29日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心官網發(fā)布『關于2017年調整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱部分內容的通告（2017年第1號）』，新浪醫(yī)藥現(xiàn)將調整內容濃縮整理如下：

調整重點 ：大綱中《藥事管理與法規(guī)》

調整依據(jù) ：《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱（第七版）》

+ 全國人民代表大會常務委員會、國務院、食品藥品監(jiān)管總局、國家衛(wèi)生計生委、人力資源社會保障部等發(fā)布的8項新政策規(guī)定

調整內容 ：集中為藥品生產流通使用、藥品追溯體系、疫苗流通、藥械審評審批、中醫(yī)藥法等相關法規(guī)的內容調整（具體見文末表格）

附通知全文如下：

關于2017年調整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱部分內容的通告（2017年第1號）

為做好2017年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作，受國家食品藥品監(jiān)督管理總局委托，國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心根據(jù)《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱（第七版）》（以下簡稱《大綱》）相關規(guī)定，確定2017年執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥事管理與法規(guī)科目大綱部分內容調整事宜。經國家食品藥品監(jiān)督管理總局審核同意，現(xiàn)通告如下：

一、《大綱》中藥事管理與法規(guī)科目細目和要點的考試內容，涉及下述新政策法規(guī)的，按照新政策規(guī)定掌握

（一）全國人民代表大會常務委員會審議通過的法律

《中華人民共和國中醫(yī)藥法》（2016年12月25日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第二十五次會議通過）。

（二）國務院發(fā)布的行政法規(guī)及相關規(guī)定

1.《國務院關于修改<疫苗流通和預防接種管理條例>的決定》（國務院令第668號）；

2.《國務院關于印發(fā)“十三五”深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革規(guī)劃的通知》（國發(fā)〔2016〕78號）；

3.《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》（國發(fā)〔2017〕12號）；

4.《國務院辦公廳關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》（國辦發(fā)〔2017〕13號）。

（三）食品藥品監(jiān)管總局、國家衛(wèi)生計生委、人力資源社會保障部等發(fā)布的部門規(guī)章及相關規(guī)定

1.《關于修改<藥品經營質量管理規(guī)范>的決定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號）；

2.《關于修改與<藥品經營質量管理規(guī)范>相關的冷藏、冷凍藥品的儲存與運輸管理等5個附錄文件的公告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年第197號）；

3.《人力資源社會保障部關于印發(fā)國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2017年版）的通知》（人社部發(fā)〔2017〕15號）。

二、《大綱》調整的具體內容

《中華人民共和國中醫(yī)藥法》《國務院關于修改<疫苗流通和預防接種管理條例>的決定》《關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》等法律法規(guī)的部分考核內容，在原《大綱》中未做要求，需要進行相應調整。

調整內容為：

（一）在第一大單元第三小單元中，增加第四細目“國家改革完善藥品生產流通使用政策”及要點“《關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》的主要內容”。

（二）在第二大單元第二小單元第三細目中，將第三要點“藥品電子監(jiān)管的作用和基本要求”變更為 “藥品追溯體系的規(guī)定”。

（三）在第四大單元第一小單元中，將第二細目“藥品注冊管理”變更為“藥品注冊管理與審評審批制度改革”，增加要點“藥品醫(yī)療器械審評審批改革內容”。

（四）在第六大單元第一小單元中，增加細目“中醫(yī)藥立法”及要點“符合中醫(yī)藥特點的管理制度和發(fā)展方針”“《中醫(yī)藥法》對中藥保護、發(fā)展和中醫(yī)藥傳承的規(guī)定”；將第六大單元第四小單元“中成藥管理”變更為“中成藥與醫(yī)療機構中藥制劑管理”，增加要點“中藥制劑配制和使用要求”“醫(yī)療機構中藥制劑委托生產要求”。

（五）在第七大單元第六小單元第一細目中，將“疫苗經營資質管理”“疫苗供應與銷售范圍和限制”“疫苗購銷證明文件”“疫苗冷鏈管理要求”等四個要點，變更為“疫苗流通方式改革和采購、供應、配送要求”和“疫苗全程追溯制度和全程冷鏈儲運管理制度”兩個要點。

（六）在第十大單元中，增加第五小單元“違反中醫(yī)藥法相關規(guī)定的法律責任”，增加“違反舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑備案管理規(guī)定的法律責任”和“中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農藥的法律責任”兩個細目，增加“應當備案而未備案，或者備案時提供虛假材料的法律責任”“應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照規(guī)定備案或未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的處罰”和“違法使用劇毒、高毒農藥的法律責任”等三個要點（見附件）。

特此通告。

附件：2017年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目調整內容

國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心

2017年3月28日

（公開屬性：主動公開）

附件

　　2017年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目調整內容