停滯了將近一年的上海醫(yī)保帶量采購工作終于開始落地。昨日，上海市醫(yī)藥集中招標采購信息網發(fā)布了帶量招標采購公告，首批試點的品種定于明年1月14日正式開標。與此前征求意見稿相比，此次落地的帶量采購方案有了很大變化，國內優(yōu)質企業(yè)有望突圍。

早在去年8月，上海就已經開始醞釀醫(yī)保品種帶量采購的試點工作，并計劃于2013年12月開標。由于對內外資企業(yè)不平等競爭條件，遭到內資企業(yè)強烈抵觸，該項工作也一度擱淺。此次方案落地，業(yè)內人士指出，盡管外資藥企仍占據(jù)一定優(yōu)勢，但國內企業(yè)如經過了FDA認證，或通過一致性評價，就可與外資藥企同等競標，價低者中標。這也意外著，國內優(yōu)質企業(yè)將迎來利好。

在試點品種方面，首批納入帶量采購的品種為頭孢呋辛、阿莫西林、依那普利三個基藥品種，與此前征求意見稿中擬定品種完全不同。據(jù)了解，此前擬試行招標的是拉米夫定、恩替卡韋、替比夫定、阿德福韋酯、多西他賽、奧沙利鉑、替吉奧等7個品種。

此外，上海本次帶量采購將采購品種從7個縮減為3個，對招標品規(guī)也做了詳盡的指定。其中，阿莫西林口服常釋劑型的招標數(shù)量為：0.25g，450萬片/粒；0.5g，900萬片/粒；頭孢呋辛酯口服常釋劑型為：0.25g，3000萬片/粒；依那普利口服常釋劑型為：5mg，850萬片/粒；10mg，650萬片/粒。

值得注意的是，上海本輪帶量采購對投標企業(yè)的要求非常苛刻，不僅要求投標企業(yè)投標的藥品去年或今年度全年的產銷量達到招標數(shù)量的2倍以上，通過GMP認證等，對國內企業(yè)更做出了通過仿制藥質量一致性評價認定，或獲得美、英、法、德、日質量體系認證，或主營業(yè)務收入在工信部2013年排名前30位等等諸多條件。