的艾滋病綜合防治模式。2012～2019年,默沙東共有超過(guò)28個(gè)新藥和疫苗以及新適應(yīng)癥在中國(guó)獲批,涵蓋了多個(gè)疾病領(lǐng)域。從2018年起,默沙東又將目標(biāo)瞄準(zhǔn)了丙肝,發(fā)起了“從乙肝到丙肝”的公共衛(wèi)生健康傳播項(xiàng)目。

其實(shí),將創(chuàng)新藥引入中國(guó),是大部分跨國(guó)藥企在中國(guó)開拓市場(chǎng)的起始方式和主要盈利模式。據(jù)中國(guó)外商投資企業(yè)協(xié)會(huì)藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(huì)(RDPAC)的數(shù)據(jù),2016～2020年間,中國(guó)累計(jì)上市了200種新藥,其中80%來(lái)自外資創(chuàng)新藥企。從大眾熟悉的達(dá)克寧、息斯敏,到被稱為“抗癌神藥”的PD-1,致力于不斷研發(fā)創(chuàng)新藥的跨國(guó)藥企,通過(guò)像乙肝疫苗這樣的創(chuàng)新產(chǎn)品,在中國(guó)搭建起了全面服務(wù)中國(guó)患者、應(yīng)對(duì)各種疾病的全面解決方案,為《“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》的實(shí)現(xiàn)貢獻(xiàn)著卓越的力量。

從研發(fā)到孵化

“這是一次‘雙向升級(jí)’!”在談及2021年即將在上海建成的阿斯利康全球研發(fā)中國(guó)中心時(shí),阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國(guó)際業(yè)務(wù)及中國(guó)總裁王磊興奮地對(duì)《環(huán)球》雜志記者表示。

“2019年,我們?cè)诘诙弥袊?guó)國(guó)際進(jìn)口博覽會(huì)(下稱進(jìn)博會(huì))期間,宣布與上海市政府戰(zhàn)略合作再升級(jí),將現(xiàn)有的阿斯利康上海研發(fā)平臺(tái)升級(jí)為全球研發(fā)中國(guó)中心。2020年在第三屆進(jìn)博會(huì)上,這一中心正式揭牌。”王磊介紹到,“未來(lái)這一中心將從開展中國(guó)確證性研究支持新藥上市工作,向更早期的研發(fā)擴(kuò)展,并不斷利用生物分析、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、人工智能、大數(shù)據(jù)等多個(gè)領(lǐng)域的發(fā)展,助力全球新藥研發(fā),未來(lái)五年將助推近50個(gè)新藥及新適應(yīng)癥在中國(guó)獲批上市。”

所謂“雙向升極”,在王磊看來(lái),一方面是指中國(guó)新藥的研發(fā)實(shí)力和戰(zhàn)略意義在阿斯利康全球地位將得到進(jìn)一步提升,在全球新藥開發(fā)決策層面中國(guó)將擁有更高的話語(yǔ)權(quán),更好地代表中國(guó)患者的需求,另一方面是指在中國(guó)進(jìn)行的早期藥物研發(fā)也同樣會(huì)考慮海外市場(chǎng)的需求,讓中國(guó)開發(fā)孵化的創(chuàng)新藥物更好地服務(wù)全球患者。

而作為阿斯利康全球研發(fā)中國(guó)中心硬件配套設(shè)施之一的生物分析實(shí)驗(yàn)室,建成后更是會(huì)成為跨國(guó)藥企首個(gè)在中國(guó)運(yùn)營(yíng)的、針對(duì)創(chuàng)新生物療法的生物分析實(shí)驗(yàn)室,它不僅會(huì)鏈接國(guó)內(nèi)外生物分析方法,還將自主開發(fā)及驗(yàn)證相關(guān)的生物分析方法用于試驗(yàn)藥物、抗藥抗體、中和抗體等檢測(cè),以支持阿斯利康創(chuàng)新類靶向生物藥物在中國(guó)及全球研發(fā)項(xiàng)目的順利推進(jìn)。

除了上海,阿斯利康近幾年來(lái)連續(xù)在無(wú)錫和杭州成立了國(guó)際生命科學(xué)創(chuàng)新園,聚集制藥、診斷、器械、數(shù)字化和平臺(tái)服務(wù)相關(guān)的創(chuàng)新企業(yè),致力于為這些企業(yè)打造一個(gè)深耕中國(guó)市場(chǎng)、鏈接全球市場(chǎng)的最佳平臺(tái)。無(wú)錫園區(qū)已經(jīng)吸引了30多家海內(nèi)外企業(yè)入駐,如迪安診斷和泰格醫(yī)藥合資成立的中心實(shí)驗(yàn)室觀合醫(yī)藥,就可以為生物標(biāo)志性研究等提供一站式中心實(shí)驗(yàn)室解決方案。

隨著中國(guó)成為全球第二大經(jīng)濟(jì)體和全球第二大醫(yī)藥消費(fèi)市場(chǎng),中國(guó)在世界健康事業(yè)的發(fā)展中扮演著越來(lái)越重要的角色,其科研和創(chuàng)新實(shí)力已不容小覷。而近些年來(lái)從“三報(bào)三批”的復(fù)雜申報(bào)制度到《藥品注冊(cè)管理辦法》取消進(jìn)口藥在國(guó)內(nèi)研發(fā)申報(bào)的多項(xiàng)限制,再到允許利用國(guó)際多中心研究臨床數(shù)據(jù)直接獲批在中國(guó)上市,監(jiān)管部門力圖把中國(guó)新藥上市調(diào)整到全球一致,甚至比國(guó)外領(lǐng)先一步。2017年,中國(guó)正式成為國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)(ICH)成員,標(biāo)志著中國(guó)藥物監(jiān)管和審批體系都在努力和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌;一年后,中國(guó)又進(jìn)一步成為ICH管理委員會(huì)成員,意味著中國(guó)不僅是國(guó)際藥物研發(fā)規(guī)則的執(zhí)行者,也具備了參與國(guó)際化規(guī)則制定的資格。

為此,從本世紀(jì)初就開始重新審視中國(guó)市場(chǎng)在全球開發(fā)策略中扮演角色和貢獻(xiàn)權(quán)重的跨國(guó)藥企,逐漸從以注冊(cè)新藥實(shí)現(xiàn)上市銷售為目的,轉(zhuǎn)化為將中國(guó)列為與歐美地區(qū)同步開展創(chuàng)新藥物研發(fā)的創(chuàng)新基地。擁抱中國(guó)日漸開放的審批政策,跨國(guó)藥企們不僅見(jiàn)證了創(chuàng)新藥在中國(guó)獲批上市時(shí)間與全球逐漸同步,其在華研發(fā)中心也成為全球創(chuàng)新藥研發(fā)的重要組成部分,并因此培養(yǎng)了大批中國(guó)本土醫(yī)學(xué)人才,孵化了諸多生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)業(yè)態(tài)。

“從最初的藥品銷售,到包括研究、開發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷在內(nèi)完整產(chǎn)業(yè)價(jià)值鏈的布局和升級(jí),扎根中國(guó)的27年間,羅氏以實(shí)際行動(dòng)兌現(xiàn)在中國(guó)的長(zhǎng)期承諾,致力于把上海打造成繼巴塞爾和舊金山后的全球第三大戰(zhàn)略中心。”羅氏制藥中國(guó)總裁周虹在接受《環(huán)球》雜志記者專訪時(shí)表示。

據(jù)她介紹,2004年,羅氏制藥成為第一個(gè)在上海獨(dú)資建立研發(fā)中心的跨國(guó)藥企,不久后追加投資8.63億元人民幣將其升級(jí)為羅氏上海創(chuàng)新中心。該創(chuàng)新中心的研發(fā)團(tuán)隊(duì)覆蓋從藥物發(fā)現(xiàn)到早期開發(fā)的所有職能,現(xiàn)有科研人員約200名,95%以上都是中國(guó)本土科學(xué)家,產(chǎn)生發(fā)明專利271件,其中144件已經(jīng)在中國(guó)、美國(guó)、歐盟或日本獲得專利授權(quán)。同時(shí),作為羅氏全球乙肝藥物的研發(fā)基地,羅氏上海創(chuàng)新中心參與了4款正處于國(guó)內(nèi)外臨床試驗(yàn)階段的治療乙肝的創(chuàng)新藥物研發(fā),并領(lǐng)導(dǎo)了部分全球臨床開發(fā)項(xiàng)目。

周虹表示,隨著中國(guó)將生物醫(yī)藥列為戰(zhàn)略產(chǎn)業(yè),以及中國(guó)政府對(duì)醫(yī)藥創(chuàng)新的大力扶持,創(chuàng)新藥獲批速度大大加快,中國(guó)本身也正在成為全球醫(yī)藥創(chuàng)新的熱土,中國(guó)研發(fā)新藥數(shù)量的全球貢獻(xiàn)率已達(dá)7.8%。2018年,羅氏一款治療ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌創(chuàng)新藥安圣莎,在美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)獲批后僅僅用了9個(gè)月,就在中國(guó)獲批;2020年,羅氏一線治療肝細(xì)胞癌的聯(lián)合治療方案——泰圣奇聯(lián)合安維汀(T+A)用于一線治療不可切除肝細(xì)胞癌的免疫聯(lián)合治療方案,再一次加速來(lái)到中國(guó),只比美國(guó)晚了5個(gè)月,甚至早于歐洲。“我們深刻感受到,創(chuàng)新藥正加速來(lái)到中國(guó),甚至在不久的將來(lái),可以做到在中國(guó)首發(fā)。”

同樣積極探索在中國(guó)研發(fā)合作機(jī)遇的諾和諾德,早在1997年就成立了中國(guó)研發(fā)中心。2019年3月,研發(fā)中心建立了INNOVO開放創(chuàng)新平臺(tái),旨在攜手最具活力的中國(guó)本土創(chuàng)新力量,搭建醫(yī)藥開放創(chuàng)新合作的新生態(tài),為中國(guó)及全球的研發(fā)管線做出貢獻(xiàn)。目前,INNOVO平臺(tái)下已有近20個(gè)項(xiàng)目,大多與來(lái)自國(guó)內(nèi)的高?？蒲性核统鮿?chuàng)公司合作,合作科研項(xiàng)目涵蓋了多個(gè)領(lǐng)域,包括糖尿病、肥胖癥、心血管疾病、非酒精性脂肪性肝炎、人工智能輔助的新藥研發(fā)以及技術(shù)探索。

2020年,諾和諾德又啟動(dòng)了“中國(guó)同創(chuàng)2.0”項(xiàng)目,旨在與中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新力量一起,提高本土醫(yī)藥創(chuàng)新能力,助力中國(guó)躋身全球醫(yī)藥創(chuàng)新第一梯隊(duì)。通過(guò)該項(xiàng)目,計(jì)劃2025年前能有10款新產(chǎn)品在中國(guó)上市,此后90%的新藥中國(guó)與全球同步提交申請(qǐng)。“這一項(xiàng)目是諾和諾德在全球市場(chǎng)及中國(guó)市場(chǎng)長(zhǎng)期規(guī)劃的結(jié)果,體現(xiàn)了我們以‘中國(guó)為重’的研發(fā)戰(zhàn)略。”諾和諾德全球高級(jí)副總裁兼大中國(guó)區(qū)總裁周霞萍告訴《環(huán)球》雜志記者。

從數(shù)字化到“走出去”

今年剛滿50歲的李南(化名)在2021年跨年之際默默許愿,但愿她新的一年里能百病全消,健健康康。2019年,居住于甘肅省甘南藏族自治州的她查出患有結(jié)核性結(jié)節(jié)性紅斑,奔波輾轉(zhuǎn)了多個(gè)醫(yī)院,但治療效果非常糟糕,癥狀不僅沒(méi)有得到緩解,而且新發(fā)多個(gè)結(jié)節(jié)。

苦惱的她在新年后的1月14日來(lái)到家門口的甘南州人民醫(yī)院,聽醫(yī)護(hù)人員介紹,就在2020年12月,西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院甘南分院正式啟動(dòng),在西安楊森的捐助下,目前當(dāng)?shù)鼗颊呖梢悦赓M(fèi)通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院平臺(tái),向西安交大一附院發(fā)起問(wèn)診。半信半疑的她下載了相關(guān)App,并向交大一附院醫(yī)生發(fā)起了問(wèn)診,兩小時(shí)后,周佳醫(yī)生接診,并為李南聯(lián)系了在一附院的病理檢查。不久后,到達(dá)一附院的李南被順利收治入院,目前正在積極治療中。

“西安交通大學(xué)互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院甘南分院是西安交大一附院與西安楊森在互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療領(lǐng)域戰(zhàn)略合作的切實(shí)落地,旨在發(fā)揮互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康技術(shù)優(yōu)勢(shì),共同探索利用互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康以及遠(yuǎn)程醫(yī)療服務(wù)的模式帶動(dòng)中西部地區(qū)醫(yī)療發(fā)展,實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢(shì)醫(yī)療資源下沉,優(yōu)化患者轉(zhuǎn)診路徑,用數(shù)字化手段提升邊遠(yuǎn)地區(qū)的醫(yī)療服務(wù)水平,拓展醫(yī)院醫(yī)療服務(wù)輻射范圍,助力中國(guó)‘健康扶貧’戰(zhàn)略目標(biāo)。”西安楊森制藥有限公司總裁安思嘉這樣向《環(huán)球》雜志表示。

截至1月底,已有超過(guò)500名當(dāng)?shù)鼗颊咴贏pp上完成了注冊(cè)以及實(shí)名認(rèn)證,累計(jì)發(fā)起460條人次的咨詢訂單,80余位來(lái)自交大一附院和甘南州人民醫(yī)院的醫(yī)生在線上為患者提供免費(fèi)咨詢服務(wù)。按照計(jì)劃,截至2021年年底,將有1萬(wàn)名當(dāng)?shù)鼗颊呖梢酝ㄟ^(guò)西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院甘南分院接受免費(fèi)的問(wèn)診和咨詢。

大數(shù)據(jù)和數(shù)字化的新浪潮不斷推動(dòng)著醫(yī)療健康行業(yè)的創(chuàng)新與變革。像西安楊森這樣積極擁抱數(shù)字化的跨國(guó)藥企,不在少數(shù)。2019年8月,全球管理咨詢公司麥肯錫發(fā)布報(bào)告《破解成蝶:中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)轉(zhuǎn)型之路》,認(rèn)為中國(guó)現(xiàn)已成為全球數(shù)字發(fā)展的“領(lǐng)頭羊”,在中國(guó)數(shù)字化的發(fā)展過(guò)程中,有4個(gè)方面的因素將起到至關(guān)重要的推動(dòng)作用:一是中國(guó)政府正加大對(duì)數(shù)字化醫(yī)療的支持力度,《“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》、互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康、醫(yī)療大數(shù)據(jù)管理標(biāo)準(zhǔn)等政策落地實(shí)施,將為數(shù)字化醫(yī)療健康生態(tài)系統(tǒng)打下基礎(chǔ);二是醫(yī)患雙方對(duì)于信息獲取、服務(wù)質(zhì)量和行醫(yī)就醫(yī)體驗(yàn)要求不斷加碼,將從需求端持續(xù)推動(dòng)數(shù)字化在醫(yī)療領(lǐng)域的滲透;三是騰訊、阿里等科技巨頭切入數(shù)字醫(yī)療市場(chǎng);四是各大跨國(guó)藥企、本土藥企在積極尋求與科技公司合作,以滿足醫(yī)療體系中各方的需求。

新冠肺炎疫情的到來(lái),使得互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療需求持續(xù)激增,互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療服務(wù)向“戰(zhàn)略必需”方向發(fā)展,在華跨國(guó)藥企積極利用中國(guó)的數(shù)字技術(shù)發(fā)展優(yōu)勢(shì),開啟了全新的治療思路和模式。2020年年初,諾和諾德成立“數(shù)字化健康團(tuán)隊(duì)”,當(dāng)年2月上線“糖尿病藥店便民地圖”“血友病藥店便民地圖”,方便疫情期間患者及時(shí)獲得救命的胰島素等藥品,2021年年初又為糖友打造了智能小程序“諾和關(guān)懷”,致力于成為糖尿病患者的“智能助手”及醫(yī)生的“院外幫手”;2020年8月,葛蘭素史克與銀川市衛(wèi)生和健康委員會(huì)簽署戰(zhàn)略合作,開展銀川市呼吸慢病管理建設(shè),致力于打造全國(guó)首個(gè)慢阻肺數(shù)字化生態(tài)管理系統(tǒng);疫情期間,靈北制藥的靈北學(xué)院推出32個(gè)關(guān)于抑郁癥、帕金森癥等病的在線培訓(xùn)課程,吸引了4900名醫(yī)生參加;2020年第三屆進(jìn)博會(huì)期間,阿斯利康與高瓴創(chuàng)投簽署關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院的合作協(xié)議……

麥肯錫在上面所提到的報(bào)告里指出,未來(lái)3～5年,數(shù)字化升級(jí)將全方位引領(lǐng)全球醫(yī)療企業(yè)的革命,線上醫(yī)院和網(wǎng)售處方藥會(huì)成為患者就醫(yī)買藥的新常態(tài),領(lǐng)先的數(shù)字醫(yī)療公司會(huì)將中國(guó)開發(fā)出的數(shù)字化創(chuàng)新方案帶向全球。

麥肯錫的這一預(yù)言已經(jīng)變成現(xiàn)實(shí)。2016年,無(wú)錫市兒童醫(yī)院在阿斯利康及其合作伙伴呼吸衛(wèi)士的支持下,成立了新型兒童霧化中心。這是基于物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的兒童呼吸治療解決方案,通過(guò)一站式霧化流程和智能霧化系統(tǒng),霧化噪音降低,高清顯示屏播放的動(dòng)畫和科普短片能讓患兒在接受霧化治療時(shí)注意力集中,大大提高患兒霧化治療的依從性。如今,這一新型兒童霧化室已經(jīng)走上了“一帶一路”,2020年年底已在印度尼西亞、越南、埃及、沙特阿拉伯、烏克蘭等國(guó)家和地區(qū)建成了逾1800個(gè)。

2017年,阿斯利康還在中國(guó)攜手跨界合作伙伴成立了中國(guó)健康物聯(lián)網(wǎng)創(chuàng)新中心,推出由阿斯利康支持打造的十四大診療一體化全病程管理解決方案,并在全國(guó)6100家醫(yī)院落地,其中部分方案已走向全球多個(gè)國(guó)家和地區(qū);2020年第三屆進(jìn)博會(huì)上,阿斯利康與艾德生物達(dá)成合作,雙方將在新加坡、埃及、俄羅斯、巴西等“一帶一路”沿線國(guó)家和地區(qū)展開更廣泛的合作,探索并推廣與前列腺癌、卵巢癌、乳腺癌、胃癌、肺癌等癌癥相關(guān)生物標(biāo)志物檢測(cè)。同時(shí),阿斯利康也將與廣州萬(wàn)孚加強(qiáng)雙方在前列腺癌PSA早篩早診方面的國(guó)際合作推廣,探索前列腺癌全病程管理在包括亞洲、中美洲及拉丁美洲,中東及非洲部分國(guó)家和地區(qū)的國(guó)際發(fā)展之路。目前,雙方已于2020年年底在拉丁美洲地區(qū)完成了15000人次PSA篩查,并將于2021年在全球合作國(guó)家完成超過(guò)30萬(wàn)例。

“本著‘引進(jìn)來(lái),走出去’的愿景,作為跨國(guó)企業(yè),阿斯利康積極發(fā)揮橋梁作用,利用全球創(chuàng)新網(wǎng)絡(luò)資源,協(xié)力將中國(guó)創(chuàng)新的醫(yī)療解決方案和模式帶到國(guó)際上,擴(kuò)大中國(guó)醫(yī)療創(chuàng)新在國(guó)際上的影響力,讓中國(guó)的創(chuàng)新造福世界的患者。”王磊說(shuō),“當(dāng)前,全球疫情和世界經(jīng)濟(jì)形勢(shì)仍然嚴(yán)峻復(fù)雜。作為一家跨國(guó)企業(yè),阿斯利康欣喜地看到中國(guó)政府始終堅(jiān)持?jǐn)U大開放,秉持合作共贏理念,著力打造市場(chǎng)化、法治化、國(guó)際化營(yíng)商環(huán)境,完善公平競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境,這為包括阿斯利康在內(nèi)的全球客商創(chuàng)造了更多的機(jī)遇。未來(lái),阿斯利康等跨國(guó)企業(yè)期待享受到更低的關(guān)稅水平、更短的負(fù)面清單、更便利的市場(chǎng)準(zhǔn)入、更透明的市場(chǎng)規(guī)則以及更有吸引力的營(yíng)商環(huán)境,這些都將極大提振外資企業(yè)持續(xù)深耕中國(guó)市場(chǎng)、跨國(guó)藥企助力《‘健康中國(guó)2030’規(guī)劃綱要》實(shí)現(xiàn)的信心和決心。”(本文轉(zhuǎn)載自《環(huán)球》雜志，記者：樂(lè)艷娜)