上海醫(yī)藥（601607）董事長周杰昨日向證券時報記者表示，公司在對以往戰(zhàn)略達成情況進行回顧的基礎上制定了未來新三年的發(fā)展規(guī)劃，主要歸納為四點：增長仍可期待、整合尚有空間、工業(yè)還有差距、創(chuàng)新更需努力。同時周杰還提出公司要解決四個問題：優(yōu)化管控模式、完善激勵機制、加強團隊建設、加強文化建設，未來的三年規(guī)劃中會體現(xiàn)出這四個方面的內(nèi)容。

周杰認為，商業(yè)并購和工業(yè)并購兩者聯(lián)動，是公司的一個完整的戰(zhàn)略。商業(yè)并購仍會繼續(xù)進行，目的是為了完善市場布局。目前上海醫(yī)藥在華東和北京市場占有率都是18%、在華南是7%，上海是51%，因此華東、北京和華南是重點，商業(yè)并購就是要完善公司在上述三地的布局。而工業(yè)并購的目的是完善產(chǎn)業(yè)鏈，幫助公司調(diào)整產(chǎn)品結構，例如今年上半年收購常州康麗制藥是為了完整原料藥加制劑產(chǎn)業(yè)鏈布局的戰(zhàn)略，下一步工業(yè)并購仍會按照這樣的思路去做。

按照國家最新制定的2010版藥品GMP標準體系規(guī)定，無菌制劑和注射液必須在2013年達到標準，其他藥品是到2015年達標。

上海醫(yī)藥總經(jīng)理徐國雄告訴記者，目前公司共有20多張無菌藥品和注射劑GMP證，很多項目上半年已經(jīng)在改造了。今年在預算上安排了13億，雖然時間緊，但這些產(chǎn)品能夠在2013年完成新版GMP改造。

徐國雄表示，這次改造不僅是為了滿足合規(guī)性，更多是放在能級提升和布局結構的優(yōu)化以及滿足產(chǎn)能上。他透露目前上海醫(yī)藥固體制劑產(chǎn)能平均利用率已達到90%以上，注射液還有一些空間，但考慮到未來增長，產(chǎn)能瓶頸已經(jīng)凸顯，公司希望通過這次對GMP改造的投入，達到提升工藝、降低成本、提升效率的目的，讓上海醫(yī)藥的產(chǎn)品更有競爭力，不把這些投資變成未來的負擔。

周杰對此補充說，這次GMP改造，公司不是把所有老的產(chǎn)品都移到新的車間生產(chǎn)，而是有些產(chǎn)品是要梯度轉移，有些是增加新的產(chǎn)品，總的來說可歸納為五點：符合規(guī)范，滿足產(chǎn)能、提升能級、調(diào)整布局，調(diào)整產(chǎn)品結構。