同等納入醫(yī)保,華海、揚(yáng)子江、復(fù)星等爭食千億市場
核心提示:鹽酸二甲雙胍片、馬來酸依那普利片、纈沙坦片、富馬酸替諾福韋二吡呋酯片等115個過評藥品(截至11月28日)在重慶市將與原研藥按相同醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)支付,此外,對醫(yī)保目錄內(nèi)的藥品不得按商品名或生產(chǎn)廠家進(jìn)行限定,確保批準(zhǔn)上市的仿制藥同等納入醫(yī)保支付范圍。
鹽酸二甲雙胍片、馬來酸依那普利片、纈沙坦片、富馬酸替諾福韋二吡呋酯片等115個過評藥品(截至11月28日)在重慶市將與原研藥按相同醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)支付,此外,對醫(yī)保目錄內(nèi)的藥品不得按商品名或生產(chǎn)廠家進(jìn)行限定,確保批準(zhǔn)上市的仿制藥同等納入醫(yī)保支付范圍。
這一利好源自于重慶市政府最新掛網(wǎng)的《重慶市改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策實施方案》,該文件還明確要求,對國家實施專利強(qiáng)制許可的藥品,無條件納入各區(qū)縣采購聯(lián)合體及醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購目錄。
原研VS過評仿藥
過評仿藥同等納入醫(yī)保,黑龍江、陜西、廣西等地已陸續(xù)發(fā)文推動仿制藥供應(yīng)鏈保障,這是各地貫徹《國務(wù)院辦公廳關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見(20號文)》精神的集體行動,讓仿藥擁有與原研藥同等待遇,也讓正在進(jìn)行一致性評價的企業(yè)看到了仿藥的市場價值。
換句話說,原研藥與過評仿藥逐步邁入“拳頭對拳頭”階段。
11月27日,東瑞制藥公告,該集團(tuán)抗乙肝病毒藥物恩替卡韋分散片0.5mg及抗高血壓藥物苯磺酸氨氯地平片5mg獲批通過一致性評價。
僅以這一個最新的案例就能“品味”到競爭的殘酷性。東瑞制藥的苯磺酸氨氯地平片是該品規(guī)第4家過評產(chǎn)品,而恩替卡韋分散片是該品規(guī)國內(nèi)第3家過評產(chǎn)品。
恩替卡韋在國內(nèi)的競爭相當(dāng)激烈。據(jù)悉,2005年施貴寶原研品進(jìn)口國內(nèi),2010年陸續(xù)有正大天晴、海南中和、蘇州東瑞、江西青峰4個仿藥上市。目前共有36個國產(chǎn)藥品批文,進(jìn)口藥品有3個批文。從米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)看,恩替卡韋2017年中國公立醫(yī)院銷售額為84.25億元。中國是乙肝大國,市場容量基數(shù)大。
深點(diǎn)說,在市場格局方面,恩替卡韋接近50%的市場由正大天晴占據(jù),施貴寶占據(jù)34.46%的市場份額。本次東瑞制藥成功通過一致性評價,將對現(xiàn)有的市場格局,尤其是原研企業(yè)的市場帶來沖擊。
顯然,“滿三家”對過評品種來說,是一個敏感節(jié)點(diǎn)。
更讓業(yè)界關(guān)注的是,80億大品種阿卡波糖,即將出現(xiàn)首個通過一致性評價企業(yè)。杭州中美華東制藥的阿卡波糖片11月23日審批完畢,目前在待制證狀態(tài)。目前列入上市藥品目錄集的全部為拜耳生產(chǎn),除申報上市的北京萬生、臺灣美時外,蘇州博瑞旗下信泰制藥、湖南千金湘江藥業(yè)、海南日中天制藥、四川綠葉制藥、海正藥業(yè)等均在展開BE試驗。米內(nèi)網(wǎng)終端數(shù)據(jù)顯示,拜耳占阿卡波糖市場份額的69%,中美華東占26%,四川綠葉寶光制藥占5%,競爭將悄然而起。
“出口轉(zhuǎn)報”仿藥加速過關(guān)
目前,揚(yáng)子江集團(tuán)、復(fù)星醫(yī)藥、石藥集團(tuán)、華海藥業(yè)等都在全力推動仿制藥一致性評價工作。除了批準(zhǔn)上市同等納入醫(yī)保外,梳理各地的政策,業(yè)界更關(guān)心的是過評品種采購政策的落地。如重慶就明確要求促進(jìn)過評仿制藥和原研藥平等競爭。同時,鼓勵企業(yè)在國內(nèi)注冊申報的同時也向歐盟、美國、日本等發(fā)達(dá)地區(qū)和國家進(jìn)行原料和制劑雙報、多報。
從目前這115個已通過一致性評價的品規(guī)來看,有接近60個是通過“國外轉(zhuǎn)國內(nèi)”的方式實現(xiàn)彎道超車。據(jù)統(tǒng)計,在所有受理號中,以“同一生產(chǎn)線并在歐盟、美國獲批上市或通過FDA、歐盟現(xiàn)場檢查”為理由納入優(yōu)先審評的有100個受理號(涉及品種49個),以“國外已上市或遞交注冊申請”為理由納入優(yōu)先審評的有16個受理號(涉及8個品種)。
舉個例子,纈沙坦片、酸多奈哌齊片都是大品種,申報的企業(yè)很多,華海藥業(yè)選擇的策略是將海外獲批藥品通過國內(nèi)上市補(bǔ)充申請和直接申請4類新藥等方式進(jìn)入國內(nèi)市場,只需以國外上市試驗資料申報,比在國內(nèi)做BE實驗的同類產(chǎn)品,其申報成本和時間大大縮減。藥審政策的改革給纈沙坦片等“國外轉(zhuǎn)國內(nèi)”的品質(zhì)贏得了超車機(jī)會。
華海成為目前一致性評價受益最大的藥企映射的是產(chǎn)業(yè)升級邏輯。當(dāng)然,中國制藥與國際接軌,也是雙刃劍,同樣國外的仿制藥企進(jìn)入中國市場也會更加便捷。對于仿制藥企業(yè)而言,全球統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)是機(jī)遇也是挑戰(zhàn),若能把握好質(zhì)量與成本,過評仿藥或許會出現(xiàn)新景象。
責(zé)任編輯:露兒
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