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唯實流產(chǎn)物24條染色體非整倍體檢測 基因檢測

2017-05-27 17:03 點擊：
衛(wèi)計委統(tǒng)計顯示，我國每年約有300多萬孕婦發(fā)生自然流產(chǎn)，希望懷孕的女性約25%會發(fā)生至少一次自然流產(chǎn)。
　　在孕早期自然流產(chǎn)中，染色體異常約占60-70%，主要分為兩大類異常：
　　(一)胚胎偶發(fā)性染色體異常是導(dǎo)致自然流產(chǎn)、復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的主要原因，此類情況約占染色體異常的95%。
　　(二)另少部分胎兒染色體異?；虼蟛糠痔簡位蜻z傳病是由于父母本身遺傳缺陷或基因組異常導(dǎo)致，這種缺陷具有遺傳性，是復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的主要原因，此類情況約占染色體異常的5%。
　　針對流產(chǎn)物染色體異常的檢測，有助于臨床醫(yī)生分析流產(chǎn)病因，是臨床上普遍推薦的檢測。對于偶發(fā)性流產(chǎn)進行流產(chǎn)物的染色體檢測，可排除孕婦其他原因，避免孕婦緊張情緒，指導(dǎo)下次妊娠。對于遺傳性染色體異?；颊?，可指導(dǎo)進行三代試管嬰兒，避免浪費情緒、時間、財力，實現(xiàn)精準醫(yī)療。唯實流產(chǎn)物24條染色體非整倍體檢測招商詳情請進入>>
      唯實流產(chǎn)物24條染色體非整倍體檢測優(yōu)勢：
　　精準醫(yī)療，不用以身試療，省心省錢省時間！
　　獨家排除母血與組織污染，準確性更高
　　獨家檢測占染色體異常15%比例的多倍體異常，實現(xiàn)全覆蓋
　　60-70%的自然流產(chǎn)由染色體異常導(dǎo)致
　　檢測人體全部24條染色體數(shù)目是否異常，染色體末端大片段是否缺失與重復(fù)
　　高特異性靶向探針，多重?zé)晒馄畏治黾夹g(shù)
　　項目特點
　　本項目是通過檢測流產(chǎn)組織的DNA，判斷流產(chǎn)兒染色體是否出現(xiàn)非整倍體異常及微缺失微重復(fù)，從而明確流產(chǎn)病因，指導(dǎo)輔助生殖。本項目能夠檢測全24條染色體拷貝數(shù)以及200多個微缺失微重復(fù)突變，本公司采用的高通量連接探針擴增技術(shù)（HLPA）優(yōu)于目前傳統(tǒng)的Bobs、基因芯片等技術(shù)。本項目獨家技術(shù)可檢測出占15%因素的多倍體異常，獨家母血污染檢測，準確性更高。
　　檢查結(jié)果說明
　　結(jié)果1：顯示偶發(fā)異常（95%），則可繼續(xù)正常備孕。
　　結(jié)果3：顯示正常，則需繼續(xù)排查其他原因。
　　現(xiàn)在，唯實流產(chǎn)物24條染色體非整倍體檢測正在東方醫(yī)療器械網(wǎng)誠信招商，誠邀各地醫(yī)藥代理商加盟代理！
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Tags：檢測 染色體 基因

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