隨著新藥審批制度的改革，臨床批件激增，2016年3月，國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心發(fā)布2015年度藥品審評報告顯示，2015年化學藥品驗證性臨床批件高達2050個受理號。

而一致性評價等要求的提高，讓藥品注冊費用、難度激增，臨床批件的價格也急轉直下！

據(jù)賽柏藍了解，此前，一個臨床批件的轉讓價格往往是500萬，有的甚至達上千萬，其價格之高讓人矚目。而現(xiàn)在最不值錢的就是臨床批件了，大批的臨床批件被甩賣，可能十幾萬就賣了，但是成交得少。

其原因在于，目前擁有臨床批件的公司很多沒有能力把批件做成上市產(chǎn)品，這些批件都需要做臨床試驗，而臨床資源比較緊張，其次，這些批件主要集中在3類，3類臨床怎么做，至今政策上沒有明確，只是說按照國際通用技術要求開展臨床試驗，但是國際通用技術要求到底如何并沒有一個統(tǒng)一的解釋。所以臨床批件雖然遭遇甩賣，但是交易少，給提供了一個難得的機會?，F(xiàn)在行業(yè)普遍關注的是一致性評價，尋求保存量的時候，藥企可以在做增量中尋找機會。

對此，同寫意創(chuàng)始人、科貝源(北京)生物醫(yī)藥科技有限公司董事長程增江表示，這給國內(nèi)藥企提供了一個難得市場機會。企業(yè)可以根據(jù)自身的技術特點，選擇好的品種進行開發(fā)，構建自己的品種體系。

由于對專利藥到期的品種進行優(yōu)先審評，取消了仿制藥監(jiān)測期（以前首仿藥有監(jiān)測期，首家獲得生產(chǎn)批文后，藥監(jiān)將不再受理其他企業(yè)的品種申報，這給首仿藥3-4年的市場保護期），這兩大政策執(zhí)行，讓搶首仿的機會已經(jīng)不多。藥企研發(fā)必須要尋找新路。

現(xiàn)在藥企要做的靜下心來，仔細分析，在亂局中尋找市場機會。

程增江認為，三類藥品種中存在機會，畢竟國外上市的品種大都有確切臨床價值而國內(nèi)市場仍沒有上市或很少廠家上市，以下一些品種對企業(yè)來說是可以抓住的機會：

1，政策風險明確，市場存在有原研產(chǎn)品，參比劑確定的品種；

2，選擇BE低風險品種臨床批件，比如注射劑和可豁免BE的品種，既可避免了工藝不成熟帶來的BE風險，也沒有了BE資源緊張無法開展的困難。

3，符合目前臨床導向的品種，從臨床價值遴選臨床試驗品種，例如輔助用藥曾經(jīng)是研發(fā)熱點，但是現(xiàn)在看顯然已經(jīng)過時；

4，和藥企本身技術能力相匹配，要么做政策明確技術要求相對低能快速獲批件的，要么做技術壁壘高，有技術門檻的緩控釋及長效注射劑品種；

5，2015年7月22日的品種大審核中，1000多個品種撤回，企業(yè)也可以對品種進行梳理，有些品種可能有回到了起點，看看是否有進入的機會。

程增江表示，藥企可以從以上四個方面尋找合適自己的產(chǎn)業(yè)機會，現(xiàn)在因為下一步政策并不明朗，其中存在產(chǎn)業(yè)機會，但是這個機會轉瞬即逝，等到一切已經(jīng)明朗時，臨床批件會變得價高而搶手。