天津天士力制藥股份有限公司(600535)的全資子公司——天士力北美藥業(yè)11月18日與兩家全球領先的CRO公司簽訂了復方丹參滴丸全球Ⅲ期臨床研究合作意向。此舉意味著復方丹參滴丸全球Ⅲ期臨床試驗進入啟動準備階段。

　　中成藥在中國有上千年的應用歷史，但由于中外文化傳統和醫(yī)學體系的差異，迄今為止沒有一個中藥以藥品身份在歐美成功注冊。2010年，天士力生產的復方丹參滴丸率先成功完成了美國FDA全程監(jiān)管的Ⅱ期臨床試驗。此次準備啟動的Ⅲ期臨床試驗，無論對于中藥開展國際注冊還是對于美國FDA的審批監(jiān)管來說，都是歷史上第一次，具有極高的科研價值，將探索并建立中成藥研發(fā)以及按照現代醫(yī)藥體系進行注冊審批的新方法和新模式。

　　“復方丹參滴丸全球性Ⅲ期臨床研究是一個具有開拓意義的標志性的臨床研究，藥物的研發(fā)過程包含了豐富的創(chuàng)新元素。我們選擇了具有國際影響力的研究公司ICON（愛科恩臨床研究有限公司）與PAREXEL（精鼎醫(yī)藥研究開發(fā)有限公司）來支持我們的全球FDA Ⅲ期臨床，是基于該兩家公司在試驗設計、中心選擇及臨床管理方面具備的出色經驗，他們擁有豐富的全球性資源，有與天士力積極推動現代中藥全球化的強烈意愿，同時具備專業(yè)能力，能夠幫助我們取得這次試驗的成功。”天士力集團董事長閆希軍說。

　　據了解，ICON是全球第五大CRO公司，PAREXEL也是全球領先的生物制藥服務公司。天士力在公告中稱，此次合作將有利于公司進一步探索現代中藥國際化開發(fā)的標準化流程，并搭建起新藥開發(fā)的全新平臺。

　　據介紹，三方合作計劃用2年時間，在美國、加拿大、澳大利亞、日本等4個國家的70個臨床試驗中心開展大約2000例病例研究。天士力集團副總裁孫鶴表示，在4個國家同時開展試驗，研究數據將可以支持在4個國家同時申請注冊。天士力希望在更多的國家或地區(qū)開展研究，包括歐盟，具體的病例數還在進一步與當地的藥政部門溝通。

 　　PAREXEL公司亞太地區(qū)副主席劉致顯表示，與西藥相比，中藥開展臨床研究難度要大得多，甚至可以說是西藥的Ⅲ倍難度。中藥是多組分多作用靶點，原材料來自天然，成份含量會因氣候、產地等而有差異。因此，在研究方案設計中要充分考慮中藥的這些特性。更難的地方在于，全球沒有中藥評價的黃金標準規(guī)則，FDA也沒有審評監(jiān)管中藥研究和審批中藥的經驗，也需要進行探索。因此，劉致顯認為，復方丹參滴丸即將開展的Ⅲ期臨床研究將是一個創(chuàng)舉，通過這個研究建立的方法論，將給其他的中藥提供有益的借鑒。

　　中醫(yī)藥有其獨特的理論體系和作用機理，西方的醫(yī)生和患者對此十分陌生。孫鶴表示，與以往許多企業(yè)與CRO公司的合作模式不同，在這次三方合作開展的研究中，天士力將不會“撒手不管”，完全依靠CRO公司，相反，天士力的研究團隊將起積極的主導作用，特別是與醫(yī)生和病人溝通中醫(yī)藥的作用機理，介紹中醫(yī)藥的特點、使用方法等。