輝瑞計(jì)劃出售動(dòng)物保健業(yè)務(wù)后，把戰(zhàn)略重心轉(zhuǎn)移到人用藥品上。 

7月31日，全球最大制藥商輝瑞發(fā)布財(cái)報(bào)稱，由于生產(chǎn)成本及營(yíng)銷和重組開支的大幅下降，抵消了仿制藥競(jìng)爭(zhēng)導(dǎo)致立普妥銷售額的銳減，輝瑞第二季度凈盈利增長(zhǎng)25%。

戰(zhàn)略重心轉(zhuǎn)移

輝瑞預(yù)計(jì)將在8月中旬向美國(guó)證券和交易委員會(huì)提交上市文件，擬通過(guò)首次公開發(fā)行（IPO）的形式出售Zoetis公司高達(dá)20％的股權(quán)。今年6月，輝瑞將其動(dòng)物保健業(yè)務(wù)組建為獨(dú)立的Zoetis公司。2011年，Zoetis公司動(dòng)物保健業(yè)務(wù)的總收入約為42億美元。

輝瑞預(yù)計(jì)在稍后將出售動(dòng)物保健業(yè)務(wù)的剩余股份。首席執(zhí)行官伊恩·里德（Ian Read）表示，公司的動(dòng)物保健業(yè)務(wù)充滿活力，基本面強(qiáng)勁，通過(guò)出售該業(yè)務(wù)，可以利用獲得的資金進(jìn)行股份回購(gòu)。

輝瑞計(jì)劃出售動(dòng)物保健業(yè)務(wù)后，把戰(zhàn)略重心轉(zhuǎn)移到人用藥品研發(fā)上。

輝瑞同時(shí)也在削減成本，包括研發(fā)支出，以減輕投資者對(duì)過(guò)去10年研發(fā)低效率而損害利潤(rùn)的憂慮。這些舉措都有助于抵消因立普妥在去年11月專利到期后失去的銷售額。

里德表示，目前公司的研發(fā)支出已降到一個(gè)適當(dāng)?shù)乃?，輝瑞將尋求中等規(guī)模的收購(gòu)，以增強(qiáng)產(chǎn)品組合優(yōu)勢(shì)。

主要損失

第二季度凈盈利從上年同期的26.1億美元（合每股33美分）增至32.5億美元（合每股43美分）。不包括一次性項(xiàng)目在內(nèi)，公司當(dāng)季調(diào)整后盈利46.7億美元，合每股62美分。研發(fā)支出下降了24％，銷售額同比下降8.7％，至150.6億美元。剔除不利外匯匯率后，銷售額下降3％。

輝瑞表示，總體而言，第二季度在美國(guó)的銷售額下降15%，至57億美元；美國(guó)以外的銷售額下降5%，至93億美元。

仿制藥競(jìng)爭(zhēng)導(dǎo)致其第二季度損失了大約20億美元的銷售額，主要損失來(lái)自立普妥。第二季度，立普妥在美國(guó)的銷售額銳減79%，從上年同期的14億美元降至2.96億美元；在全球的銷售額下降53%，至12.2億美元。由此看出，立普妥面對(duì)仿制藥競(jìng)爭(zhēng)，在大多數(shù)主要市場(chǎng)銷售額下降，而在新興市場(chǎng)卻有所增長(zhǎng)。

輝瑞其他一些暢銷藥的銷售額錄得增長(zhǎng)。第二季度，止痛藥普瑞巴林（Lyrica）的銷售額為10.4億美元，同比增長(zhǎng)14％；消炎藥物依那西普（Enbrel）的銷售額同比增長(zhǎng)8％，至9.88億美元；肺炎球菌疫苗沛兒13（Prevnar 13）的銷售額為9.16億美元, 同比增長(zhǎng)12％。

銷售收入下降的暢銷藥物包括萬(wàn)艾可、抗高血壓藥絡(luò)活喜和治療眼壓升高藥物適利達(dá)。

投放新藥

動(dòng)物保健業(yè)務(wù)的銷售額同比增長(zhǎng)3％，至10.9億美元，而消費(fèi)者保健業(yè)務(wù)銷售額同比增長(zhǎng)8％，至7.68億美元。

分析師認(rèn)為，輝瑞發(fā)布了良好的第二季度財(cái)報(bào)，在新興市場(chǎng)也取得強(qiáng)勁的表現(xiàn)。當(dāng)季，該公司在包括中國(guó)和土耳其在內(nèi)的新興市場(chǎng)銷售額同比增長(zhǎng)8％，達(dá)26億美元。

輝瑞正計(jì)劃向美國(guó)市場(chǎng)投放更多新藥，包括與百時(shí)美施貴寶合作的抗凝血藥物阿哌沙班（Eliquis）。阿哌沙班是首個(gè)被證實(shí)其致死風(fēng)險(xiǎn)低于華法林的抗凝血藥。2011年6月，該藥獲得歐洲藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)，用于接受過(guò)臀部或膝部置換手術(shù)患者的血栓預(yù)防。預(yù)計(jì)該藥到2015年，年銷售收入將達(dá)到25億美元。

預(yù)計(jì)FDA可能會(huì)延遲審查抗類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎新藥tofacitinib，原本預(yù)期將在8月21日進(jìn)行審查，因?yàn)镕DA要求輝瑞提供更多有關(guān)該藥的臨床研究信息。