醫(yī)保藥店協(xié)議化管理又嚴了，考核評分95%以上才能不被罰。

協(xié)議管理新標準，考核評分95%以上才能達標

近日，江蘇省灌南縣人社局醫(yī)保處對各定點零售藥店協(xié)議化管理實行了新標準，對考核不達標的藥店都要經(jīng)行處罰。考核分為平時考核和年終考核，評分標準以兩項考核評分相結(jié)合。以下為具體考核要求：

1、考核采用百分制，每類考核指標評分不另加分，可倒扣分。平時考核占總分的60%，年終考核占總分40%。

2、全年考核總評分與當年保證金返還掛鉤：

（1）95分以上（含95分）：保證金全額返還；

（2）94分-90分：扣除保證金的5%；

（3）89分-80分：扣除保證金的10%；

（4）79分-70分：扣除保證金的20%；

（5）違反服務協(xié)議的“一票否決”保證金全額扣除。

如此看來，按照百分制算，豈不是只有評分達到95分以上才算合格。這也意味著定點醫(yī)保藥店只有5分可扣，多扣一分都要罰錢。

醫(yī)保藥店協(xié)議化管理一本萬利，最近特火

藥店協(xié)議化管理真是一本萬利，不僅監(jiān)管部門喜歡，各零售藥店也喜歡，大家都是不亦樂乎的配合管理。

自從國務院出臺《關于第一批取消62項中央指定地方實施行政審批事項的決定》后，取消了行政機關對基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店的資格審查，這項簡政放權(quán)將“兩定”（醫(yī)保定點醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)保定點零售藥店）單位協(xié)議化管理推向前臺。

今年年初，義烏出臺了《義烏市基本醫(yī)療保險定點零售藥店協(xié)議管理辦法》，根據(jù)該管理辦法，按自愿申請、多方評估、協(xié)商簽約的原則，引入第三方開展評估，程序公開透明，建立“能進能退”的動態(tài)管理機制，結(jié)束藥店“終身定點”的標簽。

這樣管理，意味著如果有零售藥店要上位，那可以對其他（競爭對手）醫(yī)保定點零售藥店進行監(jiān)督舉報。

即使管理如此的嚴格，但也有不少零售藥店陸陸續(xù)續(xù)趕來，配合和加入醫(yī)保定點藥店協(xié)議化管理，僅2017年5月份各省各市就有數(shù)千家藥店配合協(xié)議化管理。

5月22日至5月26日，湖南株洲市人社局醫(yī)保處組織了為期一周的醫(yī)保政策學習培訓，全市130家單體協(xié)議零售藥店、363家連鎖協(xié)議零售藥店參加了管理培訓。

5月19日，四川射洪縣組織召開定點藥店服務協(xié)議簽訂會，全縣108家定點藥店參加了會議。

5月16日，湖南南岳區(qū)醫(yī)保中心組織召開了醫(yī)療保險工作會議，全區(qū)近30家醫(yī)療機構(gòu)和協(xié)議藥店參加會議，保證嚴格履行服務協(xié)議。

5月初，湖南衡南縣召開了城鄉(xiāng)居民醫(yī)療保險特殊門診暨零售定點藥店協(xié)議簽訂工作會，全縣所有零售定點藥店一致承諾并遞交了特殊門診定點藥店服務協(xié)議。

加入?yún)f(xié)議管理，申請醫(yī)保藥店，這幾點須注意

醫(yī)保定點零售藥店必須經(jīng)過醫(yī)療保險經(jīng)辦機構(gòu)確定，須具備以下6項條例：

1、持有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營企業(yè)合格證》、《營業(yè)執(zhí)照》，經(jīng)藥品監(jiān)督部門年檢合格；

2、遵守《中華人民共和國藥品管理法》及有關法規(guī)，有健全和完善的藥品質(zhì)量保證制度，能確保供藥安全、有效和服務質(zhì)量；

3、嚴格執(zhí)行國家和省規(guī)定的藥品價格政策，經(jīng)物價部門監(jiān)督檢查合格；

4、具備及時供應基本醫(yī)療保險用藥，24小時提供服務的能力，經(jīng)營品種不得少于鄉(xiāng)鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥的90%藥品抽驗連續(xù)2年合格率達100%，無違法違規(guī)行為，定點期內(nèi)不得發(fā)生假藥案件；

5、能保證營業(yè)時間內(nèi)至少有1名藥師在崗，營業(yè)人員必須經(jīng)地{市）以上藥品經(jīng)營管理部門培訓合格，并取得有關部門發(fā)放的藥品經(jīng)營職業(yè)資格證和健康證；

6、能嚴格執(zhí)行鄉(xiāng)鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度有關政策規(guī)定，有規(guī)范的內(nèi)部管理制度，配備必要的管理人員和與基本醫(yī)療保險工作需求相適應的設備。

愿意承擔鄉(xiāng)鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點服務的零售藥店，必須向勞動和社會保障行政部門提出書面申請，并提供有關材料，由勞動和社會保障行政部門會同藥品監(jiān)督部門進行審查。