國家藥監(jiān)局：這些器械，最高級別召回
涉中國區(qū)銷售
一級召回
3月3日，國家藥監(jiān)局發(fā)布消息，波科國際醫(yī)療貿易（上海）有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品在放電治療過程中出現(xiàn)電壓過載的情況，可能會導致嚴重的不良事件。生產商Boston Scientific Corporation對皮下植入式心律轉復除顫器（注冊證號：國械注進20153212410）主動召回。召回級別為一級。
涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
飛利浦128臺設備召回
飛利浦醫(yī)療（蘇州）有限公司報告，該企業(yè)在內部檢測發(fā)現(xiàn)部分incisive CT，MX16-slice和Access CT掃描床中安裝的推桿電機存在問題，可能導致掃描床非預期緩慢向下移動，現(xiàn)主動召回，召回級別為二級。
超聲診斷儀召回
百勝股份有限公司ESAOTE S.P.A代理人百勝（深圳）醫(yī)療設備有限公司報告，因接到磁場發(fā)生器供應商的報告稱，某個特定時間段內生產的該部件用于3D導航來實現(xiàn)融合成像、虛擬導航和虛擬穿刺功能時，可能出現(xiàn)測量精準度不足，進而影響成像或皮下穿刺術引導的準確性。百勝股份有限公司ESAOTE S.P.A對其生產的超聲診斷儀主動召回。
召回級別為二級。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。 
責任編輯：露兒
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