6萬(wàn)多盒劣藥流入市場(chǎng)，竟是常見藥諾氟沙星膠囊，新版《藥品管理法》實(shí)施在即，無(wú)論是藥品生產(chǎn)企業(yè)還是銷售企業(yè)，未來(lái)處罰更加嚴(yán)格。

近日，貴州藥監(jiān)局通報(bào)了貴州光正制藥有限責(zé)任公司生產(chǎn)劣藥諾氟沙星膠囊的信息。

根據(jù)貴州省藥監(jiān)局發(fā)布的行政處罰決定書，貴州光正生產(chǎn)的2批次諾氟沙星膠囊（批號(hào)JAE0910、JAE0824）被遵義市食藥檢驗(yàn)所檢驗(yàn)檢出溶出度不符合規(guī)定。2批次藥品共生產(chǎn)7.92萬(wàn)盒，目前已召回約1.19萬(wàn)，約6.72萬(wàn)盒已經(jīng)銷售。

也就是說(shuō)，這意味著6萬(wàn)多盒劣藥仍在市場(chǎng)中流動(dòng)。

藥品溶出度，也稱溶出速率，是指在規(guī)定的溶劑和條件下，藥物從片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑中溶出的速度和程度，它是藥品質(zhì)量控制必檢項(xiàng)目之一。

據(jù)健康時(shí)報(bào)消息，北京中醫(yī)藥大學(xué)藥劑學(xué)教授陸洋向記者介紹，諾氟沙星化學(xué)藥在水中溶解度差，藥物溶出度是否合格是膠囊劑型的關(guān)鍵。它關(guān)系著藥品臨床效果，從而影響著患者的用藥安全。

不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品即為劣藥。此次，貴州省藥監(jiān)局根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，對(duì)于生產(chǎn)銷售劣藥的貴州光正進(jìn)行了沒(méi)收劣藥、銷售所得以及0.5倍罰款，共計(jì)23.17萬(wàn)元。

廠家回應(yīng)：藥品疑似受潮，已經(jīng)吃了也沒(méi)事

據(jù)悉，在貴州藥監(jiān)局發(fā)布此次通告之前，2019年5月10日，貴州光正制藥就已經(jīng)分別對(duì)批號(hào)為JAE0910、JAE0824的諾氟沙星膠囊啟動(dòng)三級(jí)召回。

未召回的6萬(wàn)余盒劣藥諾氟沙星膠囊，消費(fèi)者購(gòu)買后該如何處理？

對(duì)此記者五次致電該藥企質(zhì)量監(jiān)管部門希望能找到答案，可電話始終未打通。隨后記者以消費(fèi)者維權(quán)為由，找到了負(fù)責(zé)諾氟沙星膠囊這一產(chǎn)品銷售與售后的蘇經(jīng)理。

“三級(jí)召回不涉及消費(fèi)者終端，主要是對(duì)庫(kù)存以及流通渠道藥品的召回。”蘇經(jīng)理說(shuō)，所有藥品在出廠之前都會(huì)有一個(gè)檢驗(yàn)報(bào)告，檢驗(yàn)合格才會(huì)銷售出去。這兩個(gè)批次的膠囊當(dāng)時(shí)檢驗(yàn)是合格的，出現(xiàn)不合格情況，懷疑與市場(chǎng)上的銷售企業(yè)在流通、存儲(chǔ)過(guò)程中不夠規(guī)范有關(guān)。

對(duì)于已經(jīng)購(gòu)買或使用的消費(fèi)者，蘇經(jīng)理表示，“吃了也沒(méi)關(guān)系，藥品不是假藥、也沒(méi)過(guò)期，可能有些受潮，沒(méi)有太大影響。如果還是不放心，可退回藥廠，藥廠將退給消費(fèi)者相關(guān)費(fèi)用”。

專家建議：停止服用、更換藥品

“劣藥就是不合格的藥，服用會(huì)影響療效，也可能出現(xiàn)不可預(yù)測(cè)的風(fēng)險(xiǎn)。”湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院副主任藥師鄧桂明向記者介紹，家里有的劣藥不宜繼續(xù)使用，可扔掉。如果購(gòu)買后發(fā)現(xiàn)藥品屬于劣藥范疇的藥品，可到購(gòu)買該藥的藥店或廠家進(jìn)行退換。

記者發(fā)現(xiàn)，市場(chǎng)上的諾氟沙星膠囊價(jià)格在2.5元～10元/盒不等。而貴州光正在全國(guó)醫(yī)院銷售該藥的價(jià)格為2.48元/盒，藥店價(jià)格3-5元/盒，價(jià)格處于最低檔 。

“如果吃了沒(méi)事，也建議停藥換藥，如果發(fā)生問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)就診，相關(guān)損害可以找廠家賠償。”鄧桂明提醒，如果購(gòu)買時(shí)沒(méi)有質(zhì)量問(wèn)題，只是因?yàn)檫^(guò)期或自己保管不當(dāng)出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，是沒(méi)有理由去購(gòu)買該藥的藥店或廠家進(jìn)行退換。

根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，因藥品質(zhì)量問(wèn)題受到損害的，受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)請(qǐng)求賠償損失，也可以向藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)請(qǐng)求賠償損失。接到受害人賠償請(qǐng)求的，應(yīng)當(dāng)實(shí)行首負(fù)責(zé)任制，先行賠付；先行賠付后，可以依法追償。

蘇經(jīng)理表示，鑒于此，公司未來(lái)在藥品的流通和存儲(chǔ)過(guò)程中，將會(huì)外加一個(gè)防潮袋，增加藥品穩(wěn)定性。

藥店銷售假藥，處罰更嚴(yán)

不論是生產(chǎn)企業(yè)還是銷售企業(yè)，產(chǎn)銷假劣藥，未來(lái)處罰都將更嚴(yán)。

一方面是對(duì)生產(chǎn)企業(yè)和銷售企業(yè)中產(chǎn)銷假藥的處罰力度更大。

根據(jù)《新版藥品管理法》，對(duì)無(wú)證生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、生產(chǎn)銷售假藥等違法行為，罰款數(shù)額由貨值金額的二倍到五倍提高到十五倍到三十倍，貨值金額不足十萬(wàn)元的以十萬(wàn)元計(jì)。生產(chǎn)銷售劣藥違法行為的罰款，也從貨值金額的一倍到三倍提高到十倍到二十倍。

另一方面，對(duì)于零售藥店來(lái)說(shuō)，銷售假劣藥也將面臨比過(guò)去更嚴(yán)的處罰，執(zhí)業(yè)藥師銷售假藥將有可能被追究刑責(zé)。

雖然距離12月1日新版《藥品管理法》實(shí)施還有一段時(shí)間，但部分地區(qū)已經(jīng)修訂行政處罰裁量基準(zhǔn)，并加大了對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)和銷售企業(yè)監(jiān)管力度。

以山東省為例，10月31日，山東省藥監(jiān)局對(duì)《山東省藥品行政處罰裁量基準(zhǔn)（藥品）（征求意見稿）》公開征求意見，

涉嫌生產(chǎn)、銷售、使用假藥的，處罰種類為：沒(méi)收違法所得，沒(méi)收非法財(cái)物；責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)；吊銷批準(zhǔn)證明文件、許可證、執(zhí)業(yè)證書；并處罰款；十年內(nèi)不受理相應(yīng)申請(qǐng)、禁止進(jìn)口、終身禁止從業(yè)；沒(méi)收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入。

涉嫌生產(chǎn)、銷售、使用劣藥的，處罰種類為：沒(méi)收違法所得，沒(méi)收非法財(cái)物；并處罰款；責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)；吊銷批準(zhǔn)證明文件、許可證、執(zhí)業(yè)證；終身禁止從業(yè)；沒(méi)收違法行為發(fā)生期間所獲收入。

同一天，江蘇省藥監(jiān)局公開一則關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師受刑事處罰的公告。公告稱，根據(jù)高郵市人民法院判決書，2名執(zhí)業(yè)藥師受刑事處罰。