2012年重慶藥品交易所關(guān)于基本藥物產(chǎn)品信息變更操作的緊急通知

有關(guān)賣方會員：

    為保障基本藥物交易的順利進行，針對當前產(chǎn)品狀態(tài)為“審核通過”的基本藥物品規(guī)，請各賣方會員及時登錄基本藥物系統(tǒng)，按照下述情況， 2012年2月5日前完成相應產(chǎn)品信息更新和處理。

    一、國家基本藥物（307種）未對“是否取得電子監(jiān)管碼”以及“電子賦碼證明文件”字段進行變更的品種，請盡快登錄系統(tǒng)對相關(guān)信息進行變更。（307種國家基本藥物未提交已取得藥品電子監(jiān)管網(wǎng)賦碼證明文件的不能參與基本藥物交易）

    具體操作：登錄基本藥物系統(tǒng)，點擊“基藥列表”>點擊“變更”進入產(chǎn)品信息更正頁面，對“是否取得電子監(jiān)管碼”以及“電子賦碼附件”進行維護。

    二、其注冊批件有效期以及相關(guān)GMP證書有效期即將到期（2012年3月1日）的品種，請盡快登陸系統(tǒng)進行相關(guān)信息的變更。

    具體操作：

    （一）注冊批件有效期變更：登錄基本藥物系統(tǒng)，點擊“基藥列表”>點擊“變更”進入產(chǎn)品信息更正頁面，對“注冊批件”有效期進行變更，同時上傳最新的“藥品注冊批件或藥品再注冊批件”；

    （二）GMP變更：登錄基本藥物系統(tǒng)，首先點擊“GMP列表”，對原GMP信息進行更正或者新建新的GMP；然后，點擊基藥列表”>點擊“變更”進入產(chǎn)品信息更正頁面，對“GMP認證編碼”字段進行更新。

    三、已經(jīng)發(fā)起了產(chǎn)品信息變更，但變更審核未通過的品種，請及時登錄基本藥物系統(tǒng)查看變更審核未通過原因，按照變更審核意見，盡快完成更正。

    具體操作：登錄基本藥物系統(tǒng)，點擊“變更列表”，在查詢字段“審核狀態(tài)”處選擇“變更審核未通過”，點擊“查詢”按鈕，即可查詢出變更審核未通過的品種信息，點擊“詳情”查看未通過審核原因。點擊“基藥列表”查詢出相應產(chǎn)品，點擊“變更”，根據(jù)審核意見進行相關(guān)信息變更。

    四、由非基本藥物系統(tǒng)遷移至基本藥物系統(tǒng)的品種，還未按照2012年1月5日“關(guān)于進行基本藥物產(chǎn)品系統(tǒng)信息更新的通知”相關(guān)內(nèi)容進行產(chǎn)品信息完善和變更的品種，請盡快登陸系統(tǒng)，按照上述時間節(jié)點要求完成信息完善和變更。（特別提示：產(chǎn)品零售價變動過的品種，請?zhí)貏e注意目前系統(tǒng)中所上傳物價文件字段中的物價文件是否為最新物價文件，若不是，請及時進行更新）

    請相關(guān)會員根據(jù)附件中提示的產(chǎn)品信息，按照上述操作及時進行變更，并登錄系統(tǒng)查看審核意見作相應修改，以確保交易順利實施。

                                                          重慶藥品交易所

                                                    二〇一二年一月三十一日